题目

下表是4种遗传病的发病率比较，请分析回答： 病名代号 非近亲婚配子代发病率 表兄妹婚配子代发病率 甲 1：31000 1：8600 乙 1：14500 1：1700 丙 1：38000 1：3100 丁 1：40000 1：3000 （1）4种疾病中可以判断属于隐性遗传病的有__________。 （2）表兄妹婚配子代发病率远高于非近亲婚配子代发病率，其原因是___________。 （3）某家族中有的成员患丙种遗传病 (设显性基因为B，隐性基因为b)，有的成员患丁种遗传病 (设显性基因为A，隐性基因为a)，见下边系谱图。现已查明D6不携带致病基因。 问： ①丙种遗传病的致病基因位于________染色体上；丁种遗传病的致病基因_______染色体上。 ②写出下列两个个体的基因型III 8_________，III 9__________。 ③若III 8和III9婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为________； 同时患两种遗传病的概率为___________。 答案：（1）甲、乙、丙、丁 （2）表兄妹亲缘关系很近，婚配后隐性致病基因在子代中纯合的机会大大增加 （3）①X 常驻 ② 或     ③3/8 1/16 解析: 该题综合考查了染色体遗传、伴性随传和禁止近亲结婚等多个知识点。（1）从表中提代的数据看，看病率在1/1000～100000，较低，可判断为都属于隐性遗传病。(2)表兄妹易从共同的祖辈那里继承相同的隐性致病基因，本人可能正常，但婚配后，相同的隐性致病基因通过配子的结合，在子代出现纯合的机会比一般婚配的要大得多。(3) ①对比丙病和丁病的遗传可知：丁病女性 (III8)的父亲正常，则丁种遗传病不是伴X隐性遗传，致病基因位于常染色体上，是常染色体隐性遗传病。丙病男性 (III 7和III 9)可以是由于从各自母亲那里继承了一个含隐性致病基因的X染色体，而患伴X隐性遗传病。②综合两种性状、根据I 1和2的表现型，得出II 4和II 5的基因型都是 。III 8和III 9，可根据其表现型及亲本基因型 (II 3和II 6一般视为 )，得出III 8是 或 a，III 9是 。③III 8两种基因型比 ： ，II 9两种基因 ，求他们所生子女患丁病为： ，则正常为3/4；求他们所生子女患丙病为： ，则正常为3/4。控制两对性状的两对等位基因，位于不同对的染色体上，各自遵循基因的分离规律，二者之间发生自由组合，其情况为：

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