卤代烃简介知识点

卤代烃:烃分子中的氢原子被卤素原子取代的产物。比如一氯甲烷、二氯甲烷等，卤代烃常具有的性质难溶于水，能发生取代和消去反应。

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3-甲基戊烷的一氯代物有(不考虑立体异构)(　　)

A . 3种 B . 4种 C . 5种 D . 6种

能够鉴定氯乙烷中氯元素的存在的操作是(　　)

A . 在氯乙烷中直接加入AgNO₃溶液 B . 加蒸馏水，充分搅拌后，加入AgNO₃溶液 C . 加入稀硝酸酸化，然后加入AgNO₃溶液 D . 加入NaOH的乙醇溶液，加热后加入稀硝酸酸化，然后加入AgNO₃溶液

由2氯丙烷制取少量的1，2丙二醇时，需要经过下列哪几步反应？（　　）

A . 消去→消去→取代 B . 消去→加成→水解 C . 取代→消去→加成 D . 消去→加成→消去

卤代烃是一类重要的有机合成中间体．根据卤代烃的相关性质，回答下列问题：

（1）化合物A的分子式是C₃H₆Br₂ ， A的核磁共振氢谱图如图所示，则A的名称是
（2） A的某种同分异构体B的核磁共振氢谱有两组峰，B在NaOH水溶液中加热可生成C，写出由B生成C的化学方程式　 C最终可氧化成二元酸D，D和C在一定条件下能生成高聚物E，E的结构简式为　
（3）若高聚物E的平均相对分子质量为10000，则其平均聚合度约为

不粘锅的内壁有一薄层为聚四氟乙烯的涂层，用不粘锅烹烧饭菜时不易粘锅，下列关于聚四氟乙烯的说法正确的是（）

A . 聚四氟乙烯分子中含有双键 B . 聚四氟乙烯的单体不是饱和烃 C . 聚四氟乙烯中氟的质量分数是76% D . 聚四氟乙烯的化学活泼性很大

以氯乙烷为原料制备1，2﹣二溴乙烷，下列方案中合理的是（）

A . CH₃CH₂Cl $\text{[math]}$ CH₃CH₂OH $\text{[math]}$ CH₂=CH₂ $\text{[math]}$ CH₂BrCH₂Br B . CH₃CH₂Cl $\text{[math]}$ CH₂BrCH₂Br C . CH₃CH₂Cl $\text{[math]}$ CH₂=CH₂ $\text{[math]}$ CH₃CH₂Br $\text{[math]}$ CH₂BrCH₂Br D . CH₃CH₂Cl $\text{[math]}$ CH₂=CH₂ $\text{[math]}$ CH₂BrCH₂Br

由1﹣溴丁烷制取少量的1，2﹣丁二醇

时，需要经过下列哪几步反应（　　）

A . 取代、消去、加成 B . 加成、消去、取代 C . 消去、加成、取代 D . 消去、加成、消去

某有机物的结构简式为

。下列关于该物质的说法中正确的是( )

A . 该物质在NaOH的醇溶液中加热可转化为醇类 B . 该物质能和AgNO₃溶液反应产生AgBr沉淀 C . 该物质可以发生消去反应 D . 该物质可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应

下列实验设计或操作能达到实验目的的是（）

A . 除去乙酸乙酯中的乙酸：加入乙醇和浓硫酸，共热，使乙酸全部转化为乙酸乙酯 B . 液态溴乙烷中加入NaOH溶液共热几分钟，然后加入足量稀HNO₃ ，再加入AgNO₃溶液检验溴乙烷中含溴元素 C . 除去甲苯中的少量苯酚：加浓溴水，振荡、静置、过滤 D . 检验甲酸中是否混有乙醛：可向样品中加入足量稀NaOH溶液中和甲酸后，再做银镜反应实验

能够鉴定氯乙烷中氯元素的存在的操作是（）

A . 在氯乙烷中直接加入AgNO₃溶液 B . 加蒸馏水，充分搅拌后，加入AgNO₃溶液 C . 加入NaOH溶液，加热后加入稀硝酸酸化，然后加入AgNO₃溶液 D . 加入NaOH的乙醇溶液，加热后加入AgNO₃溶液

下列有关化学反应表达正确的是（）

A . 向CH₂BrCOOH中加入足量的氢氧化钠溶液并加热：CH₂BrCOOH＋OH^－ $\text{[math]}$ CH₂BrCOO^－＋H₂O B . 服用阿司匹林过量出现水杨酸(

)中毒反应，可静脉注射NaHCO₃溶液：图片_x0020_100057

+ 2 HCO₃^－→ 图片_x0020_100058

+ 2CO₂↑ + 2H₂O C . 乙醛溶液与足量的银氨溶液共热：CH₃CHO+2[Ag(NH₃)₂]⁺+2OH^－ $\text{[math]}$ CH₃COO^－+ NH₄⁺+2Ag↓+3NH₃↑ +H₂O D . 苯酚钠溶液中通入少量CO₂： CO₂＋H₂O＋2C₆H₅O^－→ 2C₆H₅OH＋2CO₃^2-

化合物G是抗2019-nCOV病毒药物 remde-sivir的中间体，其一种合成路线如下

(注Bn：；A'：腺嘌呤类似物基团；TMSCN： )

（1） C→D的反应类型为。
（2）一个C分子中含有手性碳原子的数目为。
（3） X的分子式为C₅H₁₂O₂ ， A+X $\text{[math]}$ B+2CH₃OH，则X的结构简式为。
（4） D的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的一种结构简式。
①分子中有一个含一个氧原子的六元环

②分子中有五种不同环境的氢原子

③能发生银镜反应、水解反应
（5）设计以和X为原料制备的合成路线(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干) 。

有机反应副反应较多，下列有机反应的产物中一定存在同分异构现象（不考虑立体异构）的是（）

A . 甲烷与 $\text{[math]}$ 光照条件下的反应 B . $\text{[math]}$ 与 $\text{[math]}$ 的加成反应 C . $\text{[math]}$ 在 $\text{[math]}$ 水溶液中加热反应 D . $\text{[math]}$ 与 $\text{[math]}$ 的乙醇溶液共热反应

化合物Y能用于高性能光学树脂的合成，可由化合物X与2-甲基丙烯酰氯在一定条件下反应制得：下列有关化合物X、Y的说法正确的是（）

A . X→Y的反应为取代反应 B . X、Y均不能使酸性 $\text{[math]}$ 溶液褪色 C . X分子中所有原子一定在同一平面上 D . Y与 $\text{[math]}$ 的加成产物分子中含有手性碳原子

化合物H是一种合成治疗肥胖药物的中间体，其合成路线流程图如下：

（1） B中含氧官能团的名称为。
（2） F →H的反应类型是。
（3）写出化合物E(C₁₁H₁₆ClNO)的结构简式：。
（4）写出同时满足下列条件的B的种同分异构体的结构简式：。
①分子中只有5种不同化学环境的氢；②遇FeCl₃溶液呈现紫色；③能够发生银镜反应。
（5）写出以和为原料制备的合成路线流程图 (无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。

石油裂解可得到重要的化工原料乙烯(CH₂=CH₂)，乙烯的部分转化如下图：回答下列问题：

（1）乙二醇中官能团的名称是；
（2） 1，2-二溴乙烷的结构简式是；
（3） 1，2-二溴乙烷生成乙二醇的反应类型是(填“取代反应”或“加成反应”)；
（4）在催化剂的作用下，由乙烯加聚反应生成聚乙烯的反应方程式是。

关于下列物质的用途的说法错误的是（）

A . Al₂O₃熔点高，可作为耐高温材料 B . 乙二醇可用于配制汽车防冻液 C . 部分卤代烃可用作灭火剂 D . 聚乙炔不可用作导电材料

8—羟基喹啉可用作医药中间体，其合成路线如图。回答下列问题：

已知：①D分子结构中含有醛基

②+ $\text{[math]}$ +H₂O

回答下列问题：

（1） A→B的反应类型为，B的名称是，G的结构简式为。
（2） J→K的化学反应方程式为。
（3）化合物J的同分异构体中能同时满足下列条件的有种。
①苯环上有两个取代基
②含有—NH₂
③能与FeCl₃溶液发生显色反应且能发生银镜反应
（4）合成8-羟基喹啉时，F发生(填“氧化”或“还原”)反应，同时生成水。当有1molH₂O生成时，产物中8-羟基喹啉的物质的量为mol。
（5）综合上述信息，写出由和(Ar为芳基)制备的合成路线(其他试剂任选)。

多羟基高分子化合物具有较好的生物相容性，在生产中用途广泛。一种以乙炔为原料合成高分子化合物 H 的流程如下图所示；

已知∶①E 与 Br₂恰好按物质的量比1∶1 反应

②

回答下列问题∶

（1）化合物 B的结构简式为。
（2）试剂X的名称为。
（3）反应⑨的化学方程式为。
（4） H 的结构简式为；写出 A的烯醛类(含碳碳双键和醛基)同分异构体的结构简式。
（5）在 Pd-Pb 催化下炔烃部分氢化可获得顺式烯烃。设计以 CH₃C $\text{[math]}$ CH 和 CH₃CH₂Br 为原料制备顺-2-戊烯的合成路线(无机试剂任选)。

下列关于2－溴丁烷结构与性质的实验叙述错误的是（）

A . 2－溴丁烷中C－Br键较C－C键的键长短但极性大，故易断裂 B . 用NaOH水溶液、AgNO₃溶液、硝酸可鉴定其含有溴元素 C . 用水、酸性KMnO₄溶液可鉴定其发生消去反应的有机产物 D . 与NaOH的乙醇溶液在加热条件下反应，有机产物可能有三种不同的结构

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