有机分子式的推断与计算知识点题库

将有机物完全燃烧，生成CO₂和H₂O；将12.4g该有机物的完全燃烧产物通过浓H₂SO₄ ，浓硫酸增重 10.8g，再通过碱石灰，碱石灰又增重了17.6g．下列说法正确的是（）

A . 该有机物的最简式为 CH₃O B . 该有机物的分子式可能为 CH₃O C . 该有机物的分子式可能为 C₂H₆O D . 该有机物¹H核磁共振谱中有两个峰

10.8g某有机物A在纯氧中完全燃烧，仅生成二氧化碳30.8g，水7.2g，经过测定此有机物A相对分子质量为108．

（1）求此有机物A的分子式．
（2）若此有机物A跟FeCl₃溶液作用显紫色，且有机物A与溴水反应，1mol 有机物A消耗3mol溴单质，写出此有机物A的结构简式以及A与溴水反应的化学方程式．

某烃A的相对分子质量为84．回答下列问题：

（1）烃A的分子式为
（2）下列物质与A以任意比例混合，若总物质的量一定，充分燃烧消耗氧气的量不变的是；若总质量一定，充分燃烧消耗氧气的量不变的是．
A． C₇H₈ B．C₆H₁₄ C．C₇H₁₄ D．C₈H₈
（3）若烃A为链烃，分子中所有的碳原子在同一平面上，该分子的一氯取代物只有一种．
①A的结构简式为名称为
②链烃A与Br₂的CCl₄溶液反应生成B，写出由A生成B的化学方程式：
③与A互为同分异构体，且主链碳原子个数与A相同的链烃有种（不包括A）
（4）若A不能使溴水褪色，且其一氯代物只有一种，则A的结构简式为．

有机物A只含有C、H、O三种元素，常用作有机合成的中间体.16.8g该有机物经燃烧生成44.0g CO₂和14.4g H₂O；质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱分析表明A分子中含有O﹣H键和位于分子端的C≡C键，含有两个甲基．核磁共振氢谱有三个峰，峰面积为6﹕1﹕1．

（1） A的分子式是．A的结构简式是．
（2）下列物质中，一定条件能与A发生反应的是．

A . H₂ B . Na C . KMnO₄ D . Br₂
（3）有机物B是A的同分异构体，1mol B可与1mol Br₂加成．该有机物所有碳原子在同一个平面，没有顺反异构现象．B中含氧官能团的名称是，B的结构简式是．
（4） B可以通过下列变化得到四元环状化合物F
B $\text{[math]}$ $\text{[math]}$ C $\text{[math]}$ D $\text{[math]}$ $\text{[math]}$ E $\text{[math]}$ F（C₅H₈O₃）
请写出反应③化学方程式；
上述转化关系中①、②、④的反应类型是：①，②，④．

实验测得某碳氢化合物A中，含碳80%、含氢20%，求：

（1）该化合物的实验式．
（2）若测得该化合物的相对分子质量是30，该化合物的分子式．

化学式为C₇H₁₂的链烃，其结构简式中不可能是（）

A . 只有一个“﹣CH₃” B . 只有一个“

” C . 只有一个“

” D . 有4个“﹣CH₂﹣”

某有机物的蒸气完全燃烧时，需要三倍于其体积的O₂ ，产生二倍于其体积的CO₂ ，则该有机物可能是（体积在同温同压下测定）（）

A . C₂H₆ B . CH₃COOH C . CH₃CH₂OH D . CH₂OHCH₂OH

某有机物气体含碳82.7%，含氢17.3%，在标准状况下它的密度为2.59g/L．则计算：

（1）此有机物的相对分子质量（结果保留到整数位）；
（2）此有机物的分子式；
（3）其所有可能的结构简式．

0.1mol的某单炔烃燃烧后得到CO、CO₂和水蒸气三种产物，此混合气重18.2g，当其缓慢通过无水CaCl₂时，CaCl₂增重5.4g，则：

（1）原混合气体中CO₂的质量．
（2）写出该单炔烃可能的结构简式．

下列关于结构式的叙述中正确的是（　　）

A . 表示组成分子中的各原子在空间的位置 B . 以共价键相连的两原子间总以一条短线相连 C . 结构式和球棍模型在表示分子结构上作用相同 D . 用一条短线表示一对共用电子对的图式反映共价分子中各原子的连接顺序

2008年，三鹿等多家乳制品企业为使蛋白质含量检测合格而加入三聚氰胺，使多名儿童患肾结石，实验室可用下列实验装置测定三聚氰胺的分子式．

已知三聚氰胺的相对分子质量为126．取1.26g三聚氰胺样品，放在纯氧中充分燃烧，生成CO₂、H₂O、N₂ ，实验测得装置B增重0.54g，C增重1.32g，排入F中水的体积为672mL（可按标准状况计算）．

（1） E装置的作用是．
（2）需要加热的装置是（填字母代号）．
（3）装置D的作用是．
（4） F处读数时应该注意：、．
（5）三聚氰胺的分子式为．

常温下，青蒿素为无色针状晶体，难溶于水，易容有机溶剂，熔点为156-157℃。青蒿素是一种有效的抗疟药，某化学兴趣小组对青蒿素的提取和组成进行如下的探究。

Ⅰ.提取青高素的方法之一是乙醚浸取法，提取流程如下：

（1）对青蒿进行破碎的目的是
（2）操作Ⅰ用到的玻璃仪器是，操作Ⅱ的名称是
（3） Ⅱ.燃烧法测定青蒿素的最简式：
利用下列实验装置，将28.2g青蒿素放在燃烧管C中充分燃绕，测出生成的CO₂和H₂O的质量后，计算得出青蒿素的最简式。
主要实验步骤如下：
①组装仪器，并检查装置的气密性。
②先将A装置的药品反应一会后，再将C装置通电反应。
③称量有关装置的实验前后的质量。
请回答下列问题：
仪器各接口的连接顺序从左到右依次为(每个装置限用一次)。
（4） ①装置B中的试剂为，其作用是。
②装置C中CuO的作用是。
③装置D中的试剂为，其作用是。
④装置E中的试剂为，其作用是。
⑤装置F中的试剂为，其作用是。
（5）已知青蒿素是烃的含氧衍生物，用合理连接后的装置进行实验，测量数据如表：
装置质量
实验前/g
实验后/g
B
22.6
42.4
E
80.2
146.2

则青蒿素的最简式为．

某芳香烃化合物A，其相对分子质量为104，碳的质量分数为92.3%。

（1） A的分子式为。
（2） A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为，反应类型是。
（3）已知：，请写出A与稀、冷的KMnO₄溶液在碱性条件下反应所得产物的结构简式：。
（4）在一定条件下，A与氢气反应得到的化合物中碳的质量分数为85.7%，写出所得化合物的结构简式：。

（1） Ⅰ.有机物A的质谱图和红外光谱图分别如下：

A的结构简式为。
（2） Ⅱ.相对分子质量不超过100的有机物B，既能与金属钠反应产生无色气体，又能与碳酸钠反应产生无色气体，还可以使溴的四氯化碳溶液褪色。B完全燃烧只生成CO₂和H₂O。经分析其含氧元素的质量分数为37.21%。经核磁共振检测发现B的氢谱如图：

B的结构简式为。

某芳香族化合物J常用作防腐剂，J可利用下列路线合成：

图片_x0020_100019

已知：①A是相对分子质量为92的烃

② $\text{[math]}$ (—R₁、—R₂—表示氢原子或烃基)

③R₁CHO+R₂CH₂CHO $\text{[math]}$ +H₂O

④D的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢，且峰面积之比为1︰1。

请回答下列问题：

（1） A的分子式为，由A→B的反应试剂为。
（2）写出C→D的反应方程式。
（3）同时符合下列条件的E的同分异构体共有种。
①能发生银镜反应 ②能使FeCl₃溶液发生显色反应。
（4） F的结构式为；写出G→H的反应方程式：。
（5）检验H中含氧官能团的试剂为(填试剂名称)
（6） J的结构简式为。

某羧酸酯的分子式为C₈H₁₄O₆,1mol该酯完全水解可得到2mol羧酸和1mol某常见的醇，且1mol该羧酸能与足量的钠反应放出22.4L（标准状况）H₂ ，下列说法错误的是（）

A . 该醇是乙二醇 B . 该羧酸有3种同分异构体 C . 该羧酸含有的官能团是羟基和羧基 D . 该羧酸的分子式是C₃H₆O₃

某液态烃，它不跟溴水反应，但能使KMnO₄酸性溶液褪色。将其0.5mol完全燃烧生成的CO₂通入含5molNaOH的溶液中，所得碳酸钠和碳酸氢钠的物质的量之比为1:3。则该烃可能是（）

A . 1-丁烯 B . 甲苯 C . 1,3-二甲苯 D . 2-甲基-3-乙基-2-戊烯

某芳香烃A的质谱图如图所示：

图片_x0020_100065

（1） A的名称为，1molA完全燃烧消耗氧气的物质的量为。
（2） A的二氯代物共有种。
（3） A中最多有个原子共平面。
（4）已知9.2gA在足量O₂中充分燃烧，混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重 g和 g。
（5） A分子的核磁共振氢谱峰面积之比为。

某烃含碳元素的质量分数为85.7%，则该烃是（）

A . CH₄ B . C₂H₄ C . C₂H₂ D . C₆H₆

将6.1g某有机物A(仅含C、H、O元素)样品置于燃烧器中充分燃烧，将燃烧产物依次通过浓硫酸和碱石灰，待燃烧产物被完全吸收后测得前者增重2.7g，后者增重15.4g，请回答：

（1）该有机物的实验式。
（2）若该有机物A的相对分子量为122，属于芳香族化合物，其核磁共振氢谱上有4组峰，且峰面积之比为1∶2∶2∶1，能与金属钠反应产生氢气，也能和新制 $\text{[math]}$ 加热后产生砖红色沉淀，该有机物的结构简式是，请写出该有机物与足量新制 $\text{[math]}$ 加热后反应的化学方程式。
（3）有机物A的某种同分异构体B，可用作食品防腐剂，能和碳酸氢钠溶液反应产生气泡。B是无色结晶，熔点122℃，沸点249℃，在水中溶解度如下图：
温度/℃
25
50
75
溶解度/g
0.34
0.85
2.2
B中混有KCl固体和泥沙，若要提纯B，在下列选项中选取合适的操作并正确排序。
①热水溶解 ②趁热过滤 ③过滤 ④冷却结晶 ⑤蒸发结晶 ⑥蒸馏 ⑦洗涤 ⑧干燥

装置质量	实验前/g	实验后/g
B	22.6	42.4
E	80.2	146.2

温度/℃	25	50	75
溶解度/g	0.34	0.85	2.2

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