) 是青霉素类抗生素的母核,与有机物F缩合生成阿莫西林.某同学用对甲基苯酚为原料设计阿莫西林的合成路线如下: 
已知: ![]()
a.苯环上的一溴代物只有一种;
b.核磁共振氢谱显示有四种不同化学环境的氢;
c.能发生水解反应且产物之一的分子式是C7H8O3 .
写出所有符合上述条件的G的结构简式:.
)是一种抗氧化药物,存在如图转化关系. 
①符合上述条件的F有种可能的结构.
②若F还能与NaOH在常温下以物质的量之比1:2完全反应,其化学方程式是(任写1个).

已知下列信息:a. 
b. ![]()


B:,C的名称:.
a.能发生加成反应 b.能使酸性高锰酸钾溶液褪色
c.能与盐酸反应生成盐 d.属于氨基酸

H的结构简式为;N→Q的反应类型为.

已知:R﹣CH=CH2
R﹣CH2CH2OH
ⅰ与乙互为同分异构体,且苯还上有两个取代基;
ⅱ遇FeCl3溶液显紫色;
ⅲ其苯环上的一溴代物只有两种.

请回答:

已知:① 
②一个碳原子上同时连接两个羟基,立即失去一份水,生成另一种物质,如:
![]()
又知G的分子式为C10H22O3 , 试回答:
A.能发生银镜反应 B.烃基上的一氯取代物只有两种

反应②的化学方程式为,C的化学名称是,④的反应类型是.
结构简式 |
|
| Br﹣CH2﹣CH2﹣CH(CH3)﹣CH2﹣Br |
键线式 |
|
|
|

回答下列问题:
已知:E、G能发生银镜反应 请根据以上信息回答下列问题:
,则符合下列条件的F的同分异构体有 种。 ①能发生银镜反应 ②能与NaHCO3溶液反应 ③分子中有苯环,无
结构。其中苯环上只有两个取代基,且核磁共振氢谱有4组峰,峰面积之比为1:2:2:1的为(写结构简式)。
,写出以苯酚、乙醇和ClCH2COOH为原料制备
的合成路线流程图(无机试剂任用)。
已知:①有机物B苯环上只有两种不同环境的氢原子;
②两个羟基连在同一碳上不稳定,易脱水形成羰基或醛基;
③RCHO+CH3CHO
RCH=CHCHO+H2O;
④
(其他试剂任选)。
已知:①
②
请回答下列问题:
a.分子式为C7H5O2Br b.在NaOH的醇溶液中可以发生消去反应
c.苯环上的一氯代物有两种 d.分子中所有原子可能在同一平面上
①遇FeCl3溶液呈紫色;②为苯的对位二元取代物;③不能发生银镜反应,能发生水解反应。
),设计一种制取苄佐卡因的合成路线(其他反应物自选)。
可被冷稀的酸性高锰酸钾溶液氧化成二元醇,如:
现以甲基丙烯为原料合成有机玻璃E:
①
.
②
.
③
.

回答下列问题:
a.4种 b.6种 c.9种 d.10种

①有两个取代基的六元碳环;②1mol该同分异构体分别与足量的Na和NaHCO3反应生成气体物质的量相同。

①分子中含2个苯环;
②与足量
溶液共热后,经酸化后有两种有机产物甲和乙。甲分子含4种化学环境不同的氢,既能遇
溶液显紫色也能与
溶液反应,乙分子含3种化学环境不同的氢,遇
溶液不能发生显色反应;
易被氧化,写出以
和