题目

某种遗传病由X染色体上的b基因控制。一对夫妇（XBXb×XBY）生了一个患病男孩（XbXbY）。下列叙述正确的是A. 患病男孩染色体异常是由于母亲减数第二次分裂X染色体未分离导致的B. 若患病男孩长大后有生育能力，产生含Y精子的比例理论上为1/3C. 患病男孩的染色体异常是由于父亲减数第一次分裂XY染色体未分离导致的D. 患病男孩的致病基因Xb来自祖辈中的外祖父或外祖母 答案：【答案】AD【解析】本题考查伴性遗传和减数分裂过程中基因所在的染色体的分离情况，1.细胞分裂前的间期，进行DNA和染色体的复制，但染色体数目不变，复制后的每条染色体包含两条姐妹染色单体，DNA数目变为原细胞的两倍。2．减一前期同源染色体联会.形成四分体（或“四联体”），出现纺锤体，核仁核膜消失。同源染色体非姐妹染色单体可能会发生交叉互换。3．减一中期.同源染色体着丝点对称排列在赤道板两端。（与动物细胞的有丝分裂大致相同，动物细胞有丝分裂为着丝点排列在赤道板上）4．减一后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，移向细胞两极。5．减一末期细胞一分为二，形成次级精母细胞或形成次级卵母细胞和第一极体。减数分裂中几个规律性变化曲线图减数分裂中几个规律性变化曲线图6．减二前期次级精母细胞（次级卵母细胞）中染色体再次聚集，再次形成纺锤体。7．减二中期染色体着丝点排在赤道板上。8．减二后期染色体着丝点分离，染色体移向两极。9．减二末期，细胞一分为二，次级精母细胞形成精细胞，次级卵母细胞形成卵细胞和第二极体。A、患病男孩的染色体异常是由于母亲减数第二次分裂姐妹染色单体分离后移向同一极，因为若是减数第一次分裂X染色体未分离则男孩的基因型是XBXbY，正确；B、男孩可能产生的配子及比例为XbXb：Y：XbY：Xb=1：1：2：2，所以含Y精子的比例理论上为1/2，错误；C、父亲的基因XBY中不含致病基因Xb，因此不能来自于父亲，错误；D、患病男孩的致病基因Xb来源于其母亲，其母亲的致病基因来源于其外祖父或外祖母，正确；故选AD。

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