人教版生物必修2第五章第三节人类遗传病同步训练

人教版生物必修2第五章第三节人类遗传病同步训练
教材科目：生物
试卷分类：七年级下学期
文件类型：.doc
发布时间：2026-04-01
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以下为试卷部分试题预览

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1. 单选题	详细信息
囊性纤维化是一种严重的遗传性疾病（A-a）,发生这种疾病的主要原因是编码CFTR蛋白的基因发生突变。某地区正常人群中有1/22携带有致病基因。下图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图。Ⅱ3的外祖父患有红绿色盲（B-b）,但父母表现正常。下列叙述不正确的是（   ） A . Ⅱ6和Ⅱ7的子女患囊性纤维病的概率是1/132 B . Ⅱ3和Ⅱ4的子女同时患囊性纤维病和红绿色盲的概率是1/32 C . 囊性纤维病基因和红绿色盲病基因两基因间的遗传遵循分离定律 D . 细胞在合成CFTR蛋白的过程中,需要ATP和氨基酸等物质

2. 单选题	详细信息
找到孕妇羊水中的细胞，经培养后进行显微镜检查，能够鉴别胎儿（   ） A . 是否出现肢体异常 B . 是否患有红绿色盲症 C . 是否患有囊性纤维病 D . 是否患有猫叫综合征

3. 单选题	详细信息
我国婚姻法规定“禁止近亲结婚”，其科学依据是（   ） A . 近亲结婚者的后代必患遗传病 B . 人类遗传病都是由隐性基因控制的 C . 近亲结婚者的后代隐性遗传病的机会增多 D . 近亲结婚者的后代发生基因突变的比例增高

4. 单选题	详细信息
抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因决定的。下列叙述正确的是（   ） A . 一对表现正常的夫妇，染色体上也可携带该致病基因 B . 患者双亲必有一方是患者，人群中患者女性多于男性 C . 女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常 D . 男性患者的后代中，女儿和儿子的患病概率都是1/2

5. 单选题	详细信息
下列关于人类遗传病和基因组测序的叙述，正确的是（   ） A . 21三体综合征患者体细胞中染色体数目为45条 B . 产前诊断能有效地检测出胎儿是否患有遗传病 C . 遗传咨询的第一步是分析并确定遗传病的遗传方式 D . 人类基因组测序是测定人体细胞中所有DNA碱基序列

6. 单选题	详细信息
遗传咨询能在一定程度上有效预防遗传病的发生和发展。下列不属于遗传咨询程序的是（   ） A . 病情诊断 B . 遗传方式分析 C . 提出防治措施 D . 晚婚晚育

7. 单选题	详细信息
如图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断是（   ） A . 母亲肯定是纯合子，子女是杂合子 B . 这种遗传病女性发病率高于男性 C . 该遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病 D . 子女的致病基因不可能来自父亲

8. 单选题	详细信息
下列有关人类遗传病的说法正确的有几项（   ） ①单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病 ②21三体综合征患者是由染色体异常引起的三倍体个体 ③可通过羊水检测、B超检查、DNA测序分析等基因诊断手段来确定胎儿是否患有镰刀型细胞贫血症 ④禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率 ⑤成功改造过造血干细胞，凝血功能全部恢复正常的某女性血友病患者与正常男性结婚后所生子女的表现型为儿子全部患病，女儿全部正常 A . 二项 B . 三项 C . 四项 D . 五项

9. 单选题	详细信息
大龄父亲容易产生患阿帕特综合征的小孩。引起阿帕特综合征的突变基因多存在于精子中，从而影响体内Z受体蛋白的结构。下列关于该病的说法错误的是（   ） A . 该病是一种遗传病 B . 患病基因多在有丝分裂时产生 C . 患者Z受体蛋白的氨基酸序列或空间结构与正常人不同 D . Z受体蛋白基因突变的概率与年龄有一定的关系

10. 单选题	详细信息
下列有关遗传病的叙述中，正确的是（   ） A . 仅由基因异常而引起的疾病 B . 仅由染色体异常而引起的疾病 C . 基因或染色体异常而引起的疾病 D . 先天性疾病就是遗传病