题目

如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示．甲病是伴性遗传病，Ⅱ﹣7不携带乙病的致病基因．在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题： （1）乙病的遗传方式是　        　，依据是　                                                 　． （2）丙病的遗传方式是　        　，Ⅱ﹣6的基因型是　          　． （3）Ⅲ﹣13患两种遗传病的原因是　                         　． （4）假如Ⅲ﹣15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是，Ⅲ﹣15和Ⅲ﹣16结婚，所生的子女只患一种病的概率是　   　，患丙病的女孩的概率是　           　． 答案：解：（1）6号和7号不患乙病，但生出患乙病的儿子，说明乙病是隐性遗传病，又因为题干中说明7号不携带乙病致病基因，所以乙病是伴X染色体隐性遗传病． （2）由以上分析可知，甲为伴X染色体显性遗传病，乙为伴X染色体隐性遗传病，丙为常染色体隐性遗传病．根据1号只患甲病，故基因型为XABY，1号的XAB染色体传递给6号，同时根据12号只患乙病的男孩，说明基因型为XabY，而12号中的X染色体也来自6号，因此6号的基因型为DDXABXab或DdXABXab． （3）关于甲病和乙病，Ⅱ﹣6的基因型为XABXab，Ⅱ﹣7的基因型为XaBY，Ⅲ﹣13患甲和乙两种遗传病，其基因型为XAbY，因此Ⅲ﹣13患两种遗传病的原因是II﹣6号的初级卵母细胞在减数第一次分裂前期，两条X染色体的非姐妹单体发生了交叉互换，产生XAb的配子． （4）根据题意可知，15号的基因型为DdXaBXab，16号的基因型及概率为DDXaBY、DdXaBY，单独计算，后代患丙病的概率=，正常的概率=；后代患乙病的概率为，正常的概率为．因此，只患一种病的概率=；患丙病的女孩的概率=． 故答案为： （1）伴X染色体隐性遗传    6号和7号不换乙病，但生出患乙病的儿子，说明乙病是隐性遗传病，又因为题干中说明7号不携带乙病致病基因，所以乙病是伴X染色体隐性遗传病 （2）常染色体隐性遗传   DDXABXab或 DdXABXab （3）6号的初级卵母细胞在减数第一次分裂前期，两条X染色体的非姐妹染色单体之间发生交换，产生了XAb配子 （4） 　

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