题目

下表是4种遗传病的发病率比较。请分析完成下列各题： 病名代号 非近亲婚配子代发病率 表兄妹婚配子代发病率 甲 1∶310 000 1∶8 600 乙 1∶14 500 1∶1 700 丙 1∶38 000 1∶3 100 丁 1∶40 000 1∶3 000  (1)4种疾病中可判断属于隐性遗传病的有　_________。 (2)表兄妹婚配子代的发病率远高于非近亲婚配子代的发病率，其原因是　_________  。 (3)某家属中有的成员患丙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患丁种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a），见系谱图。现已查明Ⅱ6携带致病基因。问： ①丙种遗传病的致病基因位于__________染色体上；丁种遗传病的致病基因位于__________染色体上。 ②写出下列两个体的基因型：Ⅲ8__________，Ⅲ9__________。 ③若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为__________；同时患两种遗传病的概率为__________。  (4)人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇，生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是__________。 A.9/16 B.3/4 C.3/16 D.1/4   答案： 1）甲、乙、丙、丁　(2）表兄妹血缘关系很近，部分基因相同，婚配后隐性致病基因在子代中纯合的概率大大增加　(3)①X　常　②aaXBXB或aaXBXb 　AAXbY或AaXbY　③3/8　1/16　(4)B   考查隐性遗传病的遗传特点、近亲婚配子代发病率高的原因以及基因型推断和概率计算的能力。 根据系谱图进行分析。丁病从Ⅱ3→Ⅲ8不符合伴X隐性遗传的特点，所以丁病应为常染色体隐性遗传病；丙病的假设成立，所以丙病为伴X隐性遗传病。于是可以进一步推导出系谱中各个体可能的基因型，由于Ⅱ6不携带致病基因，所以他的基因型为AAXB Y。 根据Ⅱ3×Ⅱ4得知：AaXBY×AaXB Xb→Ⅲ8为（1／2）aaXBXB或（1／2）aaXBXb； 根据Ⅱ5×Ⅱ6得知：AaXB Xb ×AAXB Y→Ⅲ9为（1/2）AAbXY或（1／2) AaXb Y。 在Ⅲ8×Ⅲ9婚配中： 丁病：aa×1/2Aa→1/2×1/2（aa）=1/4； 正常： 1－1/4=3/4； 丙病：1/2 XB Xb × Xb Y→1/2×1/2（Xb Xb，XbY)=1/4；正常：1－1/4=3/4。 所以：只患一种病的概率为1/4×3/4＋1/4×3/4=3/8。同时患两种病的概率为1/4×1/4=1/16。

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