备考2020年高考化学二轮专题 18 有机实验综合

备考2020年高考化学二轮专题 18 有机实验综合
教材科目:化学
试卷分类:高考
文件类型:.doc
发布时间:2026-04-01
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以下为试卷部分试题预览


1. 实验探究题 详细信息
正丁醛是一种化工原料。某实验小组利用如下装置合成正丁醛。发生的反应如下:

CH3CH2CH2CH2OH CH3CH2CH2CHO ,反应物和产物的相关数据列表如下:

沸点/℃

密度/(g·cm-3)

水中溶解性

正丁醇

117.2

0.810 9

微溶

正丁醛

75.7

0.801 7

微溶

实验步骤如下:将6.0 g Na2Cr2O7放入100 mL烧杯中,加30 mL水溶解,与5 mL浓硫酸形成混合溶液,将所得溶液小心转移至B中。在A中加入4.0 g正丁醇和几粒沸石,加热。当有蒸气出现时,开始滴加B中溶液。滴加过程中保持反应温度为90~95 ℃,在E中收集90 ℃以下的馏分。将馏出物倒入分液漏斗中,分去水层,有机层干燥后蒸馏,收集75~77 ℃馏分,产量2.0 g。

回答下列问题:

  1. (1) 实验中,Na2Cr2O7溶液和浓硫酸添加的顺序为
  2. (2) 加入沸石的作用是

    若加热后发现未加沸石,应采取的正确方法是

  3. (3) 上述装置图中,D仪器的名称是,E仪器的名称是
  4. (4) 分液漏斗使用前必须进行的操作是
  5. (5) 将正丁醛粗产品置于分液漏斗中分水时,正丁醛在层(填“上”或“下”)。
  6. (6) 反应温度应保持在90~95 ℃,其原因是
  7. (7) 本实验中,正丁醛的产率为%(结果保留两位小数)。
2. 实验探究题 详细信息
食盐是应用广泛的化工原料。在中学化学实验室里也时常见到食盐的身影。某小组同学用食盐水进行了以下两个化学实验,按下图装置进行实验,完成下列填空:

  1. (1) 试管内液面出现的白色固体是
  2. (2) 试管内液面上升的原因是
  3. (3) 证明生成的卤代烃中含氯元素的方法:取试管中的油状液滴,用水充分洗涤,加碱促进水解,用HNO3和AgNO3溶液检验。用水洗涤的目的是
3. 实验探究题 详细信息
实验室合成环己烯的反应和实验装置如下:

可能用到的有关数据如下:

相对分子质量

密度 g/cm3

沸点/℃

溶解性

环己醇

100

0.961 8

161

微溶于水

环己烯

82

0.810 2

83

难溶于水

合成反应:

在a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片,冷却搅动下慢慢加入1mL浓硫酸。b中通入冷却水后,开始缓慢加热a,控制馏出物的温度不超过90℃。

分离提纯:

反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤,分离后加入无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙,最终通过蒸馏得到纯净环己烯10 g。

回答下列问题:

  1. (1) 装置b的名称是
  2. (2) 本实验中最容易产生的副产物的结构简式为
  3. (3) 在环己烯粗产物蒸馏过程中,仪器选择及安装都正确的是______(填标号)。
    A . B . C . D .
  4. (4) 分液漏斗在使用前须清洗干净并;在本实验分离过程中,产物应该从分液漏斗的(填“上口倒出”或“下口放出”)。
  5. (5) 分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是
  6. (6) 利用核磁共振氢谱可以鉴定制备的产物是否为环己烯,环己烯分子中有种不同化学环境的氢原子。
  7. (7) 实验中,若浓硫酸的使用量过多,会导致后果是(答一点即可)。经实验证明,可以用硫酸氢钠固体替代浓硫酸完成本实验,硫酸氢钠不溶于有机物,其优点是
4. 实验探究题 详细信息
B.[实验化学]

丙炔酸甲酯( CH≡C-COOCH3 )是一种重要的有机化工原料,沸点为103~105 ℃。实验室制备少量丙炔酸甲酯的反应为

实验步骤如下:

步骤1:在反应瓶中,加入14 g丙炔酸、50 mL甲醇和2 mL浓硫酸,搅拌,加热回流一段时间。

步骤2:蒸出过量的甲醇(装置见下图)。

步骤3:反应液冷却后,依次用饱和NaCl溶液、5%Na2CO3溶液、水洗涤。分离出有机相。

步骤4:有机相经无水Na2SO4干燥、过滤、蒸馏,得丙炔酸甲酯。


  1. (1) 步骤1中,加入过量甲醇的目的是
  2. (2) 步骤2中,上图所示的装置中仪器A的名称是;蒸馏烧瓶中加入碎瓷片的目的是
  3. (3) 步骤3中,用5%Na2CO3溶液洗涤,主要除去的物质是;分离出有机相的操作名称为
  4. (4) 步骤4中,蒸馏时不能用水浴加热的原因是
5. 单选题 详细信息
某有机物在氧气中充分燃烧,生成的水蒸气和CO2的物质的量之比为1∶1,由此可得出的结论是(   )
A . 该有机物分子中C、H、O的个数比为1∶2∶3 B . 分子中碳、氢原子个数比为2∶1 C . 有机物中必定含氧 D . 无法判断有机物中是否含有氧元素
6. 综合题 详细信息
氯气是黄绿色有强烈刺激性气味的剧毒气体,是重要的工业原料。回答下列问题
  1. (1) 将钠切去氧化层并用滤纸吸干煤油,在石棉网上微热至熔化后,立即用盛满氯气的集气瓶倒扣在其上方。现象是 ,该反应中反应物的能量 (填“高于”或“低于”)生成物的能量。
  2. (2) 向盛有KI溶液的试管中加入少许CCl4后滴加新制的氯水,振荡后静置,CCl4层变成紫红色,用离子方程式解释:  .
  3. (3) 光照下Cl2可与CH4反应,写出生成一氯甲烷的化学方程式:  。实验室中用如图所示的装置进行甲烷与氯气在光照下反应的实验。

    光照下反应一段时间后,下列装置示意图中能正确反映实验现象的是(填标号)

    A.     B.     C.    D.

7. 单选题 详细信息
“酒是陈的香”,是因为酒在储存过程中生成了有香味的乙酸乙酯。在实验室我们可以用如图所示的装置来制取乙酸乙酯。关于该实验的说法错误的是(   )

图片_x0020_100012

A . a试管中发生的反应是酯化反应,原理是乙酸脱去羟基、乙醇脱氢 B . b试管中所盛的试剂是NaOH C . 反应后b中可以看到明显的分层,产物在上层 D . 试管b中的导管要在液面的稍上方,不能插入液面以下,是为了防止倒吸
8. 综合题 详细信息
为测定某烃A的分子组成和结构,对这种烃进行以下实验:

①取一定量的该烃,使其充分燃烧后的气体通过装有CaCl2干燥管,干燥管增重7.2g;再通过石灰水,石灰水增重17.6g。

②经测定,该烃(气体)在标准状况下的密度为1.25g·L-1

现以A为主要原料合成乙酸乙酯,其合成路线如图1所示。

图片_x0020_100037

  1. (1) 0.1mol该烃A能与g溴发生加成反应;加成产物需mol溴蒸气完全取代;
  2. (2) B中官能团的名称是,B可通过加入强氧化剂为(任填一种)一步直接氧化为D。
  3. (3) E是常见的高分子材料,写出E的结构简式;合成E的反应类型;
  4. (4) 某同学用如图2所示的实验装置制取少量乙酸乙酯。实验结束后,试管甲中上层为透明的、不溶于水的油状液体。

    ①实验开始时,试管甲中的导管不伸入液面下的原因是;

    ②上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是

    ③在实验室利用B和D制备乙酸乙酯的实验中,若用1molB和1molD充分反应,不能生成1mol乙酸乙酯,原因是

  5. (5) 比乙酸乙酯相对分子质量大14的酯有种结构。
9. 单选题 详细信息
下列实验方案设计合理且能达到实验目的的是(   )
A . 检验乙炔发生加成反应:将电石制得的气体直接通入溴水,溴水褪色 B . 提纯含少量苯酚的苯:加入氢氧化钠溶液,振荡后静置分液,并除去有机相的水 C . 制备少量乙酸乙酯:向乙醇中缓慢加入浓硫酸和冰醋酸,用NaOH溶液吸收乙酸乙酯,除去乙醇和乙酸 D . 验证有机物X是否含有醛基:向1 mL 1%的NaOH溶液中加入2 mL 2%的CuSO4溶液,振荡后再加入0.5 mL有机物X,加热煮沸
10. 实验探究题 详细信息
二苯基乙二酮常用作医药中间体及紫外线固化剂,可由二苯基羟乙酮氧化制得,相关物质的物理参数、化学方程式及装置图(加热和夹持装置已略去)如下:

相对分子质量

熔点/℃

沸点/℃

密度/g•cm3

溶解性

二苯基羟乙酮

212

133

344

1.310

不溶于冷水,溶于乙醇

二苯基乙二酮

210

97

348

1.084

不溶于水,能溶于乙醇

图片_x0020_100024

图片_x0020_100025 +2FeCl3 图片_x0020_100026 +2FeCl2+2HCl

在反应装置中,加入10mL冰醋酸、5.50g FeCl3固体、10mL水及少量碎瓷片,加热至沸腾,停止加热,待沸腾平息后加入2.12g二苯基羟乙酮,继续加热回流至二苯基羟乙酮完全反应。反应结束后加水煮沸,冷却后即有二苯基乙二酮粗产品析出,用70%乙醇水溶液重结晶提纯,得到1.80g产品。

重结晶过程如下:

加热溶解→活性炭脱色→趁热过滤→冷却结晶→抽滤→洗涤→干燥

请回答以下问题:

  1. (1) 装置图中仪器a的名称是,其作用是
  2. (2) 加入碎瓷片的作用是。若加热后发现未加碎瓷片,应采取的正确方法是
  3. (3) 实验中可采用薄层色谱跟踪反应进程,其原理和操作与纸上层析类同,通过观察薄层色谱展开后的斑点(在实验条件下,只有二苯基羟乙酮和二苯基乙二酮能够产生斑点)判断样品中的成分。如图分别为加入二苯基羟乙酮后反应开始、回流15min、30min、45min和60min时,用毛细管取样、点样,薄层色谱展开后的斑点:

    图片_x0020_100027

    该实验条件下加热____后可认为反应结束。

    A . 15min B . 30min C . 45min D . 60min
  4. (4) 上述重结晶过程中,(填步骤名称)操作除去了不溶性杂质。
  5. (5) 在重结晶过程中,不可选用明火直接加热,原因是
  6. (6) 不选择蒸馏的方法提纯二苯基乙二酮粗产品的原因是
  7. (7) 本实验的产率是%。(保留3位有效数字)
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