第5章 基因突变及其他变异 知识点题库

下列不属于人类遗传病的是

A . 猫叫综合征 B . 红绿色盲 C . 非典型性肺炎 D . 21三体综合征
由于 ,同一双亲的后代会呈现多样性.

 

探究秋水仙素对四倍体蓝莓的实验中,每个实验组选取50株蓝莓幼苗,用秋水仙素溶液处理它们的幼芽,结果如图所示.相关说法正确的是(  )

A . 此实验的自变量是秋水仙素浓度和处理时间 B . 判断是否培育出四倍体蓝莓的简便方法是用四倍体果实与二倍体果实进行比较 C . 由实验结果可知,当秋水仙素浓度为0.1%时,蓝莓诱变率与处理时间成负相关 D . 由实验结果可知,用不同浓度秋水仙素溶液处理蓝莓幼苗1天时,最易获得突变株

研究者从一个爱尔兰人的家庭中找到了一种完全色盲患者,绘制了患者的家系图(如图1),并对该患者和正常人进行基因测序,部分测序结果如图2所示.


  1. (1) 视网膜上的感光细胞属于反射弧中的 , 它们将光信号转化为 , 通过传入神经传入视觉中枢.

  2. (2) 据图1判断,该病的遗传方式是遗传.

  3. (3) 据图2分析,该患者DNA序列上的碱基对变化是 . 若对系谱图中患者的哥哥进行测序,结果可能为

  4. (4) 科研人员发现了另外9个来自印度、法国、德国的完全色盲患者家系,都是同一基因发生了不同的突变,说明基因突变具有的特点.

  5. (5) 研究者推测患者的基因突变导致Bip蛋白的表达受影响.从患者的母亲和患者体内获取成纤维细胞,分别在添加和不添加药物T的条件下进行体外培养,一段时间后,用凝胶电泳方法测定Bip蛋白(帮助蛋白质进行折叠)和β﹣tubulin蛋白含量,结果如图3所示.

    ①由于细胞中β﹣tubulin蛋白的表达量相对稳定,在实验中可作为物质,以排除细胞培养操作、、检测方法等无关变量对实验结果的影响.

    ②实验结果表明,在药物T作用下,正常基因可Bip表达,由此推测患者感光细胞功能异常的原因可能是

人工诱变培育新品种,目前最常用的是(    )
A . 用射线或激光照射 B . 花药离体培养 C . 秋水仙素处理萌发的种子 D . 人工杂交
据如图分析下列关于染色体交叉互换与染色体易位的叙述中,不正确的是(    )

A . 图甲是交叉互换 B . 图乙是染色体易位 C . 交叉互换发生于同源染色体之间,染色体易位发生于非同源染色体之间 D . 交叉互换与染色体易位在显微镜下都观察不到
如图①②③④分别表示不同的变异类型,基因ab仅有图③所示片段的差异.相关叙述正确的是(  )

A . 图中能够遗传的变异是①③ B . ①②都表示易位,发生在减数第一次分裂的前期 C . ③中的变异属于染色体结构变异中的缺失 D . ④中的变异可能是染色体结构变异中的缺失或重复
关于细胞膜结构和功能的叙述,错误的是(    )
A . 细胞产生的激素与靶细胞膜上相应受体的结合可实现细胞间的信息传递 B . 当细胞癌变时,细胞与外界的物质交换速率会上升 C . 甘油和蛋白质分别通过自由扩散、主动运输的方式通过细胞膜 D . 脂质和蛋白质是组成细胞膜的主要物质
根据如图所示的内容,该遗传病最可能的遗传方式是(   )

A . 细胞质遗传 B . 伴X染色体隐性遗传 C . 常染色体隐性遗传 D . 常染色体显性遗传
下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是(   )

A . 该病是显性遗传病,Ⅱ4是杂合子 B . Ⅲ7与正常男性结婚,子女都不患病 C . Ⅲ8与正常女性结婚,儿子都不患病 D . 该病在男性人群中的发病率高于女性人群
—对表现正常的夫妇有一个正常男孩和一个患某种遗传病的女孩。如果该男孩与—个母亲为该病患者的正常女子结婚,生了一个正常的儿子,问这个儿子携带致病基因的几率为(    )
A . 3/5 B . 5/9 C . 4/9 D . 11/18
下列关于人类遗传病的叙述正确的是(   )
A . X染色体显性遗传病患者的女儿都患病 B . 染色体异常遗传病是染色体未正常分开导致的 C . 多基因遗传病在群体中的发病率比较高 D . 禁止近亲结婚可降低软骨发育不全的发病率
科学家在研究植物抗旱的机理时发现某种植物在干旱的诱导下,能启动抗旱基因的表达,导致细胞液中的可溶性糖的含量增加,从而提高细胞液的渗透压,增强植物的抗旱能力,回答下列问题:
  1. (1) 植物根尖细胞吸水时,水由外界进入细胞液至少要穿过的生物膜有,在干旱条件下,植物细胞中的水的存在形式主要是,以增强抗性。
  2. (2) 干旱诱导下只有根部细胞的可溶性糖类含量增加,而茎和叶片细胞中的可溶性糖含量基本不变,产生这一现象的根本原因是,该抗旱基因控制抗旱性状的可能途径是
  3. (3) 如图表示该植物抗旱基因R的基因序列,该基因中①处的碱基对发生替换突变为r基因,r基因指合成的蛋白质的氨基酸数量减少,则R基因转的模板链是链,①处的碱基对由C/G替换为(起始密码子AUG,终密码子:UAA、UAG UGA)

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控制果蝇体色的基因位于常染色体上,灰身(A)对黑身(a)为显性;控制其展翅与卷翅的基因位于X染色体上,展翅(XB)对卷翅(Xb)为显性。在基因型为AaXBY的雄果蝇的减数分裂过程中,若出现一个基因型为AAXBXb的变异细胞,下列有关分析错误的是(  )
A . 该细胞是初级精母细胞 B . 该细胞的染色体数可能是体细胞的一半 C . 形成该细胞的过程中,展翅基因发生了突变 D . 形成该细胞的过程中,基因A和a随同源染色体的分开而分离
人类许多疾病与基因有关,下列叙述错误的是(   )
A . 先天性的疾病未必是遗传病 B . 某遗传病患者一定具有致病基因 C . 调查高度近视的发病率时,应在人群中随机抽样调查并计算 D . 通过遗传咨询和产前诊断,能够在一定程度上有效预防遗传病的产生和发展
关于基因突变、基因重组和染色体变异的比较,下列叙述错误的是(  )
A . 基因重组没有产生新基因 B . 基因突变是在分子水平上的变异 C . 染色体数目的变异可通过光学显微镜观察到 D . 基因突变和染色体结构变异都一定会引起生物性状的改变
下图分别表示四个生物的体细胞,有关描述中正确的是(   )

A . 图中是单倍体的体细胞的有三个   B . 图中的丁一定是单倍体的体细胞 C . 每个染色体组中含有三条染色体的是甲、乙、丁 D . 与乙相对应的基因型可以是aaa、abc、AaaBBBcccDDd、aabbcc等
下列关于人类遗传病的相关表述,正确的是(   )
A . 单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病 B . 抗维生素D佝偻病是X染色体上的显性遗传病,男性的发病率高于女性 C . 调查遗传病的遗传方式,应在人群中进行调查 D . 白化病是常染色体上的隐性遗传病,人群中男性发病率与女性发病率基本相同
下表是某学习小组调查当地某种遗传病获得的数据,相关叙述错误的是(       )

学生

表型

2016届

2017届

2018届

正常(个)

402

398

528

432

432

328

患病(个)

6

0

13

1

6

0

A . 男性患病率高于女性 B . 一般不选择多基因遗传病作为调查对象 C . 分析数据猜测该遗传病可能为伴X染色体隐性遗传 D . 遗传咨询、产前诊断可有效地防止遗传病的发生
图表示高产抗病(aaBB)小麦的培育过程,高产与低产由等位基因A/a控制;抗病与不抗病由等位基因B/b控制,两对基因独立遗传。据此分析下列问题:

  1. (1) 根据基因突变的特点,可推知采用①所示的方法,不一定能够获得所需基因型的个体。
  2. (2) 过程②③④的育种过程所依据的原理是,经过程③获得的优良性状的个体所占的比例是
  3. (3) 过程⑤和⑥代表的育种方法是,过程⑤的操作是。该育种的优点是
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