题目

法布里病是一种致病基因位于X染色体上的遗传病，患者体内的GLA基因往往发生突变，导致GLA酶异常，导致代谢产物Gb3在患者体内不断累积。当Gb3在血管、肾脏、心脏和大脑等组织与器官中积累到-定量时，就会造成损害，影响它们的功能。回答下列问题∶ （1）决定法布里病的基因位于X染色体上，在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫作。（2） GLA酶异常的直接原因可能是。（3）法布里病说明基因与性状存在的关系是。（4）参与GLA酶合成的RNA有；在转录的过程中，使得DNA双链解开，双链上的碱基得以暴露。答案：【1】伴性遗传【1】构成GLA酶的氨基酸种类、数量和排列顺序以及肽链的空间结构改变【1】基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢，进而间接控制生物的性状【1】rRNA，tRNA，mRNA【2】RNA聚合酶

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