蒸馏
B .
过滤
C .
萃取
D .
转移溶液
3,5−二甲氧基苯酚是重要的有机合成中间体,可用于天然物质白柠檬素的合成。一种以间苯三酚为原料的合成反应如下:

甲醇、乙醚和3,5—二甲氧基苯酚的部分物理性质见下表:
物质 | 沸点/℃ | 熔点/℃ | 密度(20℃) /g·cm—3 | 溶解性 |
甲醇 | 64. 7 |
| 0. 7915 | 易溶于水 |
乙醚 | 34. 5 |
| 0. 7138 | 微溶于水 |
3,5—二甲氧基苯酚 |
| 33~36 |
| 易溶于甲醇、乙醚,微溶于水 |
①分离出甲醇的操作是。
②萃取时使用的主要仪器为。分离出该容器中的有机层的操作是。
a.蒸馏除去乙醚 b.重结晶 c.过滤除去干燥剂 d.加入无水CaCl2干燥

相关信息如下表所示。
化合物 | 熔点/℃ | 沸点/℃ | 密度/g·cm-3 | 水溶性 |
TiCl4 | -25 | 136 | 1.5 | 易水解生成难溶于水的物质,能溶于有机溶剂 |
CCl4 | -25 | 76.8 | 1.6 | 难溶于水 |
请回答下列问题:
①关闭分液漏斗活塞 ②打开分液漏斗活塞
③停止加热,充分冷却 ④加热装置D中陶瓷管

实验步骤如下:
I.SO2含量的测定
烧瓶A中加中药粉10g,加蒸馏水300 mL; 锥形瓶中加蒸馏水125mL和淀粉试液1mL作为吸收液; 打开冷凝水,通氮气,滴入盐酸10mL; 加热烧瓶A并保持微沸约3min后,用0.01000mol/L 碘标准溶液一边吸收一边滴定,至终点时消耗碘标准溶液V1mL;
Ⅱ.空白实验
只加300mL蒸馏水,重复上述操作,需碘标准溶液体积为V0mL.
A.酸式无色滴定管
B.酸式棕色滴定管
C.碱式无色滴定管
D.碱式棕色滴定管
②滴定时锥形瓶中反应的离子方程式为,滴定终点的现象是。
B .
C .
D .
①组装如图反应装置。配制混酸,取100mL烧杯,用20mL浓硫酸与18 mL浓硝酸配制混酸,加入漏斗中,把18 mL 苯加入三颈烧瓶中。
②向室温下的苯中逐滴加入混酸,边滴边搅拌,混合均匀。
③在50~60℃下发生反应,直至反应结束。
④除去混酸后,粗产品依次用蒸馏水和10%Na2CO3溶液洗涤,最后再用蒸馏水洗涤得到粗产品。
已知:i.
+HNO3(浓)
+H2O
+HNO3(浓)
+H2O
ii可能用到的有关数据列表如下:
实验一:通过蒸馏的方法除去自来水中含有的氯离子等杂质制取纯净水,如图所示
实验二:用CCl4从碘水中萃取I2并分液漏斗分离两种溶液.
其实验操作中有如下两步:
①将漏斗上口玻璃塞打开或使塞上的凹槽或小孔准漏斗的小孔.
②静置分层后,旋开活塞,用烧杯接收下层液体
| | | | |
检验浓硫酸与铜反应后的产物中是否含有 Cu2+
B .
蒸馏时的接收装置
C .
制取 NaHCO3
D . ①漂白粉、水玻璃和铝热剂都是混合物;
②煤的干馏和石油的分馏都是化学变化;
③氨基酸、纯碱、芒硝和生石灰分别属于酸、碱、盐和氧化物;
④乙醇中混有乙酸,除去乙酸可先加足量生石灰后再蒸馏。
)广泛用于皂用香精和烟草香精中,实验室可用苯和乙酸酐( 步骤一:在A中加入30mL干燥的苯和30g无水AlCl3粉末,在剧烈搅拌下,缓慢滴入7mL乙酸酐,控制反应温度为30℃,反应过程中释放出HCl气体,HCl释放停止后,再加热至90~95℃,回流反应1h,形成黑黄色液体。装置如图1所示。
步骤二:将冷却后的反应瓶置于冰水浴中(如图2所示),加入15mL苯,慢慢加入混合的盐酸冰水,静置分层,分液,无机相用乙醚萃取,与有机相合并,有机相用10%NaOH液洗涤,分液,弃去无机层,有机层用9mL水洗,分液,弃去无机层,有机层用MgSO4干燥。
步骤三:分离提纯苯乙酮。
回答下列问题:
|
熔点/℃ |
沸点/℃ |
|
|
苯 |
5.5 |
80.1 |
|
乙醚 |
-116.3 |
34.6 |
|
苯乙酮 |
19.6 |
202 |
则步骤三分离提纯苯乙酮使用的操作是;为了收集纯净的苯乙酮馏分,分离苯乙酮应使用下面的图装置。
a.水解 b.裂解 c.分馏 d.干馏
①A中发生反应的化学方程式为 。
②试管B中盛放的溶液是 ,B中分离出的CH3COOCH2CH3中常含有少量的水,最好加入作吸水剂(填标号)。
a.碱石灰 b.氢氧化钾 c.无水硫酸钠
浓溶液清洗
a.高温加热 b.蒸馏 c.分液 d.过滤
请将相应分离或提纯物质方法填入空白处(填标号).
①除去澄清石灰水中悬浮的
颗粒:.
②除去
中混有的
:.
③分离酒精和水的混合物:.
④分离水和
的混合物:.