题目

某小组绘制了某家族的系谱图如图1所示，并对部分家庭成员是否携带甲病基因进行核酸分子检测。不同分子质量的基因片段在电泳时会形成不同条带，结果如图2所示。甲、乙两病的致病基因均不位于XY同源区段，甲病由基因A/a控制，乙病由基因B/b控制，请据图回答∶ （1） 甲病的遗传方式是，判断依据是。 （2） I3的体细胞在有丝分裂后期含有对同源染色体。对I3进行核酸分子检测的探针需用等标记。 （3） I1的基因型为。若乙病基因位于常染色体上，且在人群中的患病概率为1/256，则图1中III11只患甲病的概率是； II7与人群中一健康女子再婚，再婚后他们生一个患乙病男孩的概率是。 （4） 若乙病基因位于X染色体上，则II9的基因型为。II9和II10再生二胎，（填“能”或“不能”）通过染色体分析确定胎儿是否患病。 答案： 【1】常染色体隐性遗传病【2】I3、I4均含有A和a基因且不患病，说明患病为隐性性状且基因位于常染色体上 【1】46【2】放射性同位素或荧光（物质） 【1】AaXBY或AaBb【2】4/27【3】1/102 【1】AAXbY【2】不能

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