O2(g)═H2O(l);△H=﹣285.8 kJ•mol﹣1 , 则H2的燃烧热为﹣285.8 kJ•mol﹣1
B . 已知:S(g)+O2(g)═SO2(g)△H1=﹣Q1;S(s)+O2(g)═SO2(g)△H2=﹣Q2 , 则Q1<Q2
C . 已知:
H2SO4(浓)+NaOH(aq)═
Na2SO4(aq)+H2O(l)△H1;CH3COOH(aq)+NH3•H2O(aq)═CH3COONH4(aq)+H2O(l)△H2 , 则有|△H1|<|△H2|
D . 已知:Fe2O3(s)+3C(石墨)═2Fe(s)+3CO(g)△H=+489.0 kJ•mol﹣1CO(g)+
O2(g)═CO2(g)△H=﹣283.0 kJ•mol﹣1C(石墨)+O2(g)═CO2(g)△H=﹣393.5 kJ•mol﹣1则4Fe(s)+3O2(g)═2Fe2O3(s)△H=﹣1641.0 kJ•mol﹣1
△H=﹣571.6kJ•mol﹣1
2CH3OH(l)+3O2(g)═2CO2(g)+4H2O(l)
△H=﹣1 452kJ•mol﹣1
H+(aq)+OH﹣(aq)═H2O(l)
△H=﹣57.3kJ•mol﹣1
下列说法正确的是( )
H2SO4(aq)+
Ba(OH)2(aq)═
BaSO4(s)+H2O(l)△H=﹣57.3 kJ•mol﹣1
C . 同质量的H2(g)和CH3OH(l)完全燃烧,H2(g)放出的热量多
D . 3H2(g)+CO2(g)═CH3OH(l)+H2O(l)△H=+131.4 kJ•mol﹣1
2CO2 (g)+N2 (g)在密闭容器中发生该反应时,c(CO2)随温度(T)、催化剂的表面积(S)和时间(t)的变化曲线,如图1所示. 
据此判断:
①该反应的平衡常数表达式为.
②该反应的△H0(选填“>”、“<”).
③当固体催化剂的质量一定时,增大其表面积可提高化学反应速率.若催化剂的表面积S1>S2 , 在右图中画出c(CO2)在T2、S2条件下达到平衡过程中的变化曲线.
①煤燃烧产生的烟气含氮的氧化物,用CH4催化还原NOx可以消除氮氧化物的污染.
CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=﹣867kJ•mol﹣1
2NO2(g)⇌N2O4(g)△H=﹣56.9kJ•mol﹣1
写出CH4催化还原N2O4(g)生成N2(g)、CO2(g)和H2O(g)的热化学方程式.
②将燃煤产生的二氧化碳回收利用,可达到低碳排放的目的.图2是通过光电转化原理以廉价原料制备新产品的示意图.写出上述光电转化过程的化学反应方程式.催化剂a、b之间连接导线上电子流动方向是(填a→b或b→a).
O2(g)═CO(g);△H1 C(s)+O2(g)═CO2(g);△H2
D . H2(g)+Cl2(g)═2HCl(g);△H1
H2(g)+
Cl2(g)═HCl(g);△H2
已知:Fe2O3(s)+3CO(g)═2Fe(s)+3CO2(g)△H1=﹣25kJ•mol﹣1①
3Fe2O3(s)+CO(g)═2Fe3O4(s)+CO2(g)△H2=﹣47kJ•mol﹣1②
Fe3O4(s)+CO(g)═3FeO(s)+CO2(g)△H3=+19kJ•mol﹣1③
①写出该反应的离子方程式:.
②在纳米钴的催化作用下,肼可以发生分解反应3N2H4(g)
N2(g)+4NH3(g)
保持温度不变,向容积固定的容器中充入一定量的肼,下列描述能够说明体系处于平衡状态的是
a.容器内压强不随时间改变
b.单位时间内生成amol N2的同时,生成4molNH3
c.N2H4和NH3的物质的量之比保持不变的状态
d.混合气体的平均摩尔质量保持不变的状态
若反应在不同温度下达到平衡时,混合气体中各组分的体积分数如图1所示,其中曲线b表示的是(物质的化学式)的体积分数随温度的变化情况,为抑制肼的分解,可采取的合理措施有(任写一种).

①a极为(填“阴”“阳”) b极的电极反应式为.
②简述该装置能吸收SO2的原理:.

工业上常以甲醇为原料制取甲醛,请写出CH3OH(g)与O2(g)反应生成HCHO(g)和H2O(g)的热化学方程式:
,CO的平衡转化率与温度,压强的关系如图所示。

①A、B两点对应的压强大小关系是PAPB(填“>”,“<”,“=”)
②A、B、C三点的平衡常数KA、KB、KC的大小关系是
③下列叙述能说明上述反应能达到化学平衡状态的是(填代号)
a.H2的消耗速率是CH3OH生成速率的2倍
b.CH3OH的体积分数不再改变
c.混合气体的密度不再改变
d.CO和CH3OH的物质的量之和保持不变
A、2H2(g)+O2(g)=2H2O(l) △H=-571.6kJ·mol-1
B、C3H8(g)+5O2(g)=3CO2(g)+4H2O(l) △H=-2220kJ·mol-1
其中,能表示燃烧热的热化学方程式为,其燃烧热△H=。
a.体系压强不再改变 b.H2的浓度不再改变 c.气体的密度不随时间改变 d.单位时间内消耗 H2和 CO2的物质的量之比为 3∶1
①降低温度,平衡向方向移动。
②在 700 K、起始投料比 n(H2)/n(CO2)=1.5 时,H2的转化率为。
③在 500 K、起始投料比n(H2)/n(CO2)=2 时, 达到平衡后 H2的浓度为a mol·L-1 , 则达到平衡时 CH3CH2OH 的浓度为。
2Hl(g),当2v正(H2)=v逆(HI)时,反应达到平衡状态
D . 向密闭容器中充入1molSO2与0.5molO2 , 在实验条件下充分反应生成SO3(g),放出80kJ的热量,则该反应的热化学方程式为: 2SO2(g)+O2(g)
2SO3(g)△ H= -160kJ·mol-1
已知:H2(g)+
O2(g)=H2O(l)ΔH1=-akJ·mol-1
C8H18(l)+
O2(g)=8CO2(g)+9H2O(l)ΔH2=-bkJ·mol-1
试写出25℃、101kPa条件下,CO2与H2反应生成汽油(以C8H18表示)的热化学方程式:。
在催化剂作用下,CH4可以还原SO2生成单质S(g)、H2O(g)和CO2 , 写出该反应的热化学方程式:。
已知:N2(g)+O2(g)=2NO(g) ΔH=+180.5kJ·mol-1
2C(s)+O2(g)=2CO(g) ΔH=-221.0kJ·mol-1
CO2(g)=C(s)+O2(g) ΔH=+393.5kJ·mol-1
则反应2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g)的ΔH=kJ·mol-1。
已知:CO(g)+NO2(g)=NO(g)+CO2(g) ΔH=-akJ·mol-1(a>0)
2CO(g)+2NO(g)=N2(g)+2CO2(g) ΔH=-bkJ·mol-1(b>0)
若用CO还原NO2至N2 , 当消耗标准状况下3.36LCO时,放出的热量为kJ(用含有a和b的代数式表示)。
下,将
和
置于密闭容器中充分反应生成
放热
, 热化学方程式为:
B . 已知:
;
;
, 则
C . 在稀溶液中:
, 若将含
的浓硫酸与含
的溶液混合,放出的热量大于
D . 取一定量的
晶体和
晶体于烧杯中混合搅拌,烧杯壁下部变冷,放出的气体使蓝色石蕊试纸变红
,反应机理图示如下:(其中虚线部分为副反应)
回答下列问题:
。
则
的
。
的刚性容器中,投入
气态
,在一定催化剂作用下,反应时间
时,分别测得甲醇转化率和甲醛的选择性与温度的关系,如下图所示:(甲醛的选择性:转化的
中生成
的百分比)。
①
时
内生成甲醛的平均反应速率是。
②若
时
恰好平衡,容器的初始压强为
,甲醇的转化率为
,甲醛的选择性为
,主要反应
的压强平衡常数
为。
③
以后,甲醛的选择性下降的可能原因为。
℃及一定催化剂条件下制取一氯甲烷,反应原理如下:
。现将等物质的量的反应物分别投入到温度相同,容积是1L、2L的甲乙两个恒温、恒容的容器中,达到平衡(不考虑副反应发生),下列说法正确的是_______(填字母代号)。
的体积分数不同
B . 甲乙正反应速率不同,放出的热量相同
C . 甲乙压强不同,混合气体的平均相对分子质量相同
D . 甲乙
的转化率相同,混合气体的颜色相同
与
反应生成
的热化学方程式为。
①CH3COOH(l)+2O2(g)=2CO2(g)+2H2O(l) ΔH1=-870 kJ/mol
②C(s)+O2(g)=CO2(g) ΔH2=-393 kJ/mol
③H2(g)+
O2(g)=H2O(l) ΔH3=-285 kJ/mol
写出由C(s)、H2(g)和O2(g)化合生成CH3COOH(l)的热化学方程式。
的溶液进行实验。
时,
氨气完全燃烧放出
的热量,则

。
反应过程的能量变化如图所示。
已知:
被氧化为
的
。则:
①E的大小对该反应的反应热(填“有”或“无”)影响;该反应通常用
作催化剂,加
会使图中B点(填“升高”或“降低”)。
②
氧化为
的热化学方程式为。
键、
、
键分别需要吸收的能量为
、
、
。则由氢气和碘反应生成
需要(填“放出”或“吸收”)
的热量。
)为燃料,用二氧化氮为氧化剂,这两种物质反应生成氮气和水蒸气。已知:①

②

写出肼和二氧化氮反应生成氮气和气态水的热化学方程式:。