2017-2018学年高中生物人教版 必修2 第2章 第3节 伴性遗传 人类红绿色盲症

2017-2018学年高中生物人教版 必修2 第2章 第3节 伴性遗传 人类红绿色盲症
教材科目：生物
试卷分类：高一下学期
文件类型：.doc
发布时间：2026-04-01
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以下为试卷部分试题预览

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1. 单选题	详细信息
下列关于性染色体的叙述，正确的是（　　） A . 性染色体上的基因都可以控制性别 B . 性别受性染色体控制而与基因无关 C . 女儿的性染色体必有一条来自父亲 D . 性染色体只存在于生殖细胞中

2. 单选题	详细信息
下列有关伴性遗传的叙述中，不正确的是（　　） A . X染色体上的基因并非都与性别决定有关 B . 伴性遗传不遵循基因的分离定律 C . Y染色体上有很少X染色体上基因的等位基因 D . 伴X染色体隐性遗传具有交叉遗传现象

3. 单选题	详细信息
某男性通过宝贝网找到了失散多年的堂兄弟。“同一祖父”若仅从DNA分子水平上鉴别这一关系，则最可靠的DNA分子来源是（  ） A . Y染色体 B . X染色体 C . 常染色体 D . 线粒体

4. 单选题	详细信息
由X染色体上隐性基因导致的遗传病（  ） A . 如果父亲患病，女儿一定不患此病 B . 如果外祖父患病，外孙一定患此病 C . 如果祖母患病，孙女一定患此病 D . 如果母亲患病，儿子一定患此病

5. 单选题	详细信息
色盲属于伴X隐性遗传病，某家庭有一女孩是色盲，可以基本断定女孩的哪一位亲属一定是色盲？（  ） A . 父亲 B . 母亲 C . 祖母 D . 外祖父

6. 单选题	详细信息
下列几组婚配方式中，只要知道子代的性别，就可知道子代的表现型和基因型的是（  ） ①女性正常×男性色盲  ②女性携带者×男性正常 ③女性色盲×男性正常  ④女性携带者×男性色盲 A . ①③ B . ②④ C . ①②③ D . ①②③④

7. 单选题	详细信息
色盲患者中男患者多于女患者，原因是色盲基因位于（  ） A . 常染色体上 B . X染色体上 C . Y染色体上 D . 线粒体中

8. 单选题	详细信息
一个男子把X染色体上的基因传递给其孙子的概率为（  ） A . 1/2 B . 1/4 C . 0 D . 1/8

9. 单选题	详细信息
如图所示的红绿色盲患者家系中,女性患者Ⅲ9的性染色体只有一条X染色体,其他成员性染色体组成正常。Ⅲ9的红绿色盲致病基因来自(　　) A . Ⅰ1 B . Ⅰ2 C . Ⅰ3 D . Ⅰ4

10. 单选题	详细信息
某一红绿色盲男孩的家族中，其祖父患有红绿色盲病，其他成员如外祖父、外祖母、父母、妹妹均正常，则该男孩的红绿色盲基因来自于（ ） A . 祖父 B . 外祖父 C . 祖母 D . 外祖母