题目

“卵子死亡”是我国科学家新发现的一种人类单基因遗传病，是PANX1基因突变引起的PANX1通道异常激活，加速了卵子内部ATP的释放，卵子出现发黑、萎缩、退化的现象，最终导致不育，该基因在男性个体中不表达。某女子婚后多年未孕，经检测为该病患者，上图为该女子（4号）的家庭遗传系谱图，基因检测显示，1、4、6号含有致病基因，2、3、5号不含致病基因。回答下列问题： （1） PANX1基因对性状的控制方式为；由上述材料可知，供应不足是“卵子死亡”的直接原因之一。 （2） 该病的遗传方式为，判断理由为。 （3） 3号与4号能否生出正常孩子？回答并说明原因：。 （4） 6号与正常女性结婚，生出患病孩子的概率为。 答案： 【1】基因控制蛋白质的结构直接控制性状【2】ATP（或能量） 【1】常染色体显性遗传【2】4号含有致病基因，其母亲2号不含致病基因，因此4号体细胞中同时含有致病基因和正常基因，表现为患者，所以该病是显性遗传病；若该病是X染色体显性遗传病，则5号应该也是该病患者，与事实不符 【1】不能，4号是“卵子死亡”患者，表现为不育 【1】1/4

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