

两头乌猪是浙江省地方优良品种,两头乌猪因其皮薄骨细、肉质鲜美,与皮薄骨细有关的基因中,有两对基因(A、a与B、b)只要其中一对隐性基因纯合就为皮薄骨细,否则为皮厚骨粗,这两对基因独立遗传.若只考虑上述两对基因对猪品质的影响,用已知基因型为aaBB和AAbb的为亲本杂交,得到F1,F1自交获得F2.
(1)正常情况下F1的表现型为 ,F2出现不同表现型的主要原因是 ;如果这两对基因独立遗传,则F2中皮薄骨细的基因型有 种,在F2中所占比例为 .
(2)假设F2中各种基因型雌雄个体均有,如果要从F2中选出双隐性纯合子,可以采用和亲本杂交的方法,如果杂交后代 ,则表明皮薄骨细为非双隐性纯合子,如果杂交后代 ,则表明皮薄骨细为双隐性纯合子,请用遗传图解写出后一种情况 (表现型不做要求).
(3)近年来两头乌优良性状退化严重,如出现瘦肉率下降,易感病等.有人利用野猪资源来改良现有猪品种,并取得初步成功.但是后代因为含有野猪的基因,仍然野性十足,不方便圈养.请设计一种仅利用杂交后代进行简便育种的方案. .

小麦种子萌发需要一系列酶的催化,其中胚乳细胞合成的α-淀粉酶必不可缺。如图是大麦种子萌发过程中赤霉素诱导α-淀粉酶合成和分泌的示意图,其中甲、乙、丙表示有关结构,①、②表示有关过程。据图回答:

(1)完成①过程所需的原料是____________。②过程中,不同的丙最终合成的多肽链的结构特点是 ,甲、乙、丙中属于生物膜系统的是____________。
(2)大麦种子萌发时,赤霉素与细胞膜表面的特异性受体结合后,能活化赤霉素信息传递中间体,导致GAI阻抑蛋白降解。结合图解说明,GAI阻抑蛋白降解的直接和间接效应是______________________________。
(3)为了证明诱导α-淀粉酶合成和分泌的信息分子是赤霉素,某同学做了如下实验。
第一步:取饱满健壮的小麦种子若干,随机分为四组,其中三组做去胚处理,分别置于四支带有等量缓冲液的试管中。
第二步:向四支试管中加入浓度不等的赤霉素溶液,常温下保持24小时。
第三步:向各支试管中滴加等量的质量分数为0.1%的淀粉溶液,保温10分钟。
第四步:向各支试管中滴加等量的碘液,观察颜色变化,结果如表所示。
| 编号 | 赤霉素溶液浓度(mmol·L-1) | 种子 | 结果 |
| 1 | 0 | 带胚 | + + |
| 2 | 0 | 去胚 | + + + + |
| 3 | 0.2 | 去胚 | + + |
| 4 | 0.4 | 去胚 | + |
①第三步后试管1溶液中的淀粉量比试管2中的 ,说明带胚的种子产生了 。
②试管1.3和4的实验结果说明胚在种子的萌发过程中的作用是 。
③试管2.3.4的实验结果说明 。


赤霉素和矮壮素(植物生长调节剂)均广泛用于植物栽培,从黄芩根中提取的黄酮类具有很好的药用价值.某科研机构展开了赤霉素和矮壮素在黄芩种植中的应用研究,实验测定结果如下,请回答下列问题:
| 黄芩的生理指标 | 对照组 | 实验组处理 | |
| 喷施矮壮素 | 喷施赤霉素 | ||
| 植株平均高度(cm) | 20.540 | 21.460 | 27.520 |
| 茎叶平均重量(g) | 0.295 | 0.382 | 0.364 |
| 根平均重量(g) | 0.100 | 0.053 | 0.047 |
| 根样品中黄酮类平均含量(mg/g) | 210.450 | 146.293 | 209.270 |
(1)本实验的研究课题是: .
(2)实验步骤:
①选取 的黄芩幼苗若干置于相同容器中,随机均分为A、B、C三组;A组 ,B组喷施2mL 200mg/L的矮壮素溶液;C组喷施2mL 200mg/L的赤霉素溶液.
②在相同且适宜条件下培养26天,分组逐株测定植株高度、根和茎叶平均重量、 .
(3)据表格分析,赤霉素对黄芩根的生长具有 作用.为提高黄芩根的产量,在黄芩栽培中 (填“宜用”或“不宜用”) (填物质名称).
(4)若要研究赤霉素和矮壮素对黄芩幼苗种植的相互影响,除上述A、B、C三组外,还应增设D组,D组应喷施 .
右图是生态系统中碳循环示意图,图中“→”表示碳的流动方向。以下叙述正确的是
A.碳元素以二氧化碳形式从D传到A和F
B.D→A→B→E构成了一条食物链

C.图中包含了7条食物链
D.B和F之间的关系为竞争和捕食
菌株名称 | 菌落直径(cm) | 降解圈直径(cm) |
D1 | 1.75 | 2.6 |
D3 | 1.90 | 2.7 |
D4 | 1.50 | 2.2 |
H1 | 1.16 | 2.3 |
H2 | 1.15 | 1.8 |
Lb1 | 0.45 | 1.4 |
由表可知菌株____为目标菌株,降解纤维素能力最强。
(2)为获取纤维素酶高表达的工程菌,进行下列实验操作。
①从目标菌株中获取____,研究发现目标菌株内与产纤维素酶有关的基因共有 3 种,其中有两种基因已研究并被命名,选取未被命名的且标识为 5676的基因(长度为 1044 bp)进行克隆并使其在大肠杆菌中得到表达。
②选取质粒 p 构建纤维素酶重组表达载体( p-5676),____ 到大肠杆菌 DH5α,在抗性培养基过夜培养,抽提质粒经过 Nde I 和 Kpn I 双酶切验证 结果如图 1 所示,其中 2为____经酶切电泳的结果。通过对重组质粒测序,验证连接到质粒的基因与目的基因一致,说明____。
③将 p-5676 转入BL21菌株,获得表达菌株BL21(5676),还应将____得到对照菌株 BL21(p),经液体培养抽提质粒酶切验证,结果如图 2 所示, 说明纤维素酶表达菌种构建成功。
④分别测定表达菌株BL21(5676)培养液和对照菌株 BL21(p)培养液的____,如果前者显著大于后者,表明高效表达纤维素酶的工程菌培育 成功,可用于生产实践。
(3) 综上研究,表达菌株 BL21(5676)培养液 ____(属于/不属于)发酵液。高效降解纤维素的工程菌成功构建,为其在工业中的应用打下良好基础,未 来后续研究重点你认为可放在哪些方面? ____。
