1. （1） A的名称是，C中官能团的名称为 。
3. （2） C→D的反应类型为，由D生成E的化学方程式为。
5. （3） 符合下列条件的B的同分异构体有种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱呈现4个吸收峰的异构体的结构简式为。

   ①能与饱和碳酸氢钠溶液反应产生使澄清石灰水变浑浊的气体；②为六元环状结构。

7. （4） H的结构简式为 。
9. （5） 结合上述合成路线，设计出以乙醇和 为原料(其他无机试剂任选)，合成 的路线(不超过4步)。

化合物G是一些三唑类药物的重要中间体，其某种合成路线如图所示：

回答下列问题：

1. （1） A的名称为。
3. （2） E中含氧官能团的名称是；E→F的反应类型是。
5. （3） D的结构简式为。
7. （4） A→B的化学方程式为。
9. （5） 芳香族化合物M是D的同分异构体，则符合下列条件的M的结构有种。

   ①分子中除苯环不含其他的环

   ②苯环上有6个取代基且有一个为－N=N－CH₃

11. （6） 请设计以和CH₃COOOH为原料制备的合成路线(无机试剂和溶剂任选)。

对氨基苯甲酸()主要用作医药、染料中间体。以下是它的一种合成路线(部分试剂和条件省略，不考虑立体异构)。

已知：

1. （1） 反应①所需的试剂和条件。
3. （2） 反应②的反应类型为。
5. （3） 写出一种检验反应③是否发生的方法。
7. （4） 写出反应⑥的化学方程式。
9. （5） 流程设计反应⑤的目的是。
11. （6） 写出一种满足下列条件，对氨基苯甲酸同分异构体的结构简式。

    ①属于芳香族化合物；②有3种不同化学环境的H原子

13. （7） 结合相关信息，设计以邻二甲苯和C物质为原料，合成的合成路线。(无机试剂任选)(合成路线可表示为：目标产物)

药物M可用于治疗动脉硬化，其合成路线如图。

已知：

i.B的核磁共振氢谱只有1个峰；

ii.

1. （1） M的官能团为。
3. （2） A的名称为。
5. （3） C与B含氧官能团相同，C可能的结构简式为(任写一种)。
7. （4） 反应④的反应类型是。
9. （5） 反应⑤的化学方程式为。
11. （6） G的同分异构体有多种，写出同时满足下列条件的同分异构体的结构简式。

    ①不存在顺反异构    ②结构中含有酚羟基     ③苯环上有两个取代基且位于间位

13. （7） 已知：→+H₂O，以G为起始原料，选择必要的无机试剂合成I，写出合成路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。

菊酸是合成高效、低毒有益于环境保护的手性拟除虫剂的重要中间体，一种合成菊酸的路线图如下：

已知：二取代环烷烃存在取代基在碳环的同侧和异侧两种顺反结构，即环状有机物存在顺反异构，例如1-甲基-2-乙基环戊烷的顺反异构为和。

回答下列问题：

1. （1） A与足量氢气加成后产物的化学名称是。
3. （2） B的结构简式为，A→B、C→D的反应类型分别为、。
5. （3） E→F的化学方程式为。
7. （4） G中的官能团名称为。
9. （5） 满足下列条件的G的同分异构体有种(包含顺反异构，不考虑手性异构)。

   ①分子中含五元碳环；②能发生银镜反应；③能与溶液反应生成气体。

11. （6） 仿照上述合成路线，设计以1-丁烯和为原料制备的合成路线：(其他无机试剂任选)。

三氯苯达唑是一种新型咪唑类驱虫药，其合成路线之一如下：

回答下列问题：

1. （1） A的名称为。
3. （2） A→B的反应方程式为。
5. （3） X的结构简式为。
7. （4） D→E的反应类型为。
9. （5） C的芳香族同分异构体中，与C具有相同官能团的有种。
11. （6） 为(填“极性”或“非极性”)分子，分子的空间结构为。
13. （7） 邻苯二胺是染料、农药、助剂、感光材料等的中间体。以溴苯为原料，根据上述合成路线，设计合成邻苯二胺的路线(无机试剂及两个碳以下的有机试剂任选)。

伪蕨素是一种抗炎症药剂，其合成路线如下：

已知：

  

回答下列问题：

1. （1） 产物J中官能团的名称为。
3. （2） 有机物C上氧原子一端连接 ()基团而不是氢原子的原因是。
5. （3） 在反应D→E中，已知是一种稳定的有机溶剂，则是一种____ (填标号)。

   A . 催化剂 B . 氧化剂 C . 还原剂
7. （4） F的结构简式为；H→I的化学方程式为。
9. （5） E的同分异构体中，符合以下条件的有种。

   ①有苯环且能发生水解反应和银镜反应

   ②含有五种化学环境的氢

11. （6） 根据上述信息，写出以丙烯醛、丁二烯和为原料制备合成的路线。

黄酮类物质可增强人体的抵抗力。某黄酮类物质的合成方法如下： 

回答下列问题：

1. （1） A的化学名称。
3. （2） C生成D的反应类型为，设计该步反应的目的是。
5. （3） F的结构简式。
7. （4） 由G经两步反应生成H，第一步为加成反应，写出第二步反应的化学方程式(不要求写反应条件)
9. （5） E完全加氢后有 个手性碳原子。
11. （6） 同时满足以下特定的条件的E的同分异构体有种。

    ①含有两个苯环，且两个苯环通过一根单键直接相连；

    ②能发生银镜反应和水解反应，水解的产物之一能与FeCl₃溶液发生显色反应；

    ③核磁共振氢谱有六组峰，且峰面积比为6： 2： 2： 1： 1。

13. （7） 已知：①CH₃COOH+SOCl₂ →CH₃COCl；②苯酚与羧酸很难发生酯化反应。结合题中信息，设计由对二甲苯和苯酚为原料，合成(对苯二甲酸二苯酚酯)的合成路线(无机试剂任选)。

贝诺酯(J)是治疗类风湿关节炎的药物，其合成路线如下：

据此回答下列问题：

1. （1） 的酸性远强于CH₃CH₂OH，原因是。
3. （2） C的名称为。
5. （3） 从A-G经历④⑤⑥三步，而不采用A直接硝化的原因是。
7. （4） 已知CO的Lewis结构式为： ， 形式电荷代表“借出”一个价电子，而形式电荷代表“借入”一个价电子，据此写出第⑤步反应中HNO₃的Lewis结构式并标出其中的形式电荷(形式电荷为0则不需要标出)。
9. （5） G的沸点为279℃，高于其同分异构体邻硝基苯酚(215℃)，原因是。
11. （6） 满足下列条件的C的同分异构体有种。

    ①遇FeCl₃溶液显色②可发生银镜反应

13. （7） 反应③的另外一种产物的结构简式为；⑦的反应类型为。
15. （8） 写出⑨的反应方程式。

物质L是医药工业中广泛使用的一种具有生物活性的中间体。该化合物的一种合成路线如图所示(部分反应条件或试剂略去)。

已知：

①

②

1. （1） B→C的反应条件为。
3. （2） C有多种同分异构体，属于二元取代苯，且均为两性化合物的有三种，可通过蒸馏的方法来分离这三种混合物，其中最先被蒸馏出来的物质是(写出结构简式)。
5. （3） F→G的反应类型为。
7. （4） G→H的化学方程式为。
9. （5） L中的手性碳原子个数为(连4个不同的原子或原子团的碳原子称手性碳原子)。
11. （6） 参照上述合成路线，以和为原料，设计合成的路线 (无机试剂任选)。