2016-2017学年北京市海淀区高三下学期期中生物试卷

（1） 高浓度DDT处理四膜虫可获得耐药个体，原因是DDT对四膜虫具有作用，使耐药的个体被保留．

（2） 为研究耐药性的遗传，科研人员将四膜虫分为80组进行实验，每一组两只四膜虫，一只是纯合的耐药四膜虫，另一只是野生型四膜虫．每一组的一对四膜虫接合生殖后得到的四膜虫均耐药．若每一组接合后的四膜虫再次相互接合，在80组实验结果中，出现耐药四膜虫的组数约为组，则表明耐药性受一对等位基因控制，并且耐药为性；若80组实验结果中，出现耐药四膜虫的组数约为组，则表明耐药性受两对等位基因控制，并且这两对基因独立分配．

（3） 为研究基因A与四膜虫的耐药性是否有关，科研人员提取耐药个体的DNA，用图2所示的引物组合，分别扩增A基因的A₁片段、A₃片段．

①据图分析，用引物Ⅰ、Ⅱ组合扩增后，得到的绝大部分DNA片段是图3中的．

②将大量N基因片段与扩增得到的A₁片段、A₃片段置于PCR反应体系中进行扩增，得到的绝大多数扩增产物是．

③回收的PCR扩增产物通过基因工程方法转入耐药四膜虫细胞，并用加入的培养液筛选，获得A基因的四膜虫，这种四膜虫在高浓度DDT处理下生长速率明显下降，表明A基因是耐药基因．

（4） 从进化角度分析，营养成分不足时，四膜虫进行接合生殖的优势是．

（1） 小肠干细胞以分裂方式进行增殖，并分化为潘氏细胞和细胞，如图1．潘氏细胞能合成并分泌溶菌酶等抗菌物质，抵抗外来病原体，参与小肠微环境的（填“特异性”或“非特异性”）免疫反应．

（2） 小肠干细胞特异性地表达L蛋白，并且每个细胞中的表达量基本一致．科研人员利用酶和DNA连接酶将绿色荧光蛋白基因与L蛋白基因连接，转入小鼠受精卵细胞中．从转基因小鼠体内分离小肠干细胞进行离体培养，定期从培养液中取样，测定样品的绿色荧光强度，检测结果可反映出小肠干细胞的多少．

（3） 科研人员在上述小肠干细胞培养液中加入药物T，几天后洗去药物，转入新的培养液中培养（记为第0天），定期取样并测定样品的绿色荧光强度，结果如图2．药物T处理使蛋白S的合成量下降，药物T处理停止后0～4天，小肠干细胞中蛋白S的含量仍较低．结合实验数据推测，蛋白S对小肠干细胞的凋亡有作用．

（4） 研究发现，蛋白S含量较低时，小肠干细胞会分泌W因子，并作用于周围的小肠干细胞．据此推测，上述实验中第4天后荧光强度逐步恢复的原因是W因子．

（5） 综合上述研究分析，小肠受到外界环境刺激时，能通过多种调节作用维持小肠干细胞数目的．