题目

囊性纤维病是一种单基因遗传病．多数患者的发病机制是运载氯离子的载体蛋白基因发生了变化，模板链上缺失AAA或AAG三个碱基，从而使该载体蛋白第508位缺少苯丙氨酸，导致该载体蛋白转运氯离子的功能异常，出现频发的呼吸道感染、呼吸困难等囊性纤维病症．请分析回答下列问题： （1）囊性纤维病这种变异来源于         ． （2）从上述材料分析可知，编码苯丙氨酸的密码子为                     ． （3）图1、图2表示两种出现囊性纤维病的家庭（设该性状由等位基因A、a控制）． ①从图1可推知，囊性纤维病是常染色体隐性遗传病． ②图1中，父亲的基因型为         ，患病女孩的基因型为           ． ③图2的F1与携带该致病基因的正常男性结婚，生一个正常孩子的概率是       ． ④若图2中的双亲均未患白化病，而他们有同时患白化病、囊性纤维病的孩子，则其双亲所生孩子的基因型可能有    种． 答案：（1）基因突变 （2）UUU或UUC （3）①常   隐      ②Aa   aa    ③    ④6

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