题目

下图所示的家谱表示的是一种很少见的遗传性肌肉萎缩症。这种病很可能起因于下面给出的哪一种基因位点的突变？（    ）  健康（有病）♀      健康（有病）♂ A.隐性、常染色体                 B.显性、常染色体 C.隐性、在X染色体上             D.在线粒体基因组中   答案： D 如图在没有双隐双显时，采用排除法。该图中存在亲代之间的男病女正，和女病男正。所以可以排除伴X遗传；又因为该病是患病率高（代代遗传）因此可确定是常染色体显性遗传病。

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