培养基代号 | 2,4﹣D/mg•L﹣1 | 6﹣BA/mg•L﹣1 | 愈伤组织诱导率/% |
L1 | 1.0 | 0 | 65.41 |
L2 | 2.0 | 0 | 68.76 |
L3 | 3.0 | 0 | 91.01 |
L4 | 3.0 | 0.2 | 54.48 |
L5 | 3.0 | 0.5 | 57.35 |
L6 | 3.0 | 1.0 | 51.71 |
注:愈伤组织诱导率(%)=产生愈伤组织的外植体数/接种外植体总数×100%
①从上表可以知道,在基本培养基中添加较高浓度的有利于形成愈伤组织,而添加则不利于愈伤组织的形成.
②在上述研究的基础上,为了探究光照对愈伤组织形成的影响:应将已经消毒过的外植体平均分为甲、乙两组,分别接种到(填培养基编号)培养基上;甲组置于有光环境,乙组置于环境,其它条件相同且适宜;培养一段时间后,分别计数甲、乙两组中愈伤组织的并计算.
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表一 不同植物生长调节剂组合对有关外植体愈伤组织诱导率的影响 |
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植物生长调节 剂浓度/mg·L-1 |
愈伤组织诱导率% |
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2,4-D |
KT |
中苜2号 |
草原3号 |
百脉根 |
红豆草 |
木樨 |
沙打旺 |
平均数 |
|||||||
|
1.0 |
0.02 |
88.00 |
82.67 |
86.67 |
69.33 |
53.33 |
58.67 |
73.11 |
|||||||
|
1.0 |
0.5 |
85.33 |
80.00 |
90.67 |
74.67 |
69.33 |
53.33 |
75.56 |
|||||||
|
1.0 |
1.0 |
82.67 |
77.33 |
85.33 |
64.00 |
60.00 |
48.00 |
69.56 |
|||||||
|
2.0 |
0.02 |
100.00 |
90.67 |
93.33 |
76.00 |
64.00 |
61.33 |
80.89 |
|||||||
|
2.0 |
0.5 |
94.67 |
89.33 |
100.00 |
89.33 |
73.33 |
68.00 |
85.78 |
|||||||
|
2.0 |
1.0 |
92.00 |
84.00 |
94.67 |
74.67 |
68.00 |
54.67 |
78.00 |
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表二 不同种类外植体形成愈伤组织能力的比较 |
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外植体 |
愈伤组织诱导率% |
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|
中苜2号 |
草原3号 |
百脉根 |
红豆草 |
木樨 |
沙打旺 |
平均数 |
|||||||||
|
幼根 |
80.00 |
76.00 |
89.33 |
57.33 |
70.67 |
53.33 |
71.11 |
||||||||
|
下胚轴 |
96.00 |
92.00 |
97.33 |
84.00 |
72.00 |
65.33 |
84.44 |
||||||||
|
子叶 |
78.67 |
81.33 |
86.67 |
85.33 |
64.00 |
60.00 |
76.00 |
||||||||
|
茎 |
94.67 |
93.33 |
96.00 |
80.00 |
69.33 |
62.67 |
82.67 |
||||||||
|
叶片 |
84.00 |
74.67 |
81.33 |
64.00 |
56.00 |
54.67 |
69.11 |
||||||||
|
? |
—— |
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表不同光质处理对白芨组培苗形态指标的影响
|
处理 |
株高(cm) |
球茎直径(mm) |
单株鲜重(g) |
单株干重(mg) |
|
CK |
11.43 |
5.75 |
0.66 |
57.15 |
|
1R1B |
11.60 |
4.60 |
0.89 |
67.65 |
|
2R1B |
11.26 |
4.95 |
0.79 |
62.36 |
|
3R1B |
10.90 |
6.01 |
0.76 |
51.39 |
|
4R1B |
9.19 |
5.67 |
0.70 |
51.04 |
|
2R1B1G |
12.54 |
6.01 |
0.86 |
65.04 |
|
2R1B2G |
12.37 |
5.95 |
0.56 |
45.13 |
注:CK为对照,1R1B表示红光:蓝光=1:1,2R1B1G表示红光:篮光:绿光=2:1:1。
本实验是以为对照。表1结果表明,在红蓝光处理组中提高光的比例有利于白芨培苗单株干重的积累。
Ⅰ.检测肉类制品中亚硝酸盐的残留量可使用光电比色法。将熟肉制品后置于烧杯中,加水搅拌使得亚硝酸盐充分转移至溶液中。过滤,用水清洗残渣和烧杯,再次过滤,合并滤液。往滤液中加入适量NaOH和ZnSO4溶液,目的是。用少量水淋洗沉淀2-3次,将在容量瓶中定容。对样液进行显色,并测定OD值。实验过程中应使用相同光程的比色杯,若制作标准曲线时的比色杯光程大于测样液时的比色杯光程,则测出的样液中亚硝酸盐含量会。
Ⅱ.为了分析熟肉制品中所含微生物的种类,可用固体培养基培养并鉴定熟肉制品中的微生物。在配制固体培养基时,按配方将营养物质、琼脂等加至大烧杯中,混合均匀,加热至琼脂融化后,再通过转移至三角瓶中准备灭菌。若培养基中含有葡萄糖,则对应的灭菌压力条件为。
Ⅲ.肉毒杆菌是熟肉制品中常见的致病菌,其分泌的肉毒杆菌毒素是一种毒性极强的生物毒素。肉毒杆菌通常在罐头食品等密封环境中生存和繁殖,据此推测下列生物中与肉毒杆菌代谢习性最接近的是(A.假丝酵母B.醋化醋杆菌C.乳酸菌D.大肠杆菌)。
Ⅰ.方法一:提高种子萌发率。以MS培养基为基础,添加适宜浓度、种类和的激素则有利于种子的萌发。与LB培养基相比,MS培养基的区别是含更多的蔗糖和。在配制MS培养基时,若所需添加的微量元素太少不利于称量,可将其配成浓度为配方的5–10倍的,用时稀释。种子萌发后可发育为幼苗。
Ⅱ.方法二:诱导愈伤组织形成。取野生石斛的叶、茎等组织作为,需先进行清洗和处理。诱导愈伤组织时中要提供适宜的培养基、温度、光照等条件。愈伤组织可被进一步诱导为试管苗,这一过程中BA和NAA的作用为(A.NAA促进石斛根系发育,BA有抑制作用;B.NAA和BA均促进石斛根系发育;C.BA促进石斛根系发育,NAA有抑制作用;D.NAA和BA均抑制石斛根系发育)。
Ⅲ.定植前还需进行炼苗,主要是逐渐降低环境中的,以便幼苗适应自然环境。
Ⅳ.研究表明,若用含激素的MS培养基培养幼苗,得到的植株发育不佳,叶片全部枯黄,无花芽形成;若愈伤组织在含X激素的MS培养基上预培养2周,再转入正常的生根、发芽培养基中,得到的植株有极高的花芽形成率。已知种子中也存在一定量的X,据此推测X激素最可能是。
| 6-BA/(mg·L-1) | IBA/(mg·L-1) | ||||
| 0.1 | 0.2 | 0.3 | 0.4 | 0.5 | |
| 1.0 | 31 | 63 | 58 | 49 | 41 |
| 2.0 | 40 | 95 | 76 | 69 | 50 |
| 3.0 | 37 | 75 | 64 | 54 | 41 |
| 4.0 | 25 | 35 | 31 | 30 | 25 |
| 5.0 | 8 | 21 | 12 | 8 | 4 |
关于上述实验,下列叙述错误的是( )

