【备考2024年】高考化学全国甲卷真题变式分层精准练第10题
教材科目:化学
试卷分类:高考阶段
文件类型:.doc
发布时间:2026-05-01
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以下为试卷部分试题预览
| 1. 综合题 |
详细信息 |
在以煤为主要原料的合成氨工业中,原料气氢气常用下述方法获得: ①C+H2O(g) CO+H2;
②CO+H2O(g) CO2+H2;
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(1)
已知CO(g)+1/2O 2(g)===CO 2(g);ΔH=-283.0 kJ/mol; H2(g)+1/2 O2(g)===H2O(g);ΔH=-285.8 kJ/mol;写出上述CO与H2O(g)反应的热化学方程式:
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(2)
从反应混合物中分离出H 2的方法通常是以碱液洗气,根据该工业生产的实际分析,最好选用下列哪种溶液作为吸收剂? ,理由是 。 A.氢氧化钠溶液 B.氨水 C.石灰水或石灰乳
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(3)
在实验室模拟上述反应②,830 ℃时在1 L的容器中装入CO和H2O(g)各2 mol使之反应,达到平衡时测得容器中CO2的浓度为1 mol/L,计算830 ℃时该反应的平衡常数。
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| 2. 综合题 |
详细信息 |
随着科学技术的发展和环保要求的不断提高,CO 2的捕集利用技术成为研究的重点. 完成下列填空:
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(1)
目前国际空间站处理CO 2的一个重要方法是将CO 2还原,所涉及的反应方程式为: CO2(g)+4H2(g)⇌CH4(g)+2H2O(g) 已知H2的体积分数随温度的升高而增加. 若温度从300℃升至400℃,重新达到平衡,判断下列表格中各物理量的变化.(选填“增大”、“减小”或“不变”)
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(2)
相同温度时,上述反应在不同起始浓度下分别达到平衡,各物质的平衡浓度如下表:
| [CO2]/mol•L﹣1 | [H2]/mol•L﹣1 | [CH4]/mol•L﹣1 | [H2O]/mol•L﹣1 | 平衡Ⅰ | a | b | c | d | 平衡Ⅱ | m | n | x | y |
a、b、c、d与m、n、x、y之间的关系式为.
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(3)
碳酸:H 2CO 3 , K i1=4.3×10 ﹣7 , K i2=5.6×10 ﹣11草酸:H2C2O4 , Ki1=5.9×10﹣2 , Ki2=6.4×10﹣5 0.1mol/LNa2CO3溶液的pH0.1mol/LNa2C2O4溶液的pH.(选填“大于”“小于”或“等于”) 等浓度的草酸溶液和碳酸溶液中,氢离子浓度较大的是.若将等浓度的草酸溶液和碳酸溶液等体积混合,溶液中各种离子浓度大小的顺序正确的是.(选填编号) a.[H+]>[HC2O4﹣]>[HCO3﹣]>[CO32﹣] b.[HCO3﹣]>[HC2O4﹣]>[C2O42﹣]>[CO32﹣] c.[H+]>[HC2O4﹣]>[C2O42﹣]>[CO32﹣] d.[H2CO3]>[HCO3﹣]>[HC2O4﹣]>[CO32﹣]
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(4)
人体血液中的碳酸和碳酸氢盐存在平衡:H++HCO3﹣⇌H2CO3 , 当有少量酸性或碱性物质进入血液中时,血液的pH变化不大,用平衡移动原理解释上述现象.
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| 3. 综合题 |
详细信息 |
化学反应与能量变化密切相关。回答下列问题: 
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(1)
反应物和生成物均为气态的某可逆反应,在不同条件下的反应历程分别为A、B,如图所示。 ①正反应的活化能为(用图中字母表示); ②当反应达平衡后,其他条件不变,升高温度,反应物的转化率将(填“增大”、“减小”、“不变”); ③B历程表明此反应采用的条件为(填标号)。 A.升高温度 B.降低温度 C.增大反应物浓度 D.使用催化剂
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(2)
在如图的转化关系中(X代表卤素)。△ H20(填“>”、“=”或“<”);△ H1、△ H2和△ H3三者存在的关系为 。 
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(3)
甲醇(  )是重要的化工原料,又可作为燃料。利用合成气(主要成分为CO、CO 2和H 2)在催化剂的作用下合成甲醇,发生的主要反应如下: ①CO(g)+2H2(g) CH3OH(g) △H1 ②CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g) △H2 ③CO2(g)+H2(g) CO(g)+H2O(g) △H3 已知反应①中的相关的化学键键能数据如下: 化学键 | H-H | C-O | C O | H-O | C-H | E/(kJ·mol-1) | 436 | 343 | 1076 | 465 | 413 |
①计算△H1=kJ.mol-1; ②已知△H3=+41.1 kJ.mol-1 , 则△H2 =kJ.mol-1。
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| 4. 综合题 |
详细信息 |
氙的氟化物是优良的氟化剂,稀有气体Xe和F2混合在催化剂作用下同时存在如下反应:反应I: 反应Ⅱ: 反应Ⅲ: 已知:XeF2选择性是指生成XeF2所消耗的Xe的物质的量与初始Xe的物质的量的比值。 回答下列问题:
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(1)
向刚性密闭容器中加入n mol的Xe和4mol的F 2 , 初始压强为10 6Pa,测得在相同时间内,上述反应Xe的转化率和XeF 2的选择性与温度的关系如图1所示,则制取XeF 2的最适宜温度为 ;当超过1000℃,XeF 2选择性随着温度升高而降低的可能原因是 。 
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(2)
在1000℃时,初始条件同上,x i表示含Xe元素的某物质与含Xe元素各物质的总物质的量之比,x i随时间t变化关系如图2所示。测得平衡时XeF 2的选择性为80%,图2中表示XeF 4变化的曲线是 ,则反应过程能量变化为 kJ(用含X、Y的代数式表示),F 2的转化率为反应I以物质的量分数表示的平衡常数K x= 。 
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(3)
在1000℃时,反应Ⅱ的平衡常数K p= ,保持初始其他条件不变,反应达平衡后增大体系压强,  的变化趋势为 (填“增大”“减小”或“不变”)。
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| 5. 综合题 |
详细信息 |
工业上利用反应: 可减少 的排放。
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(2)
工业上为提高  产率,理论上应采用的条件是___________(填字母)。
A . 高温高压
B . 低温低压
C . 高温低压
D . 低温高压
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(4)
在容积为1L的恒温密闭容器中充入   和   , 一定条件下发生反应,测得  和  的浓度随时间变化如图所示:  ①0~3min (保留两位小数) ② 的平衡转化率是% ③平衡常数 (保留两位小数)
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(5)
催化剂和反应条件与反应物转化率和产物的选择性有高度相关。控制相同投料比和相同反应时间,四组实验数据如下: | 实验编号 | 温度(K) | 催化剂 | 转化率(%) | 甲醇选择性(%) | | A | 543 | / 纳米棒 | 12.3 | 42.3 | | B | 543 | / 纳米片 | 11.9 | 72.7 | | C | 553 | / 纳米棒 | 15.3 | 39.1 | | D | 553 | / 纳米片 | 12.0 | 70.6 | (注:甲醇选择性是指转化的 中生成甲醇的百分含量),根据上表所给数据,用 生产甲醇的最优选项为(填字母)。
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| 6. 综合题 |
详细信息 |
甲烷选择性氧化制备甲醇是一种原子利用率高的方法。回答下列问题:
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(2)
电喷雾电离等方法得到的  (  等)与  反应可得  。  与  反应能高选择性地生成甲醇。分别在  和  下(其他反应条件相同)进行反应  , 结果如下图所示。图中  的曲线是 (填“a”或“b”。  、  时  的转化率为 (列出算式)。
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| 7. 综合题 |
详细信息 |
目前全球使用的燃料主要是煤、石油、天然气,而能源结构正在向多元、清洁、低碳转型。我国向国际社会作出“碳达峰、碳中和”的郑重承诺,中国将提高国家自主贡献力度,采取更加有力的政策和措施将二氧化碳排放力争于2030年前达到峰值,力争2060年前实现碳中和,树立了大国形象,彰显了大国担当。太阳能的利用是热门研究方向之一,“液态阳光”技术可助力我国完成碳达峰、碳中和目标。具体分三步: 第1步,把光变成能量,目前采用光伏发电的形式; 第2步,电解水制氢气; 第3步, 和 在催化剂等条件下合成 。 请回答下列问题:
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(3)
一定温度下,向  恒容密闭容器中充入  和  , 发生上述反应,经  达到平衡,测得平衡时压强与反应前压强之比为19∶25。 ①开始反应至 时 的平均反应速率为 。 ②该条件下,反应达到平衡时, 的转化率为。
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(4)
 和  都是温室气体。  时,科研人员探究等质量的三种催化剂(图中用I、II、III表示)在相同条件下的催化效果。在  恒容容器中,分别充入  和  , 发生反应为:  测得  物质的量随时间变化如图所示。  由图可知,三种不同催化剂催化性能由强到弱的顺序为。
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(5)
为实现低碳环保的目标,如图为甲烷燃料电池的构造示意图:  通入 气体的电极为极(填“正”或“负”);当电路通过 电子时,负极消耗物质的质量是g。
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| 8. 综合题 |
详细信息 |
一定条件下,水气变换反应 的中间产物是 。为探究该反应过程,研究 水溶液在密封石英管中的分子反应:
Ⅰ.
Ⅱ.
研究发现,在反应Ⅰ、Ⅱ中, 仅对反应Ⅰ有催加速作用;反应Ⅰ速率远大于反应Ⅱ,近似认为反应Ⅰ建立平衡后始终处于平衡状态。忽略水电离,其浓度视为常数。回答下列问题:
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(1)
一定条件下,反应Ⅰ、Ⅱ的焓变分别为  、  , 则该条件下水气变换反应的焓变  (用含  的代数式表示)。
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(2)
反应Ⅰ正反应速率方程为:  , k为反应速率常数。  温度下,  电离平衡常数为  , 当  平衡浓度为  时,  浓度为  , 此时反应Ⅰ应速率   (用含  和k的代数式表示)。
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(3)
 温度下,在密封石英管内完全充满  水溶液,使  分解,分解产物均完全溶于水。含碳物种浓度与反应时间的变化关系如图所示(忽略碳元素的其他存在形式)。  时刻测得  的浓度分别为  , 反应Ⅱ达平衡时,测得  的浓度为  。体系达平衡后  (用含y的代数式表示,下同),反应Ⅱ的平衡常数为 。

相同条件下,若反应起始时溶液中同时还含有 盐酸,则图示点 中, 的浓度峰值点可能是(填标号)。与不同盐酸相比, 达浓度峰值时, 浓度(填“增大”“减小”或“不变”), 的反应(填“增大”“减小”或“不变”)。
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| 9. 综合题 |
详细信息 |
二氧化碳加氢合成甲醇是人工合成淀粉的首要步骤之一,同时也是实现碳中和的重要途径。该过程总反应为CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g) ΔH=-49.4kJ•mol-1在特定催化剂条件下,其反应机理为 Ⅰ.CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g) ΔH1=+40.9kJ•mol-1 Ⅱ.CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g) ΔH2 回答以下问题:
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(2)
恒压下,按n(CO 2):n(H 2)=1:3进行合成甲醇的实验,该过程在无分子筛膜和有分子筛膜时甲醇的平衡产率随温度的变化如图甲所示(分子筛膜能选择性分离出H 2O)。
①有分子筛膜时甲醇产率高的原因是。 ②某温度下,反应前后体系中某些物质的物质的量如表中数,则达到平衡时水蒸气的体积分数为;若该体系的总压强为p0 , 则反应Ⅱ的平衡常数Kp=(以平衡分压代替平衡浓度进行计算,分压=总压×物质的量分数)。 物质时刻 | n(CO2)/mol | n(H2)/mol | n(CO)/mol | 反应前 | 1 | 3 | 0 | 平衡时 |  |  |  |
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(3)
如果在不同压强下,CO 2和H 2的起始物质的量比仍为1:3,测定CO 2的平衡转化率随温度升高的变化关系,如图乙所示。
①压强p1p2(填“>”或“<”)。 ②图中T1温度时,两条曲线几乎交于一点,试分析原因:。
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| 10. 综合题 |
详细信息 |
碳达峰、碳中和是现在需要继续完成的环保任务,CO2的综合利用成为热点研究对象,CO2作为碳源加氢是再生能源的有效方法,CO2加氢可以合成甲醇,Olah提出“甲醇经济"概念,认为甲醇会在不久的将来扮演不可或缺的角色,通过CO2加氢生产甲醇是有希望的可再生路线之一,该过程主要发生如下反应:反应I:CO2(g)+H2(g) CO(g)+H2O(g) △H1 反应Ⅱ:CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g) △H2=-41.1kJ•mol-1
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(1)
①相关键能如表,则△H 1= ,该反应的活化能E a(正)E a(逆)(填“大于”“小于”或“等于”)。 化学键 | H-H | C O | O-H | C=O | 键能/(kJ•mol-1) | 436 | 1071 | 464 | 803 | ②若K1、K2分别表示反应I、反应Ⅱ的平衡常数,则CO(g)+2H2(g) CH3OH(g)的平衡常数K=(用含K1、K2的代数式表示)。
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(2)
在一固定容积的密闭容器中发生反应CO(g)+2H 2(g)  CH 3OH(g),若要提高CO的转化率,则可以采取的措施是 (填字母)。 a.升温 b.加入催化剂 c.增加CO的浓度 d.加入H2加压 e.加入惰性气体加压 f.分离出甲醇
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(3)
在催化剂作用下,发生上述反应I、Ⅱ,达平衡时CO 2的转化率随温度和压强的变化如图,判断P 1、P 2、P 3的大小关系: ,解释压强一定时,CO 2的平衡转化率呈现如图变化的原因: 。 
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(4)
某温度下,初始压强为P,向容积为2L的恒容密闭容器中充入2molCO2、3molH2发生反应I、Ⅱ,平衡时CO2的转化率是50%,体系内剩余1molH2 , 反应Ⅱ的平衡常数K=。
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