高考二轮复习知识点：同分异构现象和同分异构体4

高考二轮复习知识点：同分异构现象和同分异构体4
教材科目：化学
试卷分类：高考阶段
文件类型：.doc
发布时间：2026-05-01
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1. 推断题

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[选修5：有机化学基础]

叶酸拮抗剂 $\text{[math]}$ 是一种多靶向性抗癌药物。以苯和丁二酸酐为原料合成该化合物的路线如下：

回答下列问题：

已知：①

②

（1） A的结构简式为；
（2） $\text{[math]}$ ， $\text{[math]}$ 的反应类型分别是，；
（3） M中虚线框内官能团的名称为a，b；
（4） B有多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体有种(不考虑立体异构)
①苯环上有2个取代基②能够发生银镜反应③与 $\text{[math]}$ 溶液发生显色发应

其中核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积之比为6：2：2：1：1的结构简式为；
（5）结合上述信息，写出丁二酸酐和乙二醇合成聚丁二酸乙二醇酯的反应方程式；
（6）参照上述合成路线，以乙烯和为原料，设计合成的路线(其他试剂任选)。

2. 单选题	详细信息
下列叙述正确的是（） A . 甲醇既可发生取代反应也可发生加成反应 B . 用饱和碳酸氢纳溶液可以鉴别乙酸和乙醇 C . 烷烃的沸点高低仅取决于碳原子数的多少 D . 戊二烯与环戊烷互为同分异构体

3. 推断题

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[化学-选修5：有机化学基础]

近年来，以大豆素(化合物C)为主要成分的大豆异黄酮及其衍生物，因其具有优良的生理活性而备受关注。大豆素的合成及其衍生化的一种工艺路线如下：

回答下列问题：

4. 推断题

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[选修5：有机化学基础]

天然产物Ⅴ具有抗疟活性，某研究小组以化合物Ⅰ为原料合成Ⅴ及其衍生物Ⅵ的路线如下(部分反应条件省略，Ph表示-C₆H₅)：

已知：

（1）化合物Ⅰ中含氧官能团有(写名称)。
（2）反应①的方程式可表示为：I+II=III+Z，化合物Z的分子式为。
（3）化合物IV能发生银镜反应，其结构简式为。
（4）反应②③④中属于还原反应的有，属于加成反应的有。
（5）化合物Ⅵ的芳香族同分异构体中，同时满足如下条件的有种，写出其中任意一种的结构简式：。
条件：a.能与NaHCO₃反应；b. 最多能与2倍物质的量的NaOH反应；c. 能与3倍物质的量的Na发生放出H₂的反应；d.核磁共振氢谱确定分子中有6个化学环境相同的氢原子；e.不含手性碳原子(手性碳原子是指连有4个不同的原子或原子团的饱和碳原子)。
（6）根据上述信息，写出以苯酚的一种同系物及HOCH₂CH₂Cl为原料合成的路线(不需注明反应条件)。

5. 单选题	详细信息
下列说法正确的是（） A . C₆₀和C₇₀互为同位素 B . C₂H₆和C₆H₁₄互为同系物 C . CO和CO₂互为同素异形体 D . CH₃COOH和CH₃OOCH是同一种物质

6. 单选题	详细信息
制备苯甲酸甲酯的一种反应机理如图(其中Ph-代表苯基)。下列说法不正确的是（） A . 可以用苯甲醛和甲醇为原料制备苯甲酸甲酯 B . 反应过程涉及氧化反应 C . 化合物3和4互为同分异构体 D . 化合物1直接催化反应的进行

7. 推断题

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某课题组研制了一种具有较高玻璃化转变温度的聚合物P，合成路线如下：

已知：

请回答：

（1）化合物A的结构简式是；化合物E的结构简式是。
（2）下列说法不正确的是_______。

A . 化合物B分子中所有的碳原子共平面 B . 化合物D的分子式为 $\text{[math]}$ C . 化合物D和F发生缩聚反应生成P D . 聚合物P属于聚酯类物质
（3）化合物C与过量 $\text{[math]}$ 溶液反应的化学方程式是。
（4）在制备聚合物P的过程中还生成了一种分子式为 $\text{[math]}$ 的环状化合物。用键线式表示其结构。
（5）写出3种同时满足下列条件的化合物F的同分异构体的结构简式(不考虑立体异构体)：。
① $\text{[math]}$ 谱显示只有2种不同化学环境的氢原子

②只含有六元环

③含有结构片段，不含 $\text{[math]}$ 键
（6）以乙烯和丙炔酸为原料，设计如下化合物的合成路线(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)。

8. 多选题	详细信息
立体异构包括顺反异构、对映异构等。有机物M(2-甲基-2-丁醇)存在如图转化关系，下列说法错误的是（） A . N分子可能存在顺反异构 B . L的任一同分异构体最多有1个手性碳原子 C . M的同分异构体中，能被氧化为酮的醇有4种 D . L的同分异构体中，含两种化学环境氢的只有1种

9. 推断题

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一种利胆药物F的合成路线如图：

已知：Ⅰ. $\text{[math]}$ +

Ⅱ. $\text{[math]}$

回答下列问题：

10. 推断题

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治疗抑郁症的药物帕罗西汀的合成路线如下。

已知：

i.R₁CHO+CH₂(COOH)₂ $\text{[math]}$ R₁CH=CHCOOH

ii.R₂OH $\text{[math]}$ $\text{[math]}$ R₂OR₃

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