题目

如图为某遗传系谱，两种致病基因位于非同源染色体上．根据条件分析回答． （1）如果2号不带甲病基因，则： ①甲病基因在　    　染色体上． ②乙病属于　  　（显、隐）性遗传病． ③4号是杂合子的概率为　          　； ④5号和一位乙病基因携带者的正常个体婚配，生出正常女儿的概率是　   　． （2）如果2号携带甲病基因，仅考虑这一对相对性状，则4号与1号基因型相同的概率是　      　． （3）经检查，1、2号均不带乙病基因，则5号致病基因来源于　   　，5号相关的基因型最可能是　    ． （4）回答问题： ①若男女患病比例相等，且发病率较低，最可能是　            　遗传病． ②若男女患病比例不等，且男多于女，最可能是　               　遗传病． ③若男女患病比例不等，且女多于男，最可能是　             　遗传病． ④若　            　，最可能是伴Y染色体遗传病． 答案：解：（1）①1号和2号表现型正常，生出患甲病的儿子3号和患乙病的女儿5号，故甲病和乙病全为隐性遗传病，如果2号不带甲病基因，则：甲病为伴X染色体隐性遗传病，②乙病是常染色体隐性遗传病． ③据题意可知：1号基因型为BbXAXa，2号基因型为BbXAY，就乙病基因来说，4号基因型及概率为BB、Bb，就甲病基因型来说，4号基因型及概率为XAXA， XAXa，4号是纯合体（BBXAXA）的概率为：×=，是杂合体的概率为1﹣=． ④5号基因型及概率为：bbXAXA，bbXAXa和一个乙病基因携带者但表现正常（BbXAY）个体婚配，生出正常女儿的基因型是BbXAXA或BbXAXa，概率是×=． （2）如果2号携带甲病基因，则甲病为常染色体隐性遗传病；就甲病基因来说，4号基因型及概率为AA、Aa；1号基因型为Aa，则4号与1号基因型相同的概率是． （3）经检查，1，2号均不带乙病基因，则5号致病基因来源于基因突变，两个基因一起突变的概率太小了，5号的乙病基因型最可能是由bb变为Bb，导致性状发生改变． （4）①若男女患病比例相等，且发病率较低，最可能是常染色体隐性遗传病． ②若男女患病比例不等，且男多于女，最可能是伴X染色体隐性遗传病． ③若男女患病比例不等，且女多于男，最可能是伴X染色体显性遗传病． ④若 只有男性患病，最可能是伴Y染色体遗传病． 故答案为： （1）①X    ②隐   ③④ （2） （3）基因突变    Bb （4）①常染色体隐性        ②伴X染色体隐性     ③伴X染色体显性       ④只有男性患病

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