题目

图 1 是人耳聋遗传的家族遗传图解，图 2 是人亨廷顿病的家族遗传图解。它们都是常染色体上一对基因控制的遗传病。控制耳聋遗传的一对基因用 D 、 d 表示，控制享廷顿病遗传的一对基因用 A 、 a 表示。请分析回答： （ 1 ）根据耳聋家族遗传图解可以推断：该遗传病是一种 _______ （ 填 “ 显性 ” 或 “ 隐性 " ）遗传病。个体 3 的基因组成是 ______ ，个体 5 基因组成为 DD 的概率是 _________ 。 （ 2 ）根据亨廷顿病家族遗传图解可以推断：该遗传病是一种 ______ （ 填 “ 显性 ” 或 “ 隐性 ” ）遗传病。个体 ① 、 ② 的基因组成分别是 _________ ，个体 ⑥ 的基因组成是 ___________ 。如果个体 ⑥ 和个体 ⑦ 这对夫妇再生一个孩子，则这个孩子携带亨廷顿病基因的概率是 _________ 。 答案： 隐性 DD 或 Dd    1/3 显性 Aa 、 Aa    aa    50% （ 1/2 ） 【分析】 1 ．生物的性状由基因控制，基因有显性和隐性之分。显性基因是控制显性性状发育的基因，隐性基因是控制隐性性状的基因。当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。 2 ．在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，由一对隐性基因控制，亲代的性状是显性性状，亲代的基因组成是杂合的。 【详解】 （ 1 ）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，由一对隐性基因控制，亲代的性状是显性性状，亲代的基因组成是杂合的。所以，根据耳聋家族遗传图解 “ 正常的个体 1 和个体 2 ，生出了患病的个体 6” 可以推断：该遗传病是一种隐性遗传病，患者个体 6 的基因组成是 dd ， 1 和 2 的基因组成是 Dd ，遗传图解如下： 由上图可知：表现正常的个体 5 基因组成为 DD 的概率是 1/3 。 由于个体 3 表现正常，且没有产生患病的孩子（ dd ），故个体 3 基因组成是 DD 或 Dd 。 （ 2 ）同理，根据亨廷顿病家族遗传图解 “ 患病的个体 ① 和患病的个体 ② ，生出了正常的 ③ 和正常的 ④” 可以推断：该遗传病是一种显性遗传病，正常的个体 ③ 和个体 ⑥ 基因组成是 aa ， a 基因遗传自双亲，故患病个体 ① 、 ② 的基因组成分别是 Aa 、 Aa 。 个体 ⑥ （ aa ）和个体 ⑦ 这对夫妇生了正常的孩子 ⑧ （ aa ）， a 基因来自 ⑥ 和 ⑦ ，故个体 ⑦ 的基因组成是 Aa ，遗传图解如下： 所以，如果个体 ⑥ 和个体 ⑦ 这对夫妇再生一个孩子，则这个孩子携带亨廷顿病基因的概率是 50% （ 1/2 ）。 【点睛】 解答此类题目的关键是理解掌握基因的显隐性及其与性状表现之间的关系，并能借助遗传图解分析解答问题。

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