高考生物复习微专题19 人类遗传病

先天性夜盲症是一种单基因遗传病,调查发现部分家庭中,父母正常但有患该病的孩子。自然人群中正常男性个体不携带该遗传病的致病基因。不考虑突变,下列关于夜盲症的叙述,错误的是(　　)

某班同学在做“调查人群中的遗传病”的研究性课题时，正确的做法是（   ）

下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（　　）

为指导遗传咨询，医生从孕妇体内取得胎儿细胞，用显微镜观察来初步判断胎儿是否患某种遗传病。下列叙述错误的是（   ）

人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记，对21三体综合征作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）。现有一个21三体综合征患儿，遗传标记的基因型为+ +–，其父亲该遗传标记的基因型为––，母亲该遗传标记的基因型为+–。在减数分裂过程中，假设同源染色体的联会和分离是正常的，那么该遗传标记未发生正常分离的最可能是（   ）

苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，课外研究小组同学对某正常女性及其家庭成员进行调查，所得结果如下表：

祖父	祖母	外祖父	外祖母	父亲	母亲	姐姐	弟弟	某女
正常	患者	患者	正常	正常	正常	患者	正常	正常

人的21号染色体上的短串联重复核苷酸序列（STR）可作为遗传标记用于21三体综合征的快速诊断。下图为应用PCR技术对某21三体家系成员的STR扩增后电泳的结果。下列叙述错误的是（   ）

单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病。以对人群的大量随机调查为依据，下列关于几种单基因遗传病发病率的说法，错误的是（   ）

关于人类遗传病的叙述正确的是（　　）

1961年首次报道性染色体为3条的XYY男性，其临床表现为举止异常，性格多变，容易冲动，部分患者的生殖器官发育不全。下列相关说法正确的是（　　）