题目

神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病，分别由B、b和D、d基因控制。下图1为某家族相关的遗传系谱图，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测IV21不携带致病基因。为了确定腓骨肌萎缩症基因在染色体上的分布，科研人员对III9~III13个体含相关基因的DNA片段扩增后用某种限制酶处理，并进行电泳分析，结果如图2。下列说法错误的是（　　） A.神经性耳聋的遗传方式为常染色体隐性，腓骨肌萎缩症的遗传方式为伴X染色体显性B.III10的基因型为BbXDXdC.IV19的致病基因可能来自于II3、II4、II5、II6D.V22与V23婚配，他们后代中出现不患病男孩的概率是7/16 答案：【答案】D【解析】据图分析Ⅲ9和Ⅲ10不患神经性耳聋，而生下一患神经性耳聋女孩Ⅳ16，说明神经性耳聋为常染色体隐性遗传病。Ⅳ20和Ⅳ21生下一患腓骨肌萎缩症女孩，而且Ⅳ21不携带致病基因，说明腓骨肌萎缩症为显性病，再通过电泳结果比较Ⅲ10和Ⅲ12，发现男女患者致病基因型不同，且Ⅱ6为正常人，说明致病基因应在X染色体上，如果在常染色体上Ⅲ10和Ⅲ12电泳结果应该相同，所以腓骨肌萎缩症为伴X染色体显性遗传病。A、由分析可知，神经性耳聋的遗传方式为常染色体隐性，腓骨肌萎缩症的遗传方式为伴X染色体显性，A正确；B、由图可知，Ⅱ5和Ⅱ6有关腓骨肌萎缩症的基因型是XDXd、XdY，所以Ⅲ10的基因型是XDXd，因为Ⅳ18两病皆患，所以Ⅲ10神经性耳聋的相关基因为Bb，所以Ⅲ10的基因型为BbXDXd，B正确； C、Ⅳ19患神经性耳聋，相关基因型为bb，其致病基因来自Ⅲ9和Ⅲ10各一个，而Ⅲ9的致病基因可能来自于Ⅱ3或Ⅱ4，Ⅲ10的致病基因可能来自于Ⅱ5或 Ⅱ6，故IV19的致病基因可能来自于II3、II4、II5、II6，C正确；D、IV21不携带致病基因，再结合遗传系谱图可知，V22的基因型为BbXdY，V23的基因型为1/2BBXDXd、1/2BbXDXd，所以他们后代中出现不患病男孩的概率是7/8（不患神经性耳聋概率）×1/4（不患腓骨肌萎缩症男孩的概率）=7/32，D错误。故选D。

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