高考二轮复习知识点：有机化合物中碳的成键特征1

高考二轮复习知识点：有机化合物中碳的成键特征1
教材科目：化学
试卷分类：高考阶段
文件类型：.doc
发布时间：2026-05-01
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以下为试卷部分试题预览

1. 综合题

详细信息

已知： $\text{[math]}$ 有机物G（ $\text{[math]}$ ）是一种酯，合成路线如下：

试回答下列问题：

（1）指出反应类型：反应①；反应②的条件。
（2） A的结构简式是：。F的结构简式是：。
（3） B转化为C的化学方程式是（有机物用结构简式表示）：。
（4）写出有机物的2种同分异构体（同时含碳碳双键、苯环和羧基）。
（5）根据已有知识并结合相关信息，写出以为原料制备C的一种同分异构体，合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图示例如下：
。

2. 推断题

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可卡醛是一种食用香料，其一种合成方法如下：

完成下列填空：

（1）实验室制取A的化学方程式是。
（2）在一定条件下，环氧乙烷（）可以开环与氢气、水等试剂发生类似加成反应的反应，它与氢气反应的产物是，写出它与水反应的化学方程式。
（3） C→D的反应条件是；写出含有四种不同化学环境氢原子，且与D同类别的同分异构体的结构简式。
（4） E→可卡醛的反应类型是。
（5）设计一条由石油裂解气乙烯、丙烯合成的流程。（合成路线常用的表示方式为：A B…… 目标产物）

3. 综合题

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有机合成在化工医药领域应用广泛，下图是一种新型药物合成路线。

回答下列问题：

（1） A 的系统命名法（CCS）名称为，D 中官能团的名称为。
（2） B→C 的反应类型为，从反应所得液态有机混合物中提纯 B 的常用方法为。
（3） C→D 的化学方程式为。C 和 D 在下列哪种检测仪上显示出的信号峰是完全相同的
A．元素分析仪 b．红外光谱仪 c．核磁共振仪 d．质谱仪
（4） C 的同分异构体 W（不考虑手性异构）可发生银镜反应，且 1 mol W 最多与 2 molNaOH 发生反应，产物之一可被氧化成二元醛，满足上述条件的 W 有种。若 W 的核磁共振氢谱具有四组峰，则其结构简式为。
（5） F 与 G 的关系为（填序号）。
A．碳链异构 b．官能团类别异构 c．顺反异构 d．官能团位置异构
（6） M 的结构简式为。
（7）参照上述合成路线，以和为原料制备医药中间体，写出合成路线流程图。

4. 实验探究题

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肉桂酸是生产冠心病药物“心可安”的重要中间体。其酯类衍生物是配制香精和食品香料的重要原料。它在农用塑料和感光树脂等精细化工产品的生产中也有着广泛的应用。实验室合成肉桂酸的反应原理如下

部分物质的相关性质如下表所示：

名称	相对分子质量	熔点/℃	沸点/℃	主要性质
苯甲醛	106.0	-26	179	纯品为无色液体，微溶于水；空气中加热易被缓慢氧化
乙酸酐	102.0	-73.1	138.6	无色透明液体；有剌激性气味；其蒸气为催泪毒气，遇水强烈水解生成乙酸，产生大量酸雾
肉桂酸	148.0	133	300	白色至淡黄色粉末；微有桂皮香气
石蜡	/	50-70	300-550	主要由烷烃组成，性质稳定

实验步骤如下：

步骤1：适量无水醋酸钾、14.5mL乙酸酐(过量)和5.0mL苯甲醛(密度为1.06g/cm³)依次加入150ml三颈烧瓶中摇匀，放入磁子，搭好回流装置，用带磁力搅拌功能的电炉(图A)加热至微沸后保持加热回流1小时；

步骤2：取下三口烧瓶，冷却至100度以下后，加入少量饱和碳酸钠溶液调节pH8-9；

步骤3：如图B连接好水蒸气蒸馏装置（加热装置略去），进行水蒸气蒸馏，直至馏出物无油滴；

步骤4：将三口烧瓶中的残余液冷却后加入活性炭，煮沸，____往滤液中边搅拌边滴加浓盐酸至pH=3，大量固体析出；

步骤5：减压过滤，洗涤，烘干，称量，测熔点。

回答下列问题：

（1）步骤1中，若用酒精灯加热，可能存在的安全隐患是。
（2）步骤2中，加饱和碳酸钠溶液的目的是，可观察到的明显现象是。
（3）步骤3中，水蒸气蒸馏的目的是除去。(填物质名称)
（4）步骤4中，缺失的操作名称是。
（5）步骤5中，若称量得到的产品质量为4.800g，则本实验的产率为 %(保留4位有效数字)。
（6）有机物都有固定的熔点，因此测量产品的熔点可以初步判定所得的产品是不是预期产物。测产品熔点的装置如图C所示：将产品装入一端封口的毛细玻璃管中，与温度计绑在一起，插入b形管（图D）中，用火焰持续加热b形管右侧，观察毛细管中样品的状态以及相应温度计的示数，即可测得样品的熔程（刚开始出现液滴至恰好完全熔化的温度范围）。测定过程中，温度计的水银球应位于（填“m”、“n”或“p”），b形管中所装的热浴液可选用（填相应字母编号）。
A．蒸馏水 B．浓硫酸 C．石蜡

5. 综合题

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一种可降解聚合物P的合成路线如图：

已知：ⅰ.

ⅱ. +2ROH +2HCl(R为烃基)

回答下列问题：

（1）路线图中C的还原产物的官能团名称是。
（2） E→F中反应①和②的反应类型分别是__；D→E的第①步化学方程式为__。
（3） F的结构简式为。
（4）聚合物P的结构简式是。
（5） A的同分异构体中，含苯环的共有__种。
（6）参照上述合成路线，设计以乙醇为原料，制备C₆H₁₀N₂O₂(含有1个六元环，核磁共振氢谱显示有3组峰，峰面积之比为3：1：1)的合成路线(无机试剂任选)。

6. 综合题

详细信息

化合物W在医药和新材料等领域有广泛应用，其合成路线如图所示：

已知以下信息：

①1molY完全反应生成2molZ，且在加热条件下Z不能和新制的氢氧化铜反应

② +R₁COOH

③R₁CH₂NH₂ +H₂O（R₁、R₂、R₃代表烃基）

回答下列问题：

（1） Y的化学名称是，Z中的官能团名称是。
（2）中（填“有”或“无”）手性碳原子，①的反应类型是。
（3）反应③所需的试剂和条件是。
（4）反应⑤的化学方程式为。
（5） G是对硝基乙苯的同分异构体，G能和碳酸氢钠反应产生气体且分子中含有氨基（－NH₂），G的可能结构共有种（不考虑立体结构）；其中核磁共振氢谱为五组峰，峰面积比为2：2：2：2：1的结构简式为。
（6）已知氨基（－NH₂）易被酸性KMnO₄溶液氧化。设计由甲苯和丙酮为原料制备药物中间体的合成路线：（无机试剂任选）。

7. 推断题

详细信息

功能高分子P的合成路线如下：

（1） A的分子式是C₇H₈ ，其结构简式是。
（2）试剂a是。
（3）反应③的化学方程式：。
（4） E的分子式是C₆H₁₀O₂。E中含有的官能团：。
（5）反应④的反应类型是。
（6）反应⑤的化学方程式：。
（7）已知：2CH₃CHO 。
以乙烯为起始原料，选用必要的无机试剂合成E，写出合成路线（用结构简式表示有机物），用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。。

8. 综合题

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他米巴罗汀(I)可用于治疗急性白血病，其合成研究具有重要意义，合成路线如图所示。

已知：i.HC $\text{[math]}$ CH+

ii.R—NO₂ R—NH₂

iii.R₁—NH₂+ +HCl

（1） A中官能团名称是。
（2） B的结构简式是。
（3） D→E的化学方程式是。
（4）试剂a是。
（5）已知H在合成I的同时，还生成甲醇，G→H所加物质L的结构简式是。
（6） B的一种同分异构体符合下列条件，其结构简式是。
①能发生银镜反应

②核磁共振氢谱只有两组吸收峰
（7） D→E的过程中有多种副产物，其中属于高分子化合物的结构简式是。
（8）也是合成他米巴罗汀(I)的一种原料，合成路线如图所示。利用题中所给信息，中间产物的结构简式是。

9. 多选题

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可的松(M)属于肾上腺皮质激素类药物，具有抗炎、抗过敏、抗风湿、免疫抑制作用，其结构简式如图所示。下列有关说法正确的是（）

A . M的分子式为C₂₁H₃₀O₅ B . M分子的结构中有6个手性碳原子 C . 1molM与足量H₂反应最多可消耗3molH₂ D . 1molM分别与足量Na与NaHCO₃反应时，消耗二者物质的量之比为3：1

10. 多选题	详细信息
甲氧苄啶是一种广谱抗菌药，其合成路线中的一步反应如下。下列说法错误的是（） A . X与足量 $\text{[math]}$ 加成所得的有机物分子中含有4个手性碳原子 B . Y分子中碳原子有2种杂化方式 C . Z分子存在顺反异构体 D . Z可发生加成反应、取代反应、氧化反应

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