| 1. 填空题 | 详细信息 |
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如图所示,科学家用CD4分子(T细胞表面特异性分子)修饰的红细胞制成“陷阱细胞”研究艾滋病治疗,“陷阱细胞”在体内可以“引诱”HIV识别、入侵,但不能复制增殖,并随红细胞的死亡而被清除,该方法目前已经在小鼠体内获得阶段性成果.回答下列问题: (1)人类成熟的红细胞之所以能成为“陷阱细胞”,从结构角度分析是因为其不具备 ,无法提供HIV增殖的条件. (2)CD4分子是HIV识别T细胞的重要特征物质,该物质最可能的成分是 . 设计“陷阱细胞”时 (填“需要”或“不需要”)将外源CD4基因导入早期红细胞中. (3)将“陷阱细胞”输入艾滋病患者体内, (填“会”或“不会”)引起自身免疫排异反应,为什么? (4)“陷阱细胞”死亡后是被体内的 清除的.
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| 2. 单选题 | 详细信息 |
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自身免疫病和过敏反应的共同点是( )
A . 具有传染性
B . 都是针对自身的细胞和器官
C . 属于免疫过强
D . 都是针对体外物质的反应
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| 3. 单选题 | 详细信息 |
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下图为巨噬细胞避免过度炎症反应的机制,相关分析错误的是( )
注: VEGFR-3表示受体,VEGF-C表示其信号分子
A . VEGFR-3的化学本质最可能是糖蛋白
B . 抑制TLR4-NF-κB介导的炎症反应是通过抑制NF-κB 的作用来实现
C . TLR4的内吞体现了细胞膜的结构特点
D . 若该细胞通过产生的溶菌酶直接杀死细菌,则该过程属于特异性免疫
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| 4. 综合题 | 详细信息 |
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下列五种反应依次属于
A.正常免疫 B. 自身免疫病 C. 免疫缺陷 D. 过敏反应
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| 5. 单选题 | 详细信息 |
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神经递质乙酰胆碱与突触后膜的乙酰胆碱受体(AChR)结合,突触后膜兴奋,引起肌肉收缩。重症肌无力患者体内该过程出现异常,其发病机理示意图如下。下列叙述错误的是( )
A . 物质a作为抗原能激活B细胞增殖分化为浆细胞
B . 抗a抗体与物质a的结合物不能被吞噬细胞清除
C . 物质a引发的上述免疫过程属于体液免疫
D . 患者体内乙酰胆碱与突触后膜的AChR特异性结合减少
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| 6. 单选题 | 详细信息 |
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下列关于过敏反应的叙述,错误的是( )
A . 过敏反应有明显的遗传倾向和个体差异
B . T细胞是参与过敏反应的主要免疫细胞
C . 过敏反应和正常免疫反应中产生的抗体,其化学本质都是球蛋白
D . 找出过敏原,尽量避免再次接触该过敏原是预防过敏反应的主要措施
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| 7. 单选题 | 详细信息 |
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下列与免疫失调无关的疾病是( )
A . 皮肤荨麻疹
B . 类风湿性关节炎
C . 艾滋病
D . 苯丙酮尿症
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| 8. 单选题 | 详细信息 |
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艾滋病(AIDS)是由于感染HIV引起的一类传染病,人体感染HIV后体内HIV浓度和辅助性T细胞浓度随时间变化如图。下列有关叙述正确的是( )
A . HIV的遗传物质为DNA,艾滋病患者常死于其他病原体的感染
B . 曲线AB段,HIV直接利用辅助性T细胞内的葡萄糖作为能源物质
C . 曲线BC段,HIV浓度下降主要是体液免疫和细胞免疫共同作用的结果
D . 曲线FG段,人体的细胞免疫能力大大下降,体液免疫基本不受影响
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| 9. 单选题 | 详细信息 |
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HIV病毒能识别辅助性T细胞表面的CD4分子,从而实现入侵辅助性T细胞,如果给AIDS患者大量注射用CD4分子修饰过的红细胞,红细胞也会被HIV识别、入侵(如图)。因HIV在红细胞内无法增殖,红细胞成为HIV的“陷阱细胞”,这为治疗AIDS提供了新的思路。据材料分析,下列叙述错误的是( )
A . CD4分子是一种受体分子,其成分最可能是糖蛋白
B . 红细胞可作为“陷阱细胞”与其没有细胞核等细胞器有关
C . HIV侵染胎儿的辅助性T细胞会引发先天性免疫缺陷病
D . 向AIDS患者输入CD4分子修饰过的红细胞不会引起自身免疫反应
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| 10. 单选题 | 详细信息 |
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自身免疫性肝炎是由免疫系统攻击肝细胞引起的。下列相关叙述正确的是( )
A . 肝细胞表面的某种结构相当于抗原
B . 细胞因子和抗体没有参与攻击肝细胞
C . 在该疾病中所发生的肝损伤是由过敏反应引起的
D . 在该免疫反应的发生过程中,只有体液免疫发挥作用
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