①已达平衡的反应C(s)+H2O(g)⇌CO(g)+H2(g),当增加反应物物质的量时,平衡一定向正反应方向移动
②已达平衡的反应N2(g)+3H2(g)⇌2NH3(g),当增大N2的浓度时,平衡向正反应方向移动,N2的转化率一定升高
③有气体参加的反应平衡时,若减小反应器容积时,平衡一定向气体体积增大的方向移动
④有气体参加的反应达平衡时,在恒压反应器中充入稀有气体,平衡一定不移动.
①2NH3(g)+CO2(g)=NH2CO2NH4(s);△H=﹣159.47kJ•mol﹣1
②NH2CO2NH4(s)=CO(NH2)2(s)+H2O(g);△H=a kJ•mol﹣1
③2NH3(g)+CO2(g)=CO(NH2)2(s)+H2O(g);△H=﹣86.98kJ•mol﹣1
则a为.
]和水碳比[
]投料时二氧化碳转化率的情况. 
①曲线Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ水碳比的数值分别为:A.0.6~0.7 B.1~1.1 C.1.5~1.61
生产中应选用水碳比的数值为(选填序号).
②生产中氨碳比宜控制在4.0左右,而不是4.5的原因可能是.
NO+NO2+H2O=2HNO2 2HNO2+CO(NH2)2=2N2↑+CO2↑+3H2O.
①当烟气中NO、NO2按上述反应中系数比时脱氮效果最佳.若烟气中V(NO):V(NO2)=5:1时,可通入一定量的空气,同温同压下,V(空气):V(NO)=(空气中氧气的体积含量大约为20%).
②图2是尿素含量对脱氮效率的影响,从经济因素上考虑,一般选择尿素浓度约为 %.
①NH3的电子式是。
②写出步骤c的化学方程式。
③由图像可知合成氨反应∆H0(填“>”、“<”或“=”)。
①温度T1、T2、T3大小关系是。
②M点的平衡常数K=(可用分数表示)。
,溶液中存在平衡:
。分别在
恒温条件下,向
的
,溶液中加入等量
固体,持续搅拌下用
传感器连续测量溶液的
,得到实验图像,下列说法错误的是( )
B .
时平衡常数的数量级是
C . 溶液中存在
D .
温度下,加入
,固体再次达到平衡后,
减小
△H=-4.2kJ/mol
①A电极的电极反应式为。
②下列关于该电池的说法正确的是(填选项字母)。
A.电子从右侧电极经过负载后流向左侧电极 B.离子交换膜为阴离子交换膜,则OH-由右侧溶液移向左侧溶液 C.当有4.48L NO2被处理时,转移电子的物质的量为0.8mol
|
化学键 |
H—H |
N—H |
N≡N |
|
键能kJ/mol |
436 |
a |
945 |
的值增大,可以采取的措施是( )
的能量变化与反应进行的关系如图所示,下列说法中错误的是( )

NH3•H2O
NH
+OH-。
离子的浓度;
溶液中滴加4~5滴
溶液后,再进行下列实验,可证明
溶液和
溶液的反应为可逆反应的是( )
溶液,观察是否有
沉淀产生
B . 加入
振荡后,观察下层液体颜色
C . 加入
振荡后,取上层清液,滴加
溶液,观察是否有
沉淀产生
D . 加入
振荡后,取上层清液,滴加
溶液,观察是否出现红色
的速率方程为
,某温度下,该反应在不同浓度下的反应速率如下: | | | | 反应速率 |
| 0.1 | 0.1 | 2 | v |
| 0.1 | 0.4 | 2 | 8v |
| 0.2 | 0.4 | 2 | 16v |
| 0.4 | 0.1 | 4 | 2v |
| 0.2 | 0.1 | x | 4v |
根据表中的测定结果,下列结论错误的是( )
的浓度对反应速率影响最大
D . 在反应体系中保持其他物质浓度不变,增大
浓度,会使反应速率降低
|
反应 |
ΔH(kJ/mol) |
K |
|
ⅰ.Fe2O3(s)+3C(s) | +489 | K1 |
| ⅱ.Fe2O3(s)+3CO(g) | X | K2 |
| ⅲ.C(s)+CO2(g) | +172 | K3 |
试计算,X=,K1、K2与K3之间的关系为K1=。
a.保持温度不变,压缩容器
b.保持体积不变,升高温度
c.保持体积不变,加少量炭粉
d.保持体积不变,增大CO浓度
①650℃时,该反应达平衡后吸收的热量是。
②T℃时,若向平衡体系中再充入一定量按V(CO2)∶V(CO)=5∶4的混合气体,平衡 (填“正向”“逆向”或“不”)移动。
③925℃时,用平衡分压代替平衡浓度表示的化学平衡常数Kp为。[气体分压(p分)=气体总压(p总)×体积分数,用某物质的平衡分压代替物质的量浓度也可以表示化学平衡常数,记作Kp]
, 下列情况能说明该反应已达到化学平衡的是( )①
的转化率达到100%
②反应速率3v(H2)=2v(NH3)
③混合气体的平均相对分子质量不再改变
④容器内压强不再改变
⑤
的物质的量浓度不再改变
⑥气体的密度保持不变
⑦
键断裂的同时,有
键断裂