合成有机高分子化合物的性质实验 知识点题库

（1） 按官能团分类，A的类别是。

（2） A→B的化学方程式是。

（3） C可能的结构简式是。

（4） C→D所需的试剂a是。

（5） D→E的化学方程式是。

（6） F→G的反应类型是。

（7） 将下列K→L的流程图补充完整：

（8） 合成8-羟基喹啉时，L发生了（填“氧化”或“还原”）反应，反应时还生成了水，则L与G物质的量之比为。

（1） 电解制备Cr₂O₇^2－:用H型隔膜电解槽电解制备Cr₂O₇^2－ ， 装置如下图1所示。外接电源的负极为（填“A”或“B”），反应II的离子方程式为。

（2） 氧化制备对硝基苯甲酸:用上图2所示装置制备对硝基苯甲酸，具体过程如下：

步骤1：向250 mL三颈烧瓶中依次加入一定量含Cr₂O₇^2－的电解液、对硝基甲苯，搅拌、水浴升温到设定温度，恒温下进行反应，直至反应液由棕红色变为墨绿色时为止。

步骤2：待反应混合物冷却至室温后，与适量冰水充分混合，抽滤。滤液返回电解槽中重新电解。

步骤3：把步骤2中抽滤所得固体溶于5%的热NaOH溶液中（约60℃），待温度降到50℃时，抽滤，向滤液中加入过量2 mol/L H₂SO₄ ， 析出黄色沉淀，再抽滤，并用冷水洗涤，然后在低于80℃的条件下烘干，可得粗产品。

①仪器X的名称是，冷却水应从口进入（填“a”或“b”）。

②步骤2中，抽滤所得固体的主要成分是。

③步骤3中，用NaOH溶液处理后，需待温度降到50℃时进行抽滤的原因是。

④制得的粗产品需要进一步纯化，根据对硝基苯甲酸的有关性质可知，对其进行纯化还可以采用法完成。

⑤该合成技术的优点是实现了（填化学式）的循环利用，绿色环保。

（3） 测定对硝基苯甲酸的纯度:称取1.670 g粗产品，配成100 mL溶液，取25.00 mL溶液，用0.1000 mol·L^－1 KOH溶液滴定，重复滴定四次，每次消耗KOH溶液的体积如下表所示。已知：对硝基苯甲酸的摩尔质量为167.0 g·mol^－1 ， 则对硝基苯甲酸的纯度为。

	第一次	第二次	第三次	第四次
体积( mL)	23.00	23.10	21.40	22.90

（1） I分子中含有的官能团名称为；

（2） E+F→G的反应类型为，G→H的反应类型为；

（3） D的化学名称为；

（4） C的结构简式为，L的结构简式为；

（5） G→J中①的化学方程式为；J→K的化学方程式为；

（6） 同时满足下列条件的I的同分异构体有种(不考虑立体异构)。

①与I具有相同的官能团；②具有六元碳环结构；③分子中含有一个甲基

（1） 能用于制备肥皂的是；

（2） 能用于制备聚乙烯塑料的是；

（3） 能用于制备顺丁橡胶的是；

（4） 能用于制备酚醛树脂的是．

（1） 的名称是。反应②的反应类型为。

（2） 为了实现反应③的转化，通常可采用的试剂是。

（3） 生成2−氨−3−氯苯甲酸的方程式为。

（4） 同时符合下列两个条件的有机物共有种同分异构体。其中仅有3种等效氢的有机物结构简式为。

①相对分子质量比 大42的苯的同系物；②与酸性KMnO₄反应能生成二元羧酸；

（5） 事实证明上述流程的目标产物的产率很低；据此，研究人员提出将步骤⑥设计为以下三步，产率有了一定提高。

请从步骤⑥产率低的原因进行推测，上述过程能提高产率的原因可能是。若想要进一步提高产率，2−氨−3−氯苯甲酸的合成流程中，可以优化的步骤还有。

（1） 用化学反应方程式解释B装置中的实验现象：，其反应的类型是。

（2） C装置中的现象是。

（3） 通过上述实验探究可知，检验甲烷和乙烯的方法是(填字母，下同)；除去甲烷中乙烯的方法是。

A．将气体通过装酸性高锰酸钾溶液的洗气瓶

B．将气体通入氢氧化钠溶液中

C．将气体通入水中

D．将气体通过装溴水的洗气瓶

（4） 乙烯可以生产日常生活使用的高分子塑料，写出其反应的化学方程式。