高考二轮复习知识点:有机物的推断1

高考二轮复习知识点:有机物的推断1
教材科目:化学
试卷分类:高考阶段
文件类型:.doc
发布时间:2026-05-01
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以下为试卷部分试题预览


1. 单选题 详细信息
已知有机物a和苯反应生成有机物b。下列分析正确的是(   )

+ HCl

A . 该反应是加成反应 B . 若R为CH3 , b中所有原子可能共面 C . 若R为CH3 , b的一氯代物共有3种 D . 若R为C4H9 , b可能的结构有4种
2. 单选题 详细信息
某药物的合成中间体R的结构如图所示,下列有关有机物R的说法正确的是(   )

A . 分子式为 B . 与氢气加成时,最多消耗 C . 有5种官能团,其中3种为含氧官能团 D . 既能使溴水褪色,又能使酸性高锰酸钾溶液褪色
3. 单选题 详细信息
嫦娥四号月球探测器上的五星红旗由一类特殊的聚酰亚胺制成。以下为某种芳香族聚酰亚胺的合成路线,下列说法正确的是(   )

已知:nB+nC→+2nH2O

A . 将链节重复一次,并按虚线处切断,结合B的分子式确定B和C的骨架: B . 有机化合物C的结构简式: C . 有机化合物A的结构简式: D . 有机化合物B的结构简式:
4. 单选题 详细信息
异黄酮类化合物是药用植物的有效成分。一种异黄酮Z的部分合成路线如图:

下列有关化合物X、Y和Z的说法不正确的是(   )

A . 1mol X中含有3mol碳氧σ键 B . Y中含3个手性碳原子 C . Z在水中的溶解度比Y大 D . X、Y、Z遇FeCl3溶液均显色
5. 推断题 详细信息
化合物F是制备某种改善睡眠药物的中间体,其合成路线如下:

回答下列问题:

  1. (1) 的反应类型是
  2. (2) 化合物B核磁共振氢谱的吸收峰有组。
  3. (3) 化合物C的结构简式为
  4. (4) 的过程中,被还原的官能团是,被氧化的官能团是
  5. (5) 若只考虑氟的位置异构,则化合物F的同分异构体有种。
  6. (6) 已知的产率分别为70%、82%和80%,则的总产率为
  7. (7) 配合物可催化转化中键断裂,也能催化反应①:

    反应①:

    为探究有机小分子催化反应①的可能性,甲、乙两个研究小组分别合成了有机小分子(结构如下图所示)。在合成的过程中,甲组使用了催化剂,并在纯化过程中用沉淀剂除;乙组未使用金属催化剂。研究结果显示,只有甲组得到的产品能催化反应①。

    根据上述信息,甲、乙两组合成的产品催化性能出现差异的原因是

6. 单选题 详细信息
分析如表中各项的排布规律,有机物X是按此规律排布的第20项,下列有关X的组成、性质的说法中肯定错误的是(   )

1

2

3

4

5

6

7

8

①是戊酸、②是戊醇、③是乙酸丙酯、④一定能发生酯化反应、⑤一定能与钠反应。

A . ①③④ B . ②④⑤ C . ②③④ D . ②③⑤
7. 单选题 详细信息
有机物a、b、c之间的转化关系如图所示,下列说法错误的是(   )

A . a、b的分子式均为 B . a、b、c都能使酸性溶液褪色 C . b→c反应的原子利用率为100% D . c加氢后,环上的一氯代物有一种
8. 推断题 详细信息
化合物G可用于药用多肽的结构修饰,其人工合成路线如下:

  1. (1) A分子中碳原子的杂化轨道类型为
  2. (2) B→C的反应类型为
  3. (3) D的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:

    ①分子中含有4种不同化学环境的氢原子;②碱性条件水解,酸化后得2种产物,其中一种含苯环且有2种含氧官能团,2种产物均能被银氨溶液氧化。

  4. (4) F的分子式为 , 其结构简式为
  5. (5) 已知:(R和表示烃基或氢,表示烃基);

    写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)

9. 推断题 详细信息
某药物成分H具有抗炎、抗病毒、抗氧化等生物活性,其合成路线如下:

已知:

回答下列问题:

  1. (1) A的分子式为
  2. (2) 在溶液中,苯酚与反应的化学方程式为
  3. (3) 中对应碳原子杂化方式由变为的作用为
  4. (4) 中步骤ⅱ实现了由的转化(填官能团名称)。
  5. (5) I的结构简式为
  6. (6) 化合物I的同分异构体满足以下条件的有种(不考虑立体异构);

    i.含苯环且苯环上只有一个取代基

    ii.红外光谱无醚键吸收峰

    其中,苯环侧链上有3种不同化学环境的氢原子,且个数比为6∶2∶1的结构简式为(任写一种)。

10. 单选题 详细信息

某课题组设计一种以甲醇辅助固定的方法,原理如图。下列说法错误的是

A . 化合物A为 B . 若用辅助固定,则产物可能为 C . 反应原料中的原子100%转化为产物 D . 反应②的类型为加成反应
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