CH3Cl+HCl
B . CH2=CH2+HCl
CH3CH2Cl
C . 2CH3CH2OH+O2
2CH3CHO+2H2O
D . 2C6H6+15O2
12CO2+6H2O
。利用有机物A合成PET的路线如图。
已知:①
;②
。
根据题意回答下列问题:
I
I的结构简式为;反应1的条件为;反应2的反应类型为。
CH2Cl2+H2
B . 乙酸与乙醇的酯化反应:CH3COOH+CH3CH2OH
CH3COOCH2CH3
C . 乙醇的催化氧化反应:CH3CH2OH+O2
CH3CHO+H2O
D . 苯与硝酸的硝化反应:
HCOOCH3CH2+H2O取代反应
CHCl3+2HF
CHClF2+2HCl

①能与饱和碳酸氢钠溶液反应产生使澄清石灰水变浑浊的气体
②六元环状结构
的路线(不超过4步):。
和
为基本原料制备有机物G的合成路线如下:
已知:I.Bu代表叔丁基(
)。
II.RCOOH
RCOCl
回答下列问题:
①1molX与足量银氨溶液反应,可得到4molAg
②与Na反应生成氢气
则X有种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱有四组峰,且峰面积之比为3:2:2:1的结构简式是(填一种)。
的合成路线:(其他试剂任选)。
CH3CH2OH+NaCl
B . 实验室制取硝基苯:
+3H2O
C . 苯酚钠溶液中通入足量的CO2:2C6H5O-+CO2+H2O→2C6H5OH+
D . 乙醛的银镜反应:CH3CHO+2
+2OH-
CH3COO-+
+2Ag↓+3NH3+H2O


, 打开
和滴液漏斗活塞,滴加苯和液溴的混合液,反应开始,写出装置Ⅱ中发生的主要有机反应的化学方程式,反应类型为,装置Ⅲ中能说明苯与液溴发生的是此反应类型的现象是。Ⅲ中小试管内苯的作用是。
①用蒸馏水洗涤,振荡,分液;
②用5%的NaOH溶液洗涤,振荡,分液;
③用蒸馏水洗涤,振荡,分液;
④加入无水
粉末干燥;
⑤通过(填操作名称),可得到无色、较纯净的溴苯。

已知:![]()

(R表示烃基,当苯环上连有
或
时不能发生该反应)。
Ⅰ.既能发生银镜反应,也能发生水解反应;
Ⅱ.与
溶液不能发生显色反应;
Ⅲ.含有苯环,分子中有4种化学环境不同的氢原子。
的路线图(无机试剂及有机溶剂任用)。

B . 该物质可与溴水发生取代反应
C . 该物质不具有旋光性
D . 该物质与浓硫酸共热发生消去反应的产物有2种