高考二轮复习知识点:有机物中的官能团5

高考二轮复习知识点:有机物中的官能团5
教材科目:化学
试卷分类:高考阶段
文件类型:.doc
发布时间:2026-07-01
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以下为试卷部分试题预览


1. 综合题 详细信息
2﹣丁烯是石油裂解的产物之一,回答下列问题:
  1. (1) 在催化剂作用下,2﹣丁烯与氢气反应的化学方程式为,反应类型为
  2. (2) 烯烃A是2﹣丁烯的一种同分异构体,它在催化剂作用下与氢气反应的产物不是正丁烷,则A的结构简式为;A分子中能够共平面的碳原子个数为,A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为
2. 综合题 详细信息
化合物W可用作高分子膨胀剂,一种合成路线如下:


回答下列问题

  1. (1) A的化学名称为
  2. (2) ②的反应类型是
  3. (3) 反应④所需试剂,条件分别为
  4. (4) G的分子式为
  5. (5) W中含氧官能团的名称是
  6. (6) 写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式(核磁共振氢谱为两组峰,

    峰面积比为1:1)

  7. (7) 苯乙酸苄酯( )是花香类香料,设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线(无机试剂任选)。
3. 综合题 详细信息
[化学——选修5:有机化学基础]

近来有报道,碘代化合物E与化合物H在Cr-Ni催化下可以发生偶联反应,合成一种多官能团的化合物Y,其合成路线如下:

已知:

回答下列问题:

  1. (1) A的化学名称是
  2. (2) B为单氯代烃,由B生成C的化学方程式为
  3. (3) 由A生成B、G生成H的反应类型分别是
  4. (4) D的结构简式为
  5. (5) Y中含氧官能团的名称为
  6. (6) E与F在Cr-Ni催化下也可以发生偶联反应,产物的结构简式为
  7. (7) X与D互为同分异构体,且具有完全相同官能团。X的核磁共振氢谱显示三种不同化学环境的氢,其峰面积之比为3∶3∶2。写出3种符合上述条件的X的结构简式
4. 综合题 详细信息
化合物N具有镇痛、消炎等药理作用,其合成路线如下:
  1. (1) A的系统命名为,E中官能团的名称为
  2. (2) A→B的反应类型为,从反应所得液态有机混合物中提纯B的常用方法为
  3. (3) C→D的化学方程式为
  4. (4) C的同分异构体W(不考虑手性异构)可发生银镜反应:且1 mol W最多与2 mol NaOH发生反应,产物之一可被氧化成二元醛。满足上述条件的W有种,若W的核磁共振氢谱具有四组峰,则其结构简式为
  5. (5) F与G的关系为(填序号)

    a.碳链异构    

    b.官能团异构    

    c.顺反异构    

    d.位置异构

  6. (6) M的结构简式为
  7. (7) 参照上述合成路线,以 为原料,采用如下方法制备医药中间体

    该路线中试剂与条件1为,X的结构简式为

    试剂与条件2为,Y的结构简式为

5. 推断题 详细信息
丹参醇是存在于中药丹参中的一种天然产物。合成丹参醇的部分路线如下:

已知:

  1. (1) A中的官能团名称为(写两种)。
  2. (2) D E的反应类型为
  3. (3) B的分子式为C9H14O,写出B的结构简式:
  4. (4) 的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:

    ①分子中含有苯环,能与FeCl3溶液发生显色反应,不能发生银镜反应;

    ②碱性条件水解生成两种产物,酸化后分子中均只有2种不同化学环境的氢。

  5. (5) 写出以 为原料制备 的合成路线流程图(无机试剂和乙醇任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
6. 综合题 详细信息
【选修五:有机化学基础】

化合物G是一种药物合成中间体,其合成路线如下:


回答下列问题:

  1. (1) A中的官能团名称是
  2. (2) 碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳。写出B的结构简式,用星号(*)标出B中的手性碳
  3. (3) 写出具有六元环结构、并能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式。(不考虑立体异构,只需写出3个)
  4. (4) 反应④所需的试剂和条件是
  5. (5) ⑤的反应类型是
  6. (6) 写出F到G的反应方程式
  7. (7) 设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制备 的合成路线(无机试剂任选)。
7. 综合题 详细信息
抗癌药托瑞米芬的前体K的合成路线如下。

已知: 

    i.      

   ii.     有机物结构可用键线式表示,如 的键线式为

  1. (1) 有机物A能与 溶液反应产生 ,其钠盐可用于食品防腐。有机物 能与 溶液反应,但不产生 ;B加氢可得环己醇。A和B反应生成C的化学方程式是,反应类型是
  2. (2) D中含有的官能团:
  3. (3) E的结构简式为
  4. (4) F是一种天然香料,经碱性水解、酸化,得G和J。J经还原可转化为G。J的结构简式为
  5. (5) M是J的同分异构体,符合下列条件的M的结构简式是

    ① 包含2个六元环

    ② M可水解,与 溶液共热时,1 mol M最多消耗 2 mol

  6. (6) 推测E和G反应得到K的过程中,反应物 和H2O的作用是
  7. (7) 由K合成托瑞米芬的过程: 

    托瑞米芬具有反式结构,其结构简式是

8. 综合题 详细信息
【选修五:有机化学基础】

环氧树脂因其具有良好的机械性能、绝缘性能以及与各种材料的粘结性能,已广泛应用于涂料和胶黏剂等领域。下面是制备一种新型环氧树脂G的合成路线:

已知以下信息:

回答下列问题:

  1. (1) A是一种烯烃,化学名称为,C中官能团的名称为
  2. (2) 由B生成C的反应类型为
  3. (3) 由C生成D的反应方程式为
  4. (4) E的结构简式为
  5. (5) E的二氯代物有多种同分异构体,请写出其中能同时满足以下条件的芳香化合物的结构简式

    ①能发生银镜反应;②核磁共振氢谱有三组峰,且峰面积比为3∶2∶1。

  6. (6) 假设化合物D、F和NaOH恰好完全反应生成1 mol单一聚合度的G,若生成的NaCl和H2O的总质量为765g,则G的n值理论上应等于
9. 综合题 详细信息
我国化学家首次实现了膦催化的 环加成反应,并依据该反应,发展了一条合成中草药活性成分茅苍术醇的有效路线。

已知 环加成反应:

可以是

回答下列问题:

  1. (1) 茅苍术醇的分子式为,所含官能团名称为,分子中手性碳原子(连有四个不同的原子或原子团)的数目为
  2. (2) 化合物B的核磁共振氢谱中有个吸收峰;其满足以下条件的同分异构体(不考虑手性异构)数目为

    ①分子中含有碳碳三键和乙酯基

    ②分子中有连续四个碳原子在一条直线上

    写出其中碳碳三键和乙酯基直接相连的同分异构体的结构简式

  3. (3) 的反应类型为
  4. (4) 的化学方程式为,除 外该反应另一产物的系统命名为
  5. (5) 下列试剂分别与 反应,可生成相同环状产物的是(填序号)。

    a.    b.    c. 溶液

  6. (6) 参考以上合成路线及条件,选择两种链状不饱和酯,通过两步反应合成化合物 ,在方框中写出路线流程图(其他试剂任选)。

10. 综合题 详细信息
【选修五:有机化学基础】氧化白藜芦醇W具有抗病毒等作用。下面是利用Heck反应合成W的一种方法:

回答下列问题:

  1. (1) A的化学名称为
  2. (2) 中的官能团名称是
  3. (3) 反应③的类型为,W的分子式为
  4. (4) 不同条件对反应④产率的影响见下表:

    实验

    溶剂

    催化剂

    产率/%

    KOH

    DMF

    Pd(OAc)2

    22.3

    K2CO3

    DMF

    Pd(OAc)2

    10.5

    Et3N

    DMF

    Pd(OAc)2

    12.4

    六氢吡啶

    DMF

    Pd(OAc)2

    31.2

    六氢吡啶

    DMA

    Pd(OAc)2

    38.6

    六氢吡啶

    NMP

    Pd(OAc)2

    24.5

    上述实验探究了对反应产率的影响。此外,还可以进一步探究等对反应产率的影响。

  5. (5) X为D的同分异构体,写出满足如下条件的X的结构简式

    ①含有苯环;②有三种不同化学环境的氢,个数比为6∶2∶1;③1 mol的X与足量金属Na反应可生成2 g H2

  6. (6) 利用Heck反应,由苯和溴乙烷为原料制备 ,写出合成路线。(无机试剂任选)
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