实验2-5 乙酸乙酯的制备及反应条件探究知识点题库

下列有机物中可能含有酯基的是（）

A . CH₂O₂ B . C₂H₄O C . C₃H₆O₃ D . C₄H₁₀O₄

有以下一系列反应，最终产物为乙二酸。

试回答下列问题：

（1） C的结构简式是。B→C的反应类型是，E→F的化学方程式是。
（2） E与乙二酸发生酯化反应生成环状化合物的化学方程式是？
（3）由B发生水解反应或C与H₂O发生加成反应均生成化合物G。在乙二酸、水、苯酚、G四种分子中，羟基上氢原子的活泼性由强到弱的顺序是？

酯的通式：　饱和一元弱酸和饱和一元醇形成的酯的分子式为　（n≥2），所以这种酯与分子数相同的饱和一元羧酸互为

常温下非固态的物质是（）

A . 软脂酸（C₁₅H₃₁COOH） B . 油酸（C₁₇H₃₃COOH） C . 草酸（HOOC﹣COOH） D . 氨基酸（H₂N﹣CH₂COOH）

下面是4种有机弱酸，强弱顺序为：

下列说法中不正确的是（）

A . 等浓度等体积的4种酸中和碱的能力：

B . 等浓度的4种酸溶液中水电离出的c_水（H⁺）：

＞CH₂ClCOOH＞

＞CHCl₂COOH C . 反应

+2CH₂ClCOO^﹣→

+2CH₂ClCOOH一定能够发生 D . 由题中信息可推知酸性：CH₂FCOOH＞CH₂ClCOOH

下列说法不正确的是（　　）

A . 油脂会造成人体肥胖，所以不能食用 B . 脂肪酸在体内可以被氧化从而供给人体热量 C . 摄入人体的脂肪大部分成为脂肪组织存在于人体内 D . 必需脂肪酸在体内有促进发育、维持健康和参与胆固醇代谢的生理功能

某有机物是药物生产的中间体，其结构简式如下图，下列有关叙述不正确的是（）

A . 该有机物与浓溴水可发生取代反应 B . 该有机物与浓硫酸混合共热可发生消去反应 C . 1 mol该有机物与足量NaOH溶液反应最多消耗4 mol NaOH D . 该有机物经催化氧化后与新制氢氧化铜悬浊液共热生成砖红色沉淀

下图是某有机物分子的比例模型，灰色的是碳原子，白色的是氢原子，黑色的是氧原子。该物质不具有的性质是(　　)

A . 与氢氧化钠反应 B . 与稀硫酸反应 C . 发生酯化反应 D . 使紫色石蕊溶液变红

增塑剂DCHP可由环已醇制得。环已醇和DCHP的结构简式如图所示，下列说法正确的是（）

A . DCHP的分子式为C₂₀H₁₄O₄ B . 环已醇和DCHP的二氯代物均有4种 C . 1molDCHP水解时消耗2molNaOH D . 环己醇分子中的所有碳原子可能共平面

化合物M(

)是合成一种抗癌药物的重要中间体，下列关于M的说法正确的是（）

A . 所有原子不可能处于同一平面 B . 可以发生加聚反应和缩聚反应 C . 与

互为同分异构体. D . 1 mol M最多能与1mol Na₂CO₃反应

下列物质有固定溶、沸点的是（）

A . 煤油 B . 花生油 C . 已酸 D . 聚乙烯

某高分子化合物R的结构简式如图，下列有关R的说法正确的是（）

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A . R的单体之一的分子式为C₉H₁₂O₂ B . R可通过加聚和缩聚反应合成，R完全水解后生成2种产物 C . R是一种有特殊香味，难溶于水的物质 D . 碱性条件下，1 mol R完全水解消耗NaOH的物质的量为n（m+1）mol

某有机物(X)的结构简式如下图，下列关于它的说法错误的是( )

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A . X遇FeCl₃溶液能发生显色反应 B . 一定条件下，X能发生取代、水解、氧化、加成、加聚等反应 C . 1mol X分别与足量的NaOH、氢气反应，最多能消耗4mol NaOH 、7mol 氢气 D . 等物质的量的该有机物分别与足量的Na、NaHCO₃反应时，则消耗Na、NaHCO₃的物质的量之比是3：1

某有机物的结构简式如图所示。下列说法错误的是（）