备考2018年高考生物一轮基础复习：专题21 人类遗传病

备考2018年高考生物一轮基础复习：专题21 人类遗传病
教材科目：生物
试卷分类：高考
文件类型：.doc
发布时间：2026-04-01
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以下为试卷部分试题预览

1. 单选题	详细信息
下列各项叙述中，不正确的是（） A . 双亲表现型正常，生出一个患病女儿为常染色体隐性遗传 B . 母亲患病，父亲正常，子代中有正常儿子，不是X染色体隐性遗传 C . 双亲表现正常，生出一个色盲女儿的几率为零 D . 一个具有n对等位基因的杂合子，必定产生2ⁿ种配子

2. 综合题

详细信息

先天性夜盲症是一种由遗传因素引起的先天性眼病．如表是某家庭患病情况的调查结果．

家庭成员	父亲	母亲	哥哥	姐姐	妹妹
患病	√		√	√
正常		√			√

（1）在方框中画出该家庭的遗传系谱图．（正常男性用□表示，正常女性用表示，患病男性用■表示，患病女性用●表示○﹣□表示配偶关系）．
（2）若母亲携带致病基因，则可判断该病为性遗传病．已知哥哥的致病基因仅来自母亲，则该致病基因位于染色体上．
（3）妹妹和一正常男性婚配，怀孕后若对胎儿进行遗传诊断，合理的建议是（）

A . 胎儿必定患病，应终止妊娠 B . 胎儿必定正常，无需相关检查 C . 胎儿性别检测 D . 胎儿染色体数目检测
（4）经基因检测发现妹妹携带红绿色盲基因e，假设妹妹与正常男性婚配生育的7个儿子中，3个患有先天性夜盲症（H/h），3个患有红绿色盲（E/e），1个正常．下列示意图所代表的细胞中最有可能来自妹妹的是．
（5）若已知兄妹三人的血型互不相同，哥哥的血型为O型．则他们的父母关于ABO血型的基因型组合是．

3. 单选题	详细信息
如图表示一家族中某遗传病的家系图及其致病基因的测定．已知控制性状的基因是位于人类性染色体的同源部分，则Ⅱ﹣4的有关基因组成应是图中的（） A . B . C . D .

4. 单选题

详细信息

黏多糖贮积症Ⅱ型（缺少黏多糖水解酶）患者均为男性且少年期死亡，患者的母亲都是携带者．下列叙述错误的是（）

A . 该病遗传方式可能为伴X染色体隐性遗传 B . 该患者的致病基因不可能来自父亲 C . 调查该病的发病率要保证调查的患者家系群体足够大 D . 该病说明基因可通过控制酶的合成间接控制生物性状

5. 综合题

详细信息

人类脆性X综合征是引起智力低下的一种常见遗传病，该病的发生与存在于X染色体上的FMR1基因中CGG/GCC序列重复次数（n）多少有关．当基因中n＜50（基因正常）时表现正常；当n＞200时，男性全部患病，女性纯合子也全部患病，但女性杂合子因FMRl基因中CGG/GCC序列重复次数（n）的不同等原因，约50%患病，50%表现正常．

（1）导致出现脆性X综合征的变异类型是．调查发现，该病的发病率仅次于先天愚型，调查该病在人群中的发病率时所用的计算公式是：脆性X综合征的发病率= ．
（2）研究表明，患者体细胞中FMR1基因相应的mRNA和蛋白质的量比正常人减少或缺乏，说明CGG/GCC序列重复次数过多，抑制了该基因的．
（3）如图是甲病（某单基因遗传病）和脆性x综合征的遗传家系图，请回答：
①甲病的遗传方式是， Ⅰ₃号和Ⅰ₄号若再生一个孩子，该孩子为纯合子的几率是．
②Ⅱ₇与一个FMRl基因正常的女性婚配，其后代患脆性x综合征的几率是，患者的性别是．
③若Ⅰ₂为FMRl变异基因（n＞200）的杂合子，Ⅱ₉的FMRl基因正常，Ⅲ₁₃同时患甲病和脆性X综合征的几率为．

6. 综合题

详细信息

分析有关人体遗传的资料，回答问题．

图1是某家族遗传病（用字母E或e表示）图谱；图2是图1中II﹣6号男子性染色体上部分基因（A、B、C、D）分布示意图．

（1）图1所示家族遗传病的致病基因所在的染色体以及致病基因的显隐性分别是．

A . 常染色体显性 B . 常染色体隐性 C . 性染色体显性 D . 性染色体隐性
（2） III﹣12的基因型是．若III﹣13不含该致病基因，则IV﹣17为纯合体的概率是．
（3）若 IV﹣15（胎儿）疑患唐氏综合症，该遗传病属于．

A . 单基因遗传病 B . 多基因遗传病 C . 染色体结构变异遗传病 D . 染色体数目变异遗传病
（4）图2中，控制人体正常红绿色觉的基因最可能是．

A . 基因A B . 基因B C . 基因 C D . 基因D
（5）遗传咨询能在一定程度上预防遗传病的发生，正确的咨询过程是       ．
①推算后代患遗传病的风险率            ②提出相应对策、方法和建议
③判断遗传病类型，分析遗传方式        ④了解家庭病史，诊断是否患遗传病

A . ①②④③ B . ③①②④ C . ④③①② D . ②④③①

7. 综合题

详细信息

IFAP综合症是一种由基因突变引起的极为罕见的单基因遗传病，患者毛囊角化过度且严重畏光，该病的发病机理尚不十分清楚．回答下列问题：

（1）诱发生物发生基因突变的因素可分为三类：物理因素、化学因素和因素．在没有这些外来因素的影响时，基因突变也会由于、等原因自发产生．
（2）若IFAP综合症是由X染色体上隐性基因控制的，某一男性患者的致病基因是从亲代遗传而来，那么该患者的母亲（填“一定”或“不一定”），因为．
（3）某地区有一定数量的IFAP患者，若不能深入家庭去调查患者父母和子女的情况，则可通过调查来判断该病是伴X染色体隐性遗传病还是常染色体隐性遗传病．请你对调查结果和结论做出预测：．

8. 单选题	详细信息
下列有关说法错误的是（） A . 人们利用先进的基因诊断技术能更好地监测和预防遗传病 B . 人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部DNA序列 C . 调查人类遗传病的发病率一般选择在患者所在的家系中进行调查 D . 人的线粒体DNA缺陷引发的人类遗传病只能通过母亲遗传给后代

9. 单选题	详细信息
某学习小组发现一种遗传病在一个家族中发病率很高，通过对该家族中一对夫妇及其子女的调查，画出了遗传图谱如图．据图可以做出的判断是（） A . 女性发病率高于男性 B . 子女中的缺陷基因也有可能来自父亲 C . 母亲肯定是纯合子，子女是杂合子 D . 该遗传病是由显性基因控制的

10. 单选题

详细信息

如图1为某家庭的遗传系谱图，已知该家庭中有甲（A、a基因控制）乙（B、b 基因控制）两种遗传病，其中有一种为伴性遗传．图2表示的是该家庭成员个体细胞分裂过程中控制甲、乙两种遗传病的基因所在两对染色体的变化．下列叙述不正确的是（）

A . 图1中4和5再生一个孩子患两种病的概率是 $\text{[math]}$ B . 该家庭中只有图1中5的染色体和基因组成可以用图2表示 C . 图3细胞中出现A、a的原因可能发生在减数分裂第一次分裂 D . 甲乙两病易在新生婴儿和儿童中发生，可通过绒毛细胞检查进行产前诊断达到优生

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