选项 | 已知 | 解释与结论 |
A | 活泼金属Al、不活泼金属Cu和浓硝酸可以形成原电池 | Al作正极,Cu作负极 |
B | 4Fe(OH)2(s)+2H2O(l)+O2(g)═4Fe(OH)3(s) 该反应在常温下能自发进行 | 该反应的△H<0 |
C | 常温下,Ksp(AgCl)=1.8×10﹣10、 Ksp(AgBr)=5.4×10﹣13 | 向BaCl2溶液中加入AgNO3和KBr,当AgCl、AgBr两种沉淀共存时, |
D | 向Fe(NO3)2溶液中滴入硫酸酸化的H2O2溶液,振荡,溶液变为黄色 | 氧化性:H2O2>Fe3+ |


①已知:
共价键 | C=O | H—H | C—H | O—H |
键能/(kJ•mol-1) | 745 | 436 | 413 | 463 |
则CO2(g)+4H2(g)
CH4(g)+2H2O(g) △H=kJ•mol-1。
②向1L固定容积的密闭容器中加入4.0 mol H2(g)、1.0mol CO2 , 控制条件(催化剂:铑—镁合金、高温T1)使之反应,若测得容器内气体的压强随着时间的变化如图2所示。则4 min时容器内气体的密度为;温度T1 下,该反应的化学平衡常为。若采用2 L固定容积的密闭容器,投料量、催化剂和反应温度均保持不变,则反应重新达到平衡时对应体系内的压强的点是(填字母)。

Ni(CO)4(g) △H<0 Ni(CO)4(g)
Ni(s)+4CO(g)。如图3所示,在石英真空管的温度为T1一端,放入少量粗镍和CO(g),一段时间后,在温度为T2的一端可得到纯净的镍。则温度T1T2(填“>”“<”或“=”),上述反应体系中循环使用的物质为(填化学式)。

②
③
,根据上述反应,判断下列结论中正确的是()
①实验室制氯气(离子方程式)
②“腐蚀法”制作印刷电路板(化学方程式)并用双线桥表示该反应的电子转移数目和方向
Cl2 + Fe(OH)3 + OH- = FeO4 2-+ Cl- + H2O
配平此反应方程式。当1mol K2FeO4生成时,转移的电子数目为
被还原为Mn2+ ,
用离子方程式解释C中有色布条褪色的原因:;D是用来检验氯气性质的实验,可观察到溶液由无色变为蓝色(I2单质遇淀粉变蓝色),请比较Cl2、I2、KMnO4的氧化性,由强到弱为。
还原
的实验(固定装置略)。
|
步骤 |
操作 |
现象 |
|
1 |
取灰黑色粉末加入稀硫酸 |
溶解,有气泡 |
|
2 |
取步骤1中溶液,滴加 | 白色沉淀最终变为红褐色 |
| 3 | 取步骤1中溶液,滴加 | 无现象 |
| 4 | 向步骤3溶液中滴加新制氯水至过量 | 先变红,后褪色 |
①得到的灰黑色粉末一定有(填写化学式)。
②步骤2中“白色沉淀最终变为红褐色”的化学反应方程式为。
③步骤4中,溶液变红的原因为
被氧化为
,
遇
显红色;写出
被氧化的离子方程式;溶液褪色的可能原因是
可能被
氧化;验证上述原因的实验操作方法为。
。取一定量聚合硫酸铁样品与足量盐酸反应,所得溶液平均分为两份,一份溶液中加入足量的
溶液,得到白色沉淀
,另一份溶液,先将
还原为
,再用
标准溶液滴定至终点,消耗
标准溶液
。该聚合硫酸铁样品中
的比值为。(没有计算过程不得分)(已知:
)
、Zn、ZnO、Co、Ni等)中回收有价值的金属具有重要意义。
回答下列问题:
被氧化为
的化学方程方式为;此过程温度不能过高的原因。
进行“沉铜”,得到难溶性的
,则“沉铜”的离子方程式为。
时温度不同,产物不同。400℃时在空气中充分煅挠,得到的钴的氧化物的质量为4.82g,
的体积为2.688L(标准状况下),则此时所得钴的氧化物的化学式为。
视为沉淀完全)的pH如下表所示: | 开始沉淀的pH | 完全沉淀的pH | |
| | 8.0 | 10.0 |
| | 7.5 | 9.5 |
若将沉铜后的溶液调节至
,此时溶液中
。
25℃时,FeCl3溶液的pH7(填“>”、“<”或“=”),原因是(用离子方程式表示)。把FeCl3溶液蒸干灼烧得到的主要产物是。
| 实验 | c(FeCl3)/mol·L−1 | V (FeCl3)/ mL | 温度/℃ | pH |
| 1 | 0.1 | 5 | 25 | x |
| 2 | 0.1 | 5 | 35 | y |
| 3 | 0.2 | 5 | 25 | z |
下列说法正确的是_______(填序号)。
往实验中加入盐酸的目的是将Na2S2O3转化成SO2;滴定过程中发生的反应是:I2+SO2+2H2O=2HI+H2SO4
加入盐酸时发生反应的离子方程式为。

已知:Ksp[Co(OH)2]=2×10-15 , 请回答以下问题:
NiX2+2H+。在萃取过程中加入适量氨水,其作用是。“反萃取”需要往有机层中加(填试剂名称)。
温度 | 低于30.8℃ | 30.8℃~53.8℃ | 53.8℃~280℃ | 高于280℃ |
晶体形态 | NiSO4•7H2O | NiSO4•6H2O | 多种结晶水合物 | NiSO4 |
由NiSO4溶液获得稳定的NiSO4•6H2O晶体的操作依次是蒸发浓缩、、过滤、洗涤、干燥。
)=mol/L(保留2位有效数字)。(已知常温下Ka1(H2CO3)=4.3×10-7 , Ka2(H2CO3)=5.6×10-11 , Ksp[Ce2(CO3)3]=1.0×10-28)。
①该反应中的催化剂为(写离子符号)
②该转化过程中氧化剂与还原剂物质的量之比为。