
O2(g)═H2O(l)△H=﹣240.2KJ•mol﹣1
Ⅰ.COS(g)+H2(g)
H2S(g)+CO(g) ΔH=X kJ·mol-1;
I.CO(g)+H2O(g)
CO2(g)+H2(g) ΔH=-42 kJ·mol-1;
分子 | COS(g) | H2(g) | CO(g) | H2S(g) | H2O(g) | CO2(g) |
能量/kJ·mol-1 | 1321 | 440 | 1076 | 680 | 930 | 1606 |
则X=。
H2CO3 | H2S | |
Ka1 | 4.4× 10-7 | 1.3×10-7 |
Ka2 | 4.7× 10-11 | 7.1×10-15 |
煤的气化过程中产生的H2S 可用足量的Na2CO3溶液吸收,该反应的离子方程式为;常温下,用100mL0.2mol·L-1InaOH溶液吸收448mL(标况)H2S气体,反应后溶液中离子浓度从大到小的顺序为。

①25℃时Ksp(CuS)=。
②25℃时向50mL的Sn2+、Cu2+浓度均为0.01mol/L的混合溶液中逐滴加入Na2S溶液,当Na2S溶液加到150mL时开始生成SnS沉淀,则此时溶液中Cu2+浓度为mol/L。
溶液、
溶液以及
的pH随温度变化的曲线如图所示。下列说法正确的是( )
B . 随温度升高,
的溶液的
减小
C . 随温度升高,
的溶液的pH变化是
改变与水解平衡移动共同作用的结果
D . 随水温升高,
溶液和
溶液的pH均降低,是因为
、
水解平衡移动方向不同
2SO2(g)+O2(g)
2SO3(g)ΔH1=-196.6kJ/mol
2NO(g)+O2(g)
2NO2(g)ΔH2=-113.8kJ/mol
NO2(g)+SO2(g)
SO3(g)+NO(g)ΔH3
则ΔH3=,如果上述三个反应方程式的平衡常数分别为K1、K2、K3 , 则K3=(用K1、K2表示)。
2NO2(g)[不考虑2NO2(g)
N2O4(g)],起始时A、B的体积相同均为a L。
①下列说法和示意图能说明A、B容器均达到平衡状态的是。
a.A、B容器中气体的颜色均不发生变化
b.A、B容器中NO和O2物质的量浓度比均为2∶1
c.A、B容器中气体的密度不在发生变化
d.A、B容器中气体的平均摩尔质量不再发生变化
e.
②T ℃时,A容器中反应达到平衡时的平衡常数Kp=0.27(kPa)-1。若A容器中反应达到平衡时p(NO2)=200 kPa,则平衡时NO的转化率为。(Kp是用平衡分压代替平衡浓度计算所得的平衡常数,分压=总压×物质的量分数)
①ab段平均反应速率(填“大于”“小于”或“等于”)bc段平均反应速率;de段平均反应速率为。
②仅改变某一个实验条件,测得SO2的物质的量随时间变化如上图中虚线所示,则改变的条件是。
③如图电解装置可将雾霾中的NO、SO2分别转化为NH4+和SO42-。阴极的电极反应式是。
B
C构成,反应过程中的能量变化曲线如图(E1、E3表示两反应的活化能)。下列有关叙述正确的是 ( )
2CO (g)+ 2H2(g) ①已知上述反应中相关的化学键键能数据如下:
| 化学键 | C—H | C=O | H—H | C |
| 键能/kJ·mol−1 | 413 | 745 | 436 | 1075 |
则该反应的ΔH=。有利于提高CH4平衡转化率的条件是(填标号)。
A.高温低压 B.低温高压 C.高温高压 D.低温低压
②某温度下,在体积为2 L的容器中加入2 mol CH4、1 mol CO2以及催化剂进行重整反应,达到平衡时CO2的转化率是50%,其平衡常数为mol2·L-2。
Ⅰ、H2(g)+
O2(g)=H2O(l) ΔH=-285.0 kJ·mol-1
Ⅱ、H2(g)+
O2(g)=H2O(g) ΔH=-241.8 kJ·mol-1
Ⅲ、C(s)+
O2(g)=CO(g) ΔH=-110.5 kJ·mol-1
Ⅳ、C(s)+O2(g)=CO2(g) ΔH=-393.5 kJ·mol-1
回答下列各问题:
①上述反应中属于放热反应的是。(填编号)
②H2的燃烧热ΔH=。
③燃烧10 g H2生成液态水,放出的热量为。
④CO的燃烧热ΔH=。
若已知硫氧键的键能为d kJ·mol-1 , 氧氧键的键能为e kJ·mol-1 , S(s)+O2(g)=SO2(g) ΔH=-a kJ·mol-1 , 则S8分子硫硫键的键能为。
|
化学键 |
P—P |
P—O |
O==O |
P==O |
|
键能/kJ·mol-1 |
198 |
360 |
498 |
x |
①已知白磷的燃烧热为2 982 kJ·mol-1 , 白磷(P4)、P4O6、P4O10结构如图所示,则上表中x=。
②0.5 mol白磷(P4)与O2完全反应生成固态P4O6 , 放出的热量为kJ。

|
化学键 |
H-H |
N≡N |
|
键能/kJ·mol-1 |
435 |
943 |
试根据表中及图中数据计算N—H的键能: kJ·mol-1。
4NH3(g)+3O2(g)=2N2(g)+6H2O(g) ΔH1=-a kJ·mol-1①
N2(g)+O2(g)=2NO(g) ΔH2=-b kJ·mol-1②
若1 mol NH3还原NO至N2 , 则该反应过程中的反应热ΔH3= kJ·mol-1(用含a、b的式子表示)。
反应Ⅰ:2NH3(l)+H2O(l)+CO2(g)
(NH4)2CO3(aq) ΔH1
反应Ⅱ:NH3(l)+H2O(l)+CO2(g)
NH4HCO3(aq) ΔH2
反应Ⅲ:(NH4)2CO3(aq)+H2O(l)+CO2(g)
2NH4HCO3(aq) ΔH3
则ΔH3与ΔH1、ΔH2之间的关系是ΔH3=。
molO2(g)反应生成1molH2O(g)释放能量245kJ
D . 1molH(g)与
molO(g)的总能量大于1molH2O(g)的能量
2Z(g) ΔH=-a kJ·mol-1。一定条件下,将1mol X 和3mol Y通入2L的恒容密闭容器中,反应10min,测得Y的物质的量为2.4mol。下列说法正确的是( )
将增大
D . 适当升温,叔丁基溴在乙醇中溶剂解正反应速率的增大程度小于其逆反应速率的增大程度
的结构中只含有
键,
的结构如图所示,
键、
键的键能分别为
、
。
下列说法正确的是( )
分子中每个原子的最外层都是8电子结构
B .
在氧气中燃烧生成
和
C .
D .
(g)中
键的共用电子对偏向硫
CO2(g)+4H2(g)。已知下列键能数据:则该反应中能量变化为( )化学键 | C-H | H-O | C=O | H-H |
键能/kJ·mol-1 | 414 | 464 | 803 | 436 |