题目

以下是亳州市某中学高二年级生物兴趣小组进行遗传病调查的一次调查结果：老王是一位五十多岁的男性，患有血中丙种球蛋白缺乏症（XLA),这是一种B淋巴细胞缺失所造成的免疫缺陷性疾病。据调查，老王的前辈正常，从老王这一代起出现患者，且均为男性，老王这一代的配偶均不携带致病基因，老王的兄弟在四十多岁时因该病去世。老王的姐姐生育了4子1女,儿子中3个患有该病，其中2个儿子在幼年时因该病夭折。 (1)XLA(基因B-b）的遗传方式是     。老王女儿的基因型是      。 (2)1.XLA的发生是因为布鲁顿氏酪氨酸激酶的编码基因发生突变，下列对该可遗传突变的表述，正确的是       。 A.该突变基因源于老王的父亲 B.最初发生该突变的生殖细胞参与了受精 C老王的直系血亲均可能存在该突变基因 D.该突变基因是否表达与性别相关 II .老王家族的XLA男性患者拥有控制该病的相同基因型，在未接受有效治疗的前提下,一部分幼年夭折，一部分能活到四、五十岁，这一事实表明      。 A.患者的寿命病基因的复制次数增多而变短 B.该致病基因的表达不受环境的影响 C.该致病基因的表达与其他基因的表达相关 D.患者可以通过获得性免疫而延长生命 ⑶老王的女儿与另一家族中的男性Ⅱ-3结婚，Ⅱ-3家族遗传有髙胆固醇血症（如图），该病是由于低密度脂蛋白受体基因突变导致。Ⅱ-7不携带致病基因。 老王的女儿与Ⅱ-3彼此不携带对方家族的致病基因，两人育有一子，这个孩子携带高胆固醇血症致病基因的概率是      。若老王的女儿怀孕了第二个孩子，同时考虑两对基因，这个孩子只患一种病的概率是     。 答案：（1）伴X隐性     XBXb         （2）B     C     （3）1/4     3/8

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