高中生物人教版(2019)必修二5.2染色体变异 同步练习(A)

高中生物人教版(2019)必修二5.2染色体变异 同步练习(A)
教材科目:生物
试卷分类:高一下学期
文件类型:.doc
发布时间:2026-04-01
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以下为试卷部分试题预览


1. 综合题 详细信息
某同学在做“低温诱导植物染色体数目的变化”实验时,将大蒜根尖随机分为12组,实验处理和结果如下表所示,请回答有关问题。

组别

实验处理及处理时间

染色体数目加倍的 细胞所占的百分比(%)

组1

0℃

36小时

0

组2

72小时

0

组3

96小时

0

组4

2℃

36小时

5

组5

72小时

20

组6

96小时

24

组7

4℃

36小时

12

组8

72小时

30

组9

96小时

43

组10

6℃

36小时

0

组11

72小时

0

组12

96小时

0

  1. (1) 低温 诱导植物染色体数目加倍的原理是低温会使细胞分裂过程中的 形成受阻,从而使细胞分裂过程中染色体数目加倍而细胞不分裂。低温处理与秋水仙素处理相比,具有等优点。

  2. (2) 实验中选择大蒜根尖区细胞进行观察,效果最佳,原因是此处的细胞分裂比较,在显微镜下观察,此处细胞的特点表现为

  3. (3) 实验过程中需要用对大蒜根尖细胞的染色体进行染色。

  4. (4) 由实验结果可知,的条件下,加倍效果最为明显。

2. 综合题 详细信息
某男子表现型正常,但其一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体,如图甲减数分裂时异常染色体的联会如图乙,配对的三条染色体中,任意配对的两条染色体分离时,另一条染色体随机移向细胞任一极.请分析冋答:

  1. (1) 该变异类型属于
  2. (2) 该男子减数第二次分裂后期时,次级精母细胞中的染色体数目是
  3. (3) 如不考虑其他染色体,理论上该男子产生的精子类型有种.
  4. (4) 在14号染色体和21号染色体上有A/a和B/b两对等位基因,该男子的基因型如图乙所示,他与正常的、基因型为aabb的女性婚配,所生染色组成正常的后代的基因型为
3. 单选题 详细信息
如图表示染色体变异的几种情况,说法正确的是

①a图可用来表示细胞中个别染色体的增加②b图所示变化一般发生在四分体时期③c图是三倍体生物的体细胞中染色体组成④d图的变化将导致染色体上基因减少(  )

A . ①②③ B . ②③④ C . ①④ D . ①②③④
4. 单选题 详细信息
下列现象中不属于染色体变异的是(  )
A . 染色体解螺旋 B . 染色体组的数目变化 C . 个别染色体的增减变化 D . 染色体结构变异
5. 综合题 详细信息
如图为利用二倍体西瓜(2N=22)培育三倍体无子西瓜过程图解,请据图回答以下问题:

  1. (1) 三倍体无子西瓜培育过程使用的育种方法称为,原理是
  2. (2) 图中A过程所用试剂为,其作用机理是抑制形成,从而导致细胞中染色体数目加倍.
  3. (3) B过程是因为在减数第一次分裂(时期),染色体紊乱,不能形成正常配子,最终形成无子西瓜.
6. 单选题 详细信息
关于染色体组的叙述,不正确的有(    )

①一个染色体组中不含同源染色体   

②一个染色体组中染色体大小、形态一般不同

③人的一个染色体组中应含有 24 条染色体

④含有一个染色体组的细胞,一定是配子

A . ①③ B . ②④ C . ①④ D . ③④
7. 单选题 详细信息
下列关于染色体组和染色体变异的叙述,错误的是(    )
A . 不同物种的染色体组中可能含有相同的染色体 B . 同种生物的细胞处于有丝分裂后期时染色体组数最多 C . 减数分裂过程中的染色体结构变异可导致异常配子的产生 D . 细胞内染色体数目以染色体组形式成倍增加导致个体不育
8. 单选题 详细信息
下列现象中由染色体结构变异引起的是(    )
A . 豌豆的圆粒基因中插入含若干个碱基对的DNA序列而成为皱粒基因 B . 正常女子的3个儿子分别患红绿色盲、血友病、血友病和红绿色盲 C . 一对正常夫妇生育了一个患有先天性愚型的男孩 D . 人类5号染色体短臂远端部分缺失引起猫叫综合征
9. 单选题 详细信息
中国水仙体细胞中含有30条染色体,属于三倍体,只开花不结果实。下列有关叙述错误的是(   )
A . 中国水仙体细胞的一个染色体组中有10条染色体 B . 利用中国水仙叶肉细胞培养形成的植株是单倍体 C . 中国水仙体细胞有丝分裂后期有6个染色体组 D . 中国水仙减数分裂联会时会发生紊乱
10. 单选题 详细信息
利用二倍体西瓜经多倍体育种可获得三倍体无子西瓜。该育种方法主要依据的遗传学原理是(   )
A . 基因突变 B . 基因重组 C . 染色体结构变异 D . 染色体数目变异
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