高考二轮复习知识点:原子轨道杂化方式及杂化类型判断1

高考二轮复习知识点:原子轨道杂化方式及杂化类型判断1
教材科目:化学
试卷分类:高考阶段
文件类型:.doc
发布时间:2026-05-01
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以下为试卷部分试题预览


1. 多选题 详细信息
下列分子中的所有碳原子不可能处在同一平面上的是()
A .     B .     C .     D .
2. 多选题 详细信息
刀片式(简称LFP)电池的使用大幅降低了高端全电动汽车的成本。下列说法不正确的是(   )
A . 基态P原子核外未成对电子数为5 B . 基态Li原子核外电子的空间运动状态为球形 C . 基态的价层电子排布式为 D . 基态O原子核外电子空间运动状态有5种
3. 综合题 详细信息
镍铜合金由60%镍、33%铜、6.5%铁三种金属组成的合金材料。镍铜合金有较好的室温力学性能和高温强度,耐蚀性高,耐磨性好,容易加工,无磁性,是制造行波管和其他电子管较好的结构材料。还可作为航空发动机的结构材料。
  1. (1) 基态铜原子的价层电子的轨道表示式为,Cu与Fe的第二电离能分别为:ICu=1959kJ·mol-1 , IFe=1562kJ·mol-1 , 结合价层电子排布式解释Fe的第二电离能较小的原因是
  2. (2) 向4mL0.1mol/LCuSO4溶液中滴加氨水可形成[Cu(NH3)4]SO4溶液,再向溶液中加入8mL95%的乙醇,并用玻璃棒摩擦器壁析出深蓝色晶体Cu(NH3)4]SO4·H2O。

    ①NH3中心原子的轨道杂化类型为。NH3的沸点高于CH4的沸点,其原因是

    ②简单说明加入乙醇后析出[Cu(NH3)4]SO4·H2O晶体的原因

  3. (3) 某镍铜合金的立方晶胞结构如图所示。

     

    ①在该晶胞中镍原子与铜原子的数量比为

    ②若该晶胞的棱长为anm(1nm=1×10-7cm),ρ=g·cm-3(NA表示阿伏加德罗常数,列出计算式)。

4. 推断题 详细信息
化合物H是一种用于合成分泌调节剂药物的中间体,其合成路线如图:

  1. (1) 与足量溶液反应,能消耗物质的量为
  2. (2) B分子中采取杂化的碳原子数目之比是
  3. (3) C→D过程中有一种分子式为的副产物生成,该副产物的结构简式为
  4. (4) C的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:

    ①酸性条件下能发生水解反应,生成氨基酸;

    ②另一种水解产物只有两种不同化学环境的氢原子。

  5. (5) 已知:

    (代表烃基或H)。

    写出以 、 、为原料制备 的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)

5. 综合题 详细信息
在元素周期表中,铜副族(IB族)包括铜、银、金等元素,在生产、生活和科研中都有着广泛用途和重要的研究价值。
  1. (1) Ag元素在元素周期表分区中属于区,基态Ag原子的价电子排布式为
  2. (2) 硫代硫酸银()是微溶于水的白色化合物,它能溶于过量的硫代硫酸钠()溶液生成等络阴离子。

    ①依据理论推测的空间构型为,中心原子S的杂化方式为

    ②在中配位原子是S原子而非O原子,其原因是

  3. (3) 碘化银常用于做人工增雨剂。其中碘元素形成的最高价氧化物对应水化物有(偏高碘酸,不稳定)和(正高碘酸)等多种形式,它们的酸性(填“弱于”、“等于”或“强于”)。而、HBr、HCl的水溶液酸性的排序为由强到弱,其结构原因是
  4. (4) 在离子晶体中,当(阳离子)∶r(阴离子)时,AB型化合物往往采用和NaCl晶体相同的晶体结构(如下图1)。已知 , 但在室温下,AgI的晶体结构如下图2所示,称为六方碘化银。I-的配位数为,造成AgI晶体结构不同于NaCl晶体结构的原因不可能是(填标号)。

    a.几何因素      b.电荷因素      c.键性因素

  5. (5) Cu与Au的某种合金可形成面心立方最密堆积的晶体(密度为),在该晶胞中Cu原子处于面心,用NA表示阿伏加德罗常数的值。该晶体具有储氢功能,氢原子可进入到Cu原子与Au原子构成的立方体空隙中,储氢后的晶胞结构与金刚石晶胞结构(如图)相似,该晶体储氢后的化学式为;若忽略吸氢前后晶胞的体积变化,则该储氢材料的储氢能力为(储氢能力)

6. 综合题 详细信息
铁在成人体中的含量约为4~5g,是入体必需的微量元素中含量最多的一种,回答下列问题:
  1. (1) 基态Fe原子的核外电子排布式为,用原子结构知识解释Fe2+易被氧化为Fe3+的原因
  2. (2) 甘氨酸亚铁[(H2NCH2COO)2Fe]的主要生理功能是预防和改善缺铁性贫血。

    ①甘氨酸H2NCH2COOH中C原子的杂化形式为,C、N、O三种原子第一电离能由小到大的顺序是

    ②甘氨酸易溶于水,原因为

  3. (3) 五羰基合铁[Fe(CO)5]的配位体是;已知配位原子是C而不是O,其可能的原因是
  4. (4) 已知Fe3++K++[Fe(CN)6]4-=KFe[Fe(CN)6]↓,利用该离子方程式可以检验溶液中的Fe3+。[Fe(CN)6]4-中σ键、π键数目之比为
  5. (5) Fe3O4晶体的晶胞如下图所示(阳离子略去),O2-围成正四面体空隙(1、3、6、7号O2-围成)和正八面体空隙(3、6、7、8、9、12号O2-围成),Fe3O4中有一半的Fe3+填充在正四面体空隙中,Fe2+和另一半Fe3+填充在正八面体空隙中。

    ①O2-周围紧邻的O2-数目为

    ②已知晶胞参数为apm,阿伏加德罗常数为NA , 则晶体密度为g·cm-3(用含a和NA的代数式表示)。

    ③晶体中正四面体空隙数与正八面体空隙数之比为

7. 推断题 详细信息
化合物E是合成抗癌药物帕比司他的中间体,其合成路线如图:

  1. (1) A分子中采取sp2杂化的碳原子数目是
  2. (2) A→B中有一种分子式为C8H10O2的副产物,该副产物的结构简式为
  3. (3) 已知B→C的反应有中间体X生成,中间体X的分子式为C11H12O6 , B→X的反应类型为
  4. (4) D的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:

    ①分子中含有苯环,且不同化学环境的氢原子个数比为1:1。

    ②1mol该物质最多能与4molNaOH反应。

  5. (5) 肉桂酸苄酯( )是一种天然香料。写出以 和CH2(COOH)2为原料制备肉桂酸苄酯的合成路线(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线示例见本题题干)
8. 多选题 详细信息
屠呦呦因在抗疟药青蒿素研究中的杰出贡献,成为我国首获科学类诺贝尔奖的人。青蒿素的结构简式如图所示,下列说法正确的是(   )

A . 青蒿素的分子式为 B . 组成元素的电负性由大到小顺序为:O>C>H C . 分子中所有碳原子的杂化方式相同 D . 分子中含有7个手性碳原子
9. 单选题 详细信息
理论化学模拟得到一种离子,结构如图。下列关于该离子的说法错误的是(   )

A . 所有原子均满足8电子结构 B . N原子的杂化方式有2种 C . 空间结构为四面体形 D . 常温下不稳定
10. 多选题 详细信息

化合物Y是制造一种药物的中间体,可通过如下转化合成。下列说法正确的是(   )

A . X分子中的所有碳原子不可能在同一平面上 B . Y分子中碳原子的轨道杂化方式有2种,分别为 sp2杂化和 sp3杂化 C . 可以用银氨溶液检验Y中是否含有X D . Y可以发生加成、取代、氧化反应
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